WikiDer > Гептамолибдат аммония
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК Докосаоксогептамолибдат аммония (6–) | |
Другие имена Молибдат аммония Парамолибдат аммония (см текст) | |
Идентификаторы | |
| |
3D модель (JSmol) | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.031.553 |
Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
UNII | |
| |
| |
Характеристики | |
(NH4)6Пн7О24 | |
Молярная масса | 1163,9 г / моль 1235,86 г / моль (тетрагидрат) |
Внешность | белое твердое вещество |
Плотность | 2,498 г / см3 |
Температура плавления | ~ 90 ˚C (теряет молекулу воды) 190 ° C (разл.) |
65,3 г / 100 мл (тетрагидрат) | |
Опасности | |
Главный опасности | Раздражающий |
Паспорт безопасности | Внешний паспорт безопасности материала |
NFPA 704 (огненный алмаз) | |
точка возгорания | Негорючий |
Родственные соединения | |
Другой анионы | Ортомолибдат аммония Димолибдат аммония |
Другой катионы | Парамолибдат калия |
Родственные соединения | Оксид молибдена (VI) Молибденовая кислота |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверять (что ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Гептамолибдат аммония это неорганическое соединение чья химическая формула есть (NH4)6Пн7О24, обычно встречается в виде тетрагидрата. Также известен дигидрат. Это бесцветное твердое вещество, часто называемое парамолибдат аммония или просто как молибдат аммония, хотя «молибдат аммония» может также относиться к ортомолибдат аммония, (NH4)2МоО4, и ряд других соединений. Это одно из наиболее распространенных соединений молибдена.[1]
Синтез
Гептамолибдат аммония легко получить растворением триоксида молибдена в избытке водного аммиака и выпариванием раствора при комнатной температуре. Пока раствор испаряется, улетучивается избыток аммиака. В результате этого метода формируются шестигранные прозрачные призмы тетрагидрата гептамолибдата аммония.[2]
Растворы парамолибдата аммония реагируют с кислотами с образованием молибденовая кислота и аммоний соль. Значение pH концентрированного раствора составляет от 5 до 6.
Структура
Соединение было сначала кристаллографически проанализировано Линдквистом, но было повторно проанализировано.[3] Все центры Mo октаэдрические. Некоторые оксидные лиганды являются концевыми, некоторые - двухмостиковыми, а некоторые - тройными мостиковые лиганды.
Использует
- как аналитический реагент измерить количество фосфаты, силикаты, арсенаты и вести в водный раствор (например, пигменты, речная вода, морская вода и т. д.)[4]
- в производстве молибден металл и керамика
- при приготовлении дегидрирования и обессеривание катализаторы
- в креплении металлов
- в гальваника
- в удобрениях для сельскохозяйственных культур.
- как отрицательный краситель при биологической электронной микроскопии, обычно в диапазоне концентраций 3–5% (об. / об.) и в присутствии трегалозы;[5] или в насыщенной концентрации для проведения криоотрицательного окрашивания.[6][7]
- Для обнаружения рекреационных наркотиков как компонента Реагент Фреде
Родственные соединения
Гептамолибдат калия, также полученный в виде тетрагидрата, очень похож на соль аммония.[3]
Безопасность
Молибдаты, как правило, обладают низкой токсичностью, настолько, что когда-либо сообщалось о нескольких инцидентах.[1]
Рекомендации
- ^ а б Себеник, Роджер Ф .; и другие. (2000). «Молибден и соединения молибдена». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002/14356007.
- ^ Л. Сванберг и Х. Струве, J. pr. Гл. 44 [1848], стр. 282; цитируется в Руководство Гмелина для Anorganische Chemie, 53, п. 255.
- ^ а б Evans, H.T., Jr .; Gatehouse, B. M .; Леверетт П. "Кристаллическая структура иона гептамолибдата (VI) (парамолибдата), (Mo7О24)6−, в солях тетрагидрата аммония и калия "Журнал химического общества. Dalton Transactions, неорганическая химия, 1975, с.505-с514".
- ^ Parsons, T .; Майта В. и Лалли К. (1984). Руководство по химическим и биологическим методам анализа морской воды.. Оксфорд: Пергамон.
- ^ Харрис, Дж. Р. и Хорн, Р. В. 1991. «Отрицательное окрашивание», в Харрис Дж. Р. (ред.), Электронная микроскопия в биологии, Издательство Оксфордского университета, Оксфорд.
- ^ Адриан, Марк; Дюбоше, Жак; Фуллер, Стивен Д .; Харрис, Дж. Робин (1998). «Криоотрицательное окрашивание». Микрон. 29 (2–3): 145–160. Дои:10.1016 / S0968-4328 (97) 00068-1. PMID 9684350.
- ^ De Carlo, S .; Эль-Без, Ц .; Альварес-Руа, Ц .; Borge, J .; Дубочет, Дж. (2002). «Криоотрицательное окрашивание снижает чувствительность к электронному лучу застеклованных биологических частиц». Журнал структурной биологии. 138 (3): 216–226. Дои:10.1016 / S1047-8477 (02) 00035-7. PMID 12217660.
Смотрите также
Фосфатный тест он же Метод Денигеса ссылки сюда.