WikiDer > Angraecum sesquipedale - Википедия
Angraecum sesquipedale | |
---|---|
Научная классификация | |
Королевство: | Plantae |
Clade: | Трахеофиты |
Clade: | Покрытосеменные |
Clade: | Однодольные |
Заказ: | Спаржи |
Семья: | Орхидные |
Подсемейство: | Эпидендроиды |
Род: | Angraecum |
Разновидность: | A. sesquipedale |
Биномиальное имя | |
Angraecum sesquipedale | |
Разновидности | |
| |
Синонимы | |
Angraecum sesquipedale /ˌsɛskшɪпɪˈdeɪля/, также известный как Орхидея дарвина, Рождественская орхидея, Орхидея Вифлеемская звезда, и король ангрэкумов, является эпифитный орхидея в роду Angraecum эндемик Мадагаскар. Орхидею впервые открыл французский ботаник. Луи-Мари Обер дю Пети-Туар в 1798 году, но не был описан до 1822 года.[1][2] Он примечателен своей длинной шпорой и ассоциацией с натуралистом. Чарльз Дарвин, который предположил, что цветок был опылен еще не обнаруженной молью с хоботком, длина которого была беспрецедентной в то время. Его предсказание оставалось непроверенным до 21 года после его смерти, когда бабочка была обнаружена и его предположение подтвердилось. История этого постулируемого опылителя стала рассматриваться как одно из знаменитых предсказаний теории эволюция.[2]
Описание
Angraecum sesquipedale это однодольные с моноподиальный рост и может вырасти до 1 м (3,3 фута).[3] Его рост очень похож на виды этого рода. Aerides. Листья темно-зеленые с сероватым оттенком и кожистые с двулопастным концом. Обычно они составляют около 20–40 сантиметров (7,9–15,7 дюйма) в длину и 6–8 см (2,4–3,1 дюйма) в ширину.[3] Корни темно-серые, толстые, выходят из стебля орхидеи. Корней обычно мало, и они довольно сильно прикрепляются к коре деревьев.[4] Каждый суккулентный корень может вытягиваться вдоль ствола дерева на несколько метров.[3]
Также существует разновидность этого вида, а именно A. sesquipedale var. узколистный.[5][6] A. sesquipedale var. узколистный имеет тенденцию быть меньше чем A. sesquipedale и имеет более узкие листья.[7] В номер хромосомы из A. sesquipedale равно 2n = 42.[8][9] A. sesquipedale также ранее прошел синонимы Aeranthes sesquipedalis Линдл. (1824 г.),[10] Macroplectrum sesquipedale Пфитцер (1889 г.),[11] Ангорчис сескепедалис Кунце (1891),[12] и Мистакидиум полуторный Рольфе (1904).[13]
Среда обитания
Часто встречается в низинах в Мадагаскар на высотах ниже 400–500 футов (120–150 м), недалеко от восточного побережья острова и на деревьях на краю леса.[14][15] Обычно его прикрепляют к деревьям с меньшим количеством листьев и к наиболее засушливым участкам ветви или ствола.[16] Это позволяет растению получать много света и движения воздуха. Более крупные растения обычно растут в пределах 12–20 футов от земли, тогда как растения меньшего размера часто встречаются выше в кроне деревьев.[16] Редко A. sesquipedale также растет как литофит а иногда даже как полуземный.[17][18] Орхидея живет в среде с сильными дождями, до 150 дюймов (380 см) в год.[19] Здесь нет сухой сезон Итак сезон созревания непрерывно.
Цветок
Звездообразные восковые цветы растут на 30 см (11,8 дюйма). соцветия возникает из стебля с июня по сентябрь в дикой природе, большинство цветков увядают к августу.[14] Однако при выращивании в Европе растение цветет с декабря по январь.[20] Эта цветущая привычка придает орхидее несколько общие имена, например, «орхидея-комета» из-за формы цветка и «рождественская орхидея» из-за времени ее цветения. Каждый цветок открывается зеленой окраской, но со временем становится белым с оттенками светло-зеленого. Количество зелени в каждом цветке может варьироваться от растения к растению.[21] Утверждается, что изменение цвета в зависимости от возраста более выражено у диких животных. A. sesquipedale чем у растений, выращиваемых в теплице.[22] В чашелистики имеют тенденцию оставаться зелеными дольше, чем лепестки. По мере того, как цветок стареет, он становится от белого до желтоватого, а затем от оранжевого до коричневого, когда начинает увядать. По мере увядания спинной чашелистик изгибается вниз, а затем боковые чашелистики изгибаются внутрь, при этом губа остается относительно неподвижной. Наконец, весь цветок замыкается в себе.[23] Отличительной особенностью цветов является то, что они имеют длинный зеленый цвет. шпора прикрепил. Шпилька цветка составляет 27–43 см (10,6–16,9 дюйма) от кончика до кончика губы цветка.[24] В специфический эпитет полуторный является латинский для «полтора фута длиной», имея в виду расстояние между концом шпоры и самой вершиной спинного чашелистика.[14][25] В конце шпоры небольшое количество нектар обычно около 40–300мкл в объеме. Как правило, более длинные шпоры имеют более высокую концентрацию нектара. Этот нектар заполняет шпор на расстояние от 7 до 25 см (от 2,8 до 9,8 дюйма) от дна шпорца.[22] Было обнаружено, что нектар содержит сахар. фруктоза, сахароза, глюкоза, и рафиноза.[26] Цветы производят чрезвычайно интенсивный пряный аромат, который легко может наполнить комнату; этот аромат присутствует только ночью и напоминает лилию и некоторые ночные цветы. Никотиана разновидность.[27] Было обнаружено, что запах состоит из примерно 39 различных химических компонентов, наибольшая концентрация которых состоит из изовалеральдоксима, метилбензоат, бензиловый спирт, изовалеронитрил, бензилбензоат, фенилэтиловый спирт, изовалеральдегид и фенилацетальдоксим.[28] Обычно за раз получают от одного до пяти цветов.[21][29][30]
Размножение
Модель коэволюции
Angraecum sesquipedale наиболее известен в ботаника сообщество за его связь с естествоиспытателем Чарльзом Дарвином. После отправки нескольких цветов A. sesquipedale к Джеймс Бейтман,[31] Дарвин отметил отличительную черту этого вида - его чрезвычайно длинный шпор.[32] Из своих наблюдений, предположил Дарвин в своей публикации 1862 г. О различных приспособлениях, с помощью которых британские и иностранные орхидеи удобряются насекомыми, и о положительных эффектах скрещивания, что там должна быть бабочка-опылитель с хоботок достаточно долго, чтобы добраться до нектара на конце шпорца. Он пришел к такому выводу после тщетных попыток удалить поллинии цветка с помощью иголки и щетины. Только после размещения цилиндра диаметром1⁄10 на дюйм (2,5 мм) по всей длине шпоры, он смог отделить поллинии при втягивании. В вискидий прикреплен к цилиндру, когда он его снял. Дарвин предположил, что во время попытки бабочки получить нектар на конце шпорца, бабочка получит поллинарий прикреплен к себе.[33] Следующая орхидея, которую он посетит, будет опылена таким же образом.[34]
Некоторое время после этого предсказания понятие опылителя длиной 35 см. хоботок высмеивали и вообще не верили в существование.[35][36] После публикации Дарвина Джордж Кэмпбелл, восьмой герцог Аргайл опубликовал книгу в 1867 году под названием, Царство закона, в котором он утверждал, что сложность этого вида подразумевает, что он был создан сверхъестественным существом.[37] Альфред Рассел Уоллес ответил в том же году докладом, который он озаглавил «Сотворение по закону», в котором подробно излагается последовательность, в которой моль и цветок могли иметь совместно развитый без каких-либо других указаний, кроме естественный отбор.[38]
В 1903 году такая моль была обнаружена на Мадагаскаре. Уолтер Ротшильд и Карл Джордан.[39][40] Это подтвердило предсказание Дарвина. Мотылек получил название Xanthopan morganii praedicta. Возможно, что подвидовой эпитет praedicta был дан в честь того факта, что Дарвин предсказал его существование, но в статье, описывающей мотылька, нет упоминания о Дарвине.[41] Более консервативное объяснение состоит в том, что существование бабочки было предсказано и широко принято до того, как она была обнаружена.[41]
В 1873 г. Уильям Александр Форбс написал статью в журнал Природа спрашивать читателей, знают ли они о мотыльке, предсказанной Дарвином.[42] Ответ на вопрос был впервые дан в том же году Герман Мюллер. Он объявил, что его брат Фриц Мюллер обнаружил мотылька с хоботком длиной 30–33 см (11,8–13,0 дюйма), но он был обнаружен в Бразилия и поэтому не был кандидатом на опыление A. sesquipedale.[43][44] Хотя Дарвин узнал об открытии Мюллера, он не дожил до открытия Xanthopan morganii.[45][46] Однако даже после открытия 1903 г. Xanthopan morganii praedicta не получил немедленного распространения. Второе исследование существования бабочки-опылителя было сделано в выпуске журнала от 30 января 1907 г. Природа Э. В. Свентон. Предположительно все еще не зная об открытии Ротшильда и Джордана, Уоллес ответил, что не знает подходящего опылителя на Мадагаскаре, но слышал об одном опылителе из Восточной Африки с достаточно длинным хоботком.[47]
И Дарвин, и Альфред Рассел Уоллес предположили, что эволюционная основа того, как странные отношения между бабочкой сфинкса и A. sesquipedale эволюцию с течением времени можно понять, рассматривая одну орхидею с длинной шпорой, а другую - с короткой.[34][48] Если моль идет оплодотворять цветок с короткой шпорой, ее хоботок легко достигнет дна шпорца, и он получит нектар. Однако, поскольку хоботок моли длиннее, чем стержень цветка, голова бабочки не будет касаться цветка, получающего поллинарий, и поэтому цветок не будет оплодотворяться.[49] С другой стороны, орхидею с более длинным шпорцем можно удобрять, поскольку хоботок по всей длине входит в шпор и, таким образом, позволяет голове бабочки коснуться цветка и соединиться с поллинарием. В результате со временем у растений с более длинными шпорами будет больше шансов на воспроизводство, и поэтому они станут более распространенными в популяции.[50] Таким образом A. sesquipedale превратился в очень длинный шпор. Моль тоже эволюционировала, чтобы иметь более длинный и длинный хоботок, следующим образом. Если моль идет удобрять A. sesquipedale цветок и шпора длиннее хоботка, тогда он не сможет охватить весь нектар. Таким образом, бабочки со слишком коротким хоботком не смогут получать столько же пищи, как бабочки с более длинным хоботком, которые могут достать весь нектар. Благодаря такому расположению бабочки с более длинным хоботком станут более физически пригодными для размножения из-за их способности получать больше нектара, и поэтому такие бабочки станут более распространенными в популяции. Это может привести к колеблющемуся эффекту, с помощью которого оба организма создают механизм, который заставляет другого увеличивать шпор и хоботок других.[51] Однако есть определенные свойства, которые, несомненно, не позволяют этому механизму работать бесконечно. Например, риск, который представляет для бабочки такой длинный хоботок, может быть фактором, препятствующим появлению побега. A. sesquipedale от того, чтобы стать бесконечно долгим. Если бабочки с слишком длинными хоботками существенно рисковали своей жизнью из-за того, что они были более легкой добычей, то такие бабочки могли позволить себе развить хоботок только определенной длины. Это, в свою очередь, ограничило бы длину шпор орхидеи, поскольку мотыльки не хотели бы посещать цветы, чьи шпоры были слишком длинными, поскольку они не могли бы добраться до нектара.[38]
Было и другое объяснение того, почему A. sesquipedale вырос так давно предложенный Пояс Томаса в его книге 1874 года Натуралист в Никарагуа.[52] Белт предположил, что шпора стала длиннее, чтобы другие бабочки с более короткими хоботками не могли пить нектар. Дарвин кратко рассмотрел это объяснение в примечании ко второму изданию своей знаменитой книги об орхидеях, объяснив, что, хотя это объяснение, несомненно, верно, оно не может объяснить удлинение шпоры.[53]
Оплодотворение A. sesquipedale наблюдалось, чтобы действовать следующим образом. Моль приближается к цветку, чтобы по запаху определить, правильный ли это вид орхидеи. Затем бабочка отступает на ступню и разворачивает свой хоботок, затем летит вперед, вставляя его в расщелину в ростеллуме, ведущую к шпоре, при этом сжимая губу. После того, как моль выпьет нектар, что обычно занимает около 6 секунд,[22] он инстинктивно поднимает голову, отделяя свой хоботок от шпоры, и при этом заставляет вискидий прилипать к своему хоботку, обычно примерно на 4–9 мм (0,16–0,35 дюйма) от его основания.[22] Присоединяется к вискидию через каудикл это поллинии. После удаления хоботка с цветка стебель поллинария будет прямым и параллельным хоботку бабочки. Затем после того, как орхидея покинет орхидею, хвостик в конечном итоге высохнет, в результате чего его угол относительно хоботка бабочки изменится на 90 °, так что он окажется под правильным углом для прикрепления к хоботку бабочки. клеймо следующей орхидеи посещает моль. Затем моль повторяет этот процесс в другом A. sesquipedale орхидею и одновременно удобряет ее. Как только цветок оплодотворяется, он быстро перестает издавать свой сильный аромат.[23]
Модель смены опылителей
Альтернативный путь, по которому A. sesquipedale могло развиться, что отличалось от Дарвина, и объяснение Уоллеса было предложено Лутцем Тило Вассерталем в 1997 году.[22] Согласно Вассерталю, ястребиная моль могли развиться длинные хоботки как хищная стратегия избегания гетероподных пауков. Поскольку известно, что такие пауки прыгают на парящих мотыльков в попытке съесть их, ястребиные мотыльки будут подвергаться риску посещения цветов, если такой паук находится поблизости. Исходя из этого рассуждения, бабочки с более длинными языками будут меньше подвергаться риску при опылении цветов, поскольку они будут находиться дальше и, следовательно, будут более сложной целью для прыгающие пауки. В результате природа выбрала бы ястребиную моли с все более и более длинными хоботками. Цветы A. sesquipedale с другой стороны, будут развиваться более длинные шпоры, поскольку цветы с более длинными шпорами с большей вероятностью оплодотворятся длинноязычными мотыльками. Другими словами, у цветов появляются длинные шпоры, чтобы соответствовать опылителям, а не наоборот. Также было замечено, что бабочки будут качаться из стороны в сторону при кормлении, предположительно, чтобы уклоняться от прыгающих пауков.[55] Возможные проблемы с этой гипотезой заключаются в том, что активного хищничества пауков на ястребиных моли, посещающих цветы, не наблюдалось.[56] Также было высказано предположение, что летающие хищники, такие как летучие мыши и птицы, являются более вероятными хищниками, чтобы убить моль. Верна ли модель сдвига опылителей или модель коэволюции, или даже немного того и другого, в настоящее время является предметом споров.[57]
Родственные виды
В 2017 году Нетц и Реннер представили филогении с молекулярными часами, которые включают 62 из 144 Angraecum вид на Мадагаскаре и всех девяти мадагасканских сфингинах. Модели часов, использующие калибровку по скорости или по ископаемым, подразумевают, что мадагасканский подвид praedicta и африканский подвид моргани расходились 7,4 ± 2,8 млн лет назад, что перекрывает расхождение A. sesquipedale от его сестры, A. sororium, а именно 7,5 ± 5,2 млн лет назад; Поскольку у обеих этих орхидей очень длинные шпоры, вероятно, они существовали и раньше.
Выращивание
Angraceum sesquipedale впервые был доставлен в объединенное Королевство в 1855 г., чтобы выращивать за пределами своей естественной среды Уильям Эллис. Впоследствии Эллис добился первого цветения растения в культуре в 1857 году.[35] Angraecum sesquipedale считается, что при выращивании в культуре они выглядят лучше, чем в дикой природе, поскольку дикие экземпляры выглядят как длинный стебель, окруженный несколькими борющимися листьями.[58] Кроме того, A. sesquipedale редко выращивается в частных коллекциях, несмотря на огромное значение для дарвиновской концепции коэволюция а затем поля ботаника и эволюционная биология.
Часто рекомендуется A. sesquipedale выращиваться в теплых или средних условиях и получать как можно больше света, не сжигая листья.[59] Выбор выращивания растения в промежуточных или теплых жилищных условиях может повлиять на сроки цветения.[14][20] Для стимулирования обильного цветения важно, чтобы интенсивность света была максимальной в период с сентября по ноябрь.[14] Количество цветочных колосьев, присутствующих во время цветения, зависит от количества новых пар листьев, образовавшихся в течение предшествующих весны и лета, поскольку каждая вновь образованная пара листьев дает один колос, а редко - два.[14] Angraecum sesquipedale Обычно обнаруживается, что у орхидеи медленный рост, но можно ожидать, что орхидея будет давать цветы даже до того, как достигнет взрослого размера.[60] Angraecum sesquipedale печально известен своими чувствительными корнями. Корни зрелых растений лучше по возможности не трогать, поэтому при пересадке следует проявлять особую осторожность. Однако молодые растения менее подвержены таким корневым проблемам. Нарушение корней может привести к тому, что растение будет дуться на два-четыре года или даже привести к его гибели. Когда зрелое растение потревожено, оно часто теряет многие нижние листья и возвращается к производству только одного или двух цветов за раз.[14] Чтобы избежать этих проблем, обычно рекомендуется высаживать орхидею в грубой среде, такой как еловая кора, черепок или древесный уголь, чтобы минимизировать повреждение корней.[14] Также лучше всего посадить ее в корзину или большой горшок, так как это позволит орхидее расти в течение многих лет, прежде чем ее корни будут потревожены.[3]
Гибриды
Первый Angraecum гибрид был создан Джон Седен, сотрудник Питомник Veitch, и впервые экспонировалась 10 января 1899 года.[61] Он был назван А. Veitchii, но его также часто называют Король гибридов Angraceum. Крест был между A. sesquipedale и A. eburneum.[61][62][63] Цветы чем-то напоминают цветы А. леонис. Кроме того, гибрид сочетает в себе черты, контролирующие изменения цветка после опыления. В случае A. eburneum цветы стареют так, что лабеллум завитки внутрь, при этом чашелистики и боковые лепестки остаются в основном неподвижными, тогда как в случае A. sesquipedale и чашелистики, и лепестки двигаются, за исключением губы. В случае А. Veitchii и лепестки, и чашелистики, и лабеллум двигаются внутрь.[2] Еще один распространенный крест с участием A. sesquipedale является А. Crestwood, помесь А. Вейтчи и A. sesquipedale.
Межвидовые гибриды
- Angraecum Аппалачская звезда (Angraecum sesquipedale × Angraecum praestans)[64]
- Angraecum Крествуд (Angraecum Вейтчи × Angraecum sesquipedale)[65]
- Angraecum Любимая Дайанны (Angraecum sesquipedale × Angraecum Алебастр)[64]
- Angraecum Lemförde Белая красавица (Angraecum magdalenae × Angraecum sesquipedale)[66]
- Angraecum Лонгидейл (Angraecum sesquipedale × Ангрекум длинный)[65]
- Angraecum Малагасийский (Angraecum sesquipedale × Angraecum sororium)[65]
- Angraecum Мемория Марка Олдриджа (Angraecum sesquipedale × Angraecum eburneum subsp. супербум)[65]
- Angraecum Полярная звезда (Angraecum sesquipedale × Angraecum leonis)[65]
- Angraecum Ол Тукай (Angraecum comorense × Angraecum sesquipedale)[65]
- Angraecum Орхидейная поляна (Angraecum sesquipedale × Angraecum giryamae)[67]
- Angraecum Роуз Энн Кэрролл (Angraecum eichlerianum × Angraecum sesquipedale)[67]
- Angraecum Сесквиберт (Angraecum sesquipedale × Angraecum humbertii)[65]
- Angraecum Сесквивиг (Angraecum viguieri × Angraecum sesquipedale)[65]
- Angraecum Яркая звезда (Angraecum sesquipedale × Angraecum didieri)[65]
- Angraecum Вейтчи (Angraecum eburneum × Angraecum sesquipedale)[62]
- Angraecum Wolterianum (Angraecum sesquipedale × Angraecum eburneum)[65]
Межродовые гибриды
- Angranthes Гранд Звезда (Angraecum sesquipedale × Aeranthes Грандиозный)[65]
- Angranthes Пай в очереди (Angraecum sesquipedale × Aeranthes arachnites)[65]
- Angranthes Сескимоза (Aeranthes ramosa × Angraecum sesquipedale)[65]
- Chouara Гаосюнская мечта (Angraecum sesquipedale × Фаленопсис Ruey Lih Beauty)[65]
- Eurygraecum Лидия (Angraecum sesquipedale × Eurychone rothschildiana)[66]
- Вандекум Энзомондо Аморе (Ванда Ротшильдиана × Angraecum sesquipedale)[65]
- Вандекум Проф. Бургефф (Angraecum sesquipedale × Ванда сандериана)[65]
Примечания
- ^ Пти-Туар 1822, табл. 66
- ^ а б c Arditti et al. 2012 г., стр. 403–432
- ^ а б c d Стюарт и Кэмпбелл 1970, п. 50
- ^ Эллис 1858, стр. 40–41
- ^ Боссер и Морат 1972, стр. 76–78
- ^ Гарай 1973, п. 514
- ^ Стюарт, Херманс и Кэмпбелл, 2006 г., п. 42
- ^ Джонс 1967, п. 151
- ^ Источник Арендса цитирует 2n = 38 в противоречие с источником Джонса.
- ^ Эдвардс и Линдли 1824, 817
- ^ Шимпер 1903, п. 131
- ^ Кунце 1891, п. 651
- ^ Рольфе 1904, стр. 46–47
- ^ а б c d е ж грамм час Хиллерман 1975, стр. 104–105
- ^ Клюге, Винсон и Зиглер 1997, стр. 46–47
- ^ а б Фоули 1969, п. 209
- ^ Эллис 1858, стр. 177–178
- ^ Майр 2005, п. 13
- ^ В литературе есть противоречие, поскольку источник Ф.Э. Хиллермана утверждает, что растение встречается исключительно только вдоль узкой полосы на восточном побережье острова, где выпадает от 80 до 100 дюймов осадков в год.
- ^ а б При выращивании в теплых домашних условиях растение зацветет около Рождества, в то время как при выращивании в промежуточных домашних условиях оно зацветет примерно в середине января или позже.
- ^ а б Эллис 1858, стр. 41–42
- ^ а б c d е Вассерталь 1997, стр. 343–359
- ^ а б Ардитти 1979, п. 570
- ^ В статье, опубликованной Вассерталем в 1997 году, он назвал длину шпоры 33,3 ± 4,6 см (N = 15). Шпору измеряли от ростеллума у входа шпоры до конца просвета шпоры.
- ^ По словам Ф.Е.Хиллермана, некоторые взрослые виды действительно могут достигать такой длины.
- ^ Джеффри, Ардитти и Куповиц 1970, п. 192
- ^ Кайзер 1993, п. 246
- ^ Кайзер 1993, п. 247
- ^ Уорнер и Уильямс 1897, плита 518
- ^ Источник Warner цитирует 1–4 цветка, тогда как источник Ellis цитирует 3–5 цветов.
- ^ Цветы орхидеи были отправлены неопознанными, а позже были опознаны сыном Джеймса Бейтмана. Роберт Бейтман в письме к Дарвину. Письмо 3357 - Бейтман, Роберт Дарвину, К. Р., [1862], Проект переписки Дарвина.
- ^ Дарвин 1997, Письмо 3421 Дарвин Хукеру от 30 января 1862 г.
- ^ Лекуфль 1982, п. 99
- ^ а б Дарвин 2004, стр.197–203
- ^ а б ван дер Сингель 2001, п. 155
- ^ Родригес-Жиронес и Сантамария 2007, п. 455
- ^ Аргайл 2005, стр. 44–52
- ^ а б Крицкий 1991, стр. 206–210
- ^ Ротшильд и Джордан 1903, пластина XXII
- ^ The J.A. Источник Фаули утверждает, что бабочка была впервые обнаружена миссионером в 1880-х годах, а затем она нашла свой путь в Гумбольдта сборник в 1882 году. Все другие источники, однако, признают Ротшильда и Джордана первооткрывателями.
- ^ а б Ардитти, Джозеф; Эллиотт, Джон; Китчинг, IAN J .; Вассерталь, Лутц Т. (2012). "'Боже мой, какое насекомое может его сосать »- Чарльз Дарвин, Angraecum sesquipedale и Xanthopan morganii praedicta". Ботанический журнал Линнеевского общества. 169 (3): 403–432. Дои:10.1111 / j.1095-8339.2012.01250.x.
- ^ Форбс 1873, п. 121
- ^ Мюллер 1873, п. 223
- ^ Мюллер 1878, п. 221
- ^ Томпсон 1994, п. 26
- ^ Битти 2006, стр. 632–633
- ^ Только 1959 год, п. 5
- ^ Уоллес 1867, стр. 474–477
- ^ Кокс и Грабб 1991, п. 220
- ^ Лекуфль 1982, стр. 99–102
- ^ Уоллес 2009, стр. 146–149
- ^ Ремень 1985, п. 146
- ^ Родригес-Жиронес, Лландрес и Роджерс, 2008 г., п. 1
- ^ Дарвин 2006, Письмо 5637 Уоллеса Дарвину от 1 октября 1867 г.
- ^ Китчинг 2002, п. 473
- ^ Андерс Нильссон 1998, стр. 250–269
- ^ Джонсон и Андерсон 2010, стр. 34–38
- ^ Бин 1891, п. 437
- ^ Ф.Э. Хиллерман заявил в Орхидея Дайджест статья, что 3000-4000 фут-кандел - это не так уж и много.
- ^ Ф.Э. Хиллерман заявил в Орхидея Дайджест статья о том, что растение может начать цвести только через четыре года после первого посева семян, что соответствует высоте 6 дюймов.
- ^ а б Seden et al. 1899 г., п. 31 год
- ^ а б Приджон и Моррисон 2006, п. 31 год
- ^ В литературе есть некоторая двусмысленность относительно происхождения этого гибрида. Некоторые источники утверждают, что родитель-семя A. eburneum subsp. супербум, в то время как большинство источников, таких как Королевское садоводческое общество, утверждает, что это просто A. eburneum и что (A. eburneum subsp. супербум × A. sesquipedale) следует называть Angcm. Воспоминания Марка Олдриджа.
- ^ а б Frowine 2005, стр. 100–101
- ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п Королевское садоводческое общество,Международный регистр орхидей.
- ^ а б Ла Круа и Ла Круа 2003, п. 78
- ^ а б Ла Круа и Ла Круа 2003, п. 83
Рекомендации
- Андерс Нильссон, Л. (1 июля 1998 г.). «Глубокие цветы для длинных языков». Тенденции в экологии и эволюции. 13 (7): 259–260. Дои:10.1016 / S0169-5347 (98) 01359-7. PMID 21238293.
- Ардитти, Джозеф (1979). «Аспекты физиологии орхидей». В Woolhouse, H. W. (ed.). Достижения в области ботанических исследований Том 7. Успехи ботанических исследований. 7. Academic Press Inc., стр. 422–638. Дои:10.1016 / с0065-2296 (08) 60091-9. ISBN 978-0-12-005907-2.
- Ардитти, Джозеф; Эллиотт, Джон; Китчинг, Ян Дж .; Вассерталь, Лутц Т. (2012). "'Боже мой, какое насекомое может его сосать »- Чарльз Дарвин, Angraecum sesquipedale и Xanthopan morganii praedicta». Ботанический журнал Линнеевского общества. 169 (3): 403–432. Дои:10.1111 / j.1095-8339.2012.01250.x.
- Аргайл, Джордж, восьмой герцог (22 декабря 2005 г.) [Впервые опубликовано в 1867 г.]. Царство закона. Научное издательство. ISBN 978-1-4255-5627-3.
- Arends, J.C .; Ван дер Лаан, Ф. М. (1983). «Цитотаксономия моноподиальных орхидей африканского и малагасийского регионов». Genetica. 62 (2): 81–94. Дои:10.1007 / BF00116630. ISSN 0016-6707. S2CID 23786339.
- Бин, Уильям Джексон (9 мая 1891 г.). "Garden Flora: Angrcums". Сад. 39: 436–437.
- Битти, Джон (Декабрь 2006 г.). «Случайная вариация: Дарвин на орхидеях». Философия науки. 73 (5): 629–641. Дои:10.1086/518332.
- Ремень, Томас (1 сентября 1985 г.) [Впервые опубликовано в 1874 г.]. Натуралист в Никарагуа. Издательство Чикагского университета. ISBN 978-0-226-04219-0.
- Боссер, Жан; Мора, Филипп (1972). "Contribution à l'étude des Orchidaceae de Madagascar: 18". Адансония. Серия 2. 12 (1): 73–78.
- Кокс, Пол Алан; Грабб, Питер Дж. (29 августа 1991 г.). "Абиотическое опыление: эволюционный выход для опыленных животными покрытосеменных растений [и обсуждение]". Философские труды Королевского общества B. 333 (1267): 217–224. Дои:10.1098 / рстб.1991.0070.
- Дарвин, Чарльз (13 июня 1997 г.). Topham, Jonathan R .; Буркхардт, Фредерик; и другие. (ред.). Переписка Чарльза Дарвина. 10. Издательство Кембриджского университета. ISBN 978-0-521-59032-7.
- Дарвин, Чарльз (2006-04-03). Буркхардт, Фредерик; Смит, Сидней (ред.). Переписка Чарльза Дарвина. 15. Издательство Кембриджского университета. ISBN 978-0-521-85931-8.
- Дарвин, Чарльз (25 июня 2004 г.) [Впервые опубликовано в 1862 г.]. О различных приспособлениях, с помощью которых британские и иностранные орхидеи удобряются насекомыми, и о положительных эффектах скрещивания. Kessinger Publishing. ISBN 978-1-4179-2156-0.
- Эдвардс, Сиденхэм; Линдли, Джон (1824). Ботанический регистр: состоящий из цветных фигур экзотических растений, выращиваемых в Британских садах; С их историей и методом лечения. 10. Лондон: отпечатано для Джеймса Риджуэя.
- Эллис, Уильям (1858). Три визита на Мадагаскар в 1853-1854-1856 годах: включая поездку в столицу: с заметками о естественной истории страны и современной цивилизации людей. Джон Мюррей.
Три визита на Мадагаскар в 1853–1854–1856 годах: включая поездку в столицу: с уведомлениями о естественной истории страны и современной цивилизации людей.
- Forbes, Уильям Александр (12 июня 1873 г.). «Удобрение орхидей». Природа. 8 (189): 121. Bibcode:1873 г.Натура ... 8..121F. Дои:10.1038 / 008121b0. S2CID 3989307.
- Фоули, Джек А. (1969). "Любопытное свидание звездной орхидеи Мадагаскара (Angraecum sesquipedale)". Орхидея Дайджест. 33 (7): 209–210.
- Фроуайн, Стивен А. (15 октября 2005 г.). Ароматные орхидеи: руководство по выбору, выращиванию и использованию. Timber Press. ISBN 978-0-88192-739-9.
- Гарай, Лесли А. (1973). «Систематика рода Angraecum (Orchidaceae)». Бюллетень Кью. 28 (3): 495–516. Дои:10.2307/4108894. JSTOR 4108894.
- Хиллерман, Фред Э. (1975). "Angraecum sesquipedale: орхидея комета". Орхидея Дайджест. 39 (3): 104–105.
- Джеффри, Дэвид К .; Ардитти, Джозеф; Куповиц, Гарольд (январь 1970). «Содержание сахара в цветочных и экстрафлорных экссудатах орхидей: влияние опыления, мирмекологии и хемотаксономии». Новый Фитолог. 69 (1): 187–195. Дои:10.1111 / j.1469-8137.1970.tb04062.x.
- Джонсон, Стивен Д .; Андерсон, Брюс (март 2010 г.). «Коэволюция между цветами, приносящими пищу, и их опылителями». Эволюция: образование и пропаганда. 3 (1): 32–39. Дои:10.1007 / s12052-009-0192-6.
- Джонс, Кит (1967). «Хромосомы орхидей: II: Vandeae Lindl». Бюллетень Кью. 21 (1): 151–156. Дои:10.2307/4108458. JSTOR 4108458.
- Просто, Теодор Карл (Ноябрь 1959 г.). «Дарвин, орхидея и мотылек». Бюллетень Чикагского музея естественной истории. 30 (11).
- Кайзер, Роман А. (5 мая 1993 г.). «Биоактивные летучие соединения из растений (гл. 18)». В Сугисаве, Хироши (ред.). Биоактивные летучие соединения из растений. Серия симпозиумов ACS. 525. Американское химическое общество. С. 240–268. Дои:10.1021 / bk-1993-0525.ch018. ISBN 978-0-8412-2639-5.
- Китчинг, Ян Дж. (29 июля 2002 г.). «Филогенетические отношения сфинкса Моргана, Xanthopan morganii (Walker), трибы Acherontiini и родственных длинноязычных боярышек (Lepidoptera: Sphingidae, Sphinginae)». Зоологический журнал Линнеевского общества. 135 (4): 471–527. Дои:10.1046 / j.1096-3642.2002.00021.x.
- Клюге, Манфред; Винсон, В .; Зиглер, Хуберт (1997). «Экофизиологические исследования орхидей Мадагаскара: частота и пластичность метаболизма крассуловой кислоты у видов рода Angraecum Bory». Экология растений. 135 (1): 43–57. Дои:10.1023 / А: 1009787811077. S2CID 44058210.
- Крицкий, Гена (4 ноября 1991 г.). «Мадагаскарское предсказание мотылька Дарвина». Американский энтомолог. 37 (4): 206–210. Дои:10.1093 / ae / 37.4.206.
- Кунце, Отто (1891). Revisio Generum Plantarum (на немецком). 2. А. Феликс [и др.]
- La Croix, I. F .; Ла Круа, Эрик (1 января 2003 г.). Африканские орхидеи в дикой природе и в выращивании. Timber Press. ISBN 978-0-88192-405-3.
- Лекуфль, Марсель (1982). "Angraecum sesquipedale и опыление". Орхидея Дайджест. 46 (3): 99–102.
- Майр, Хуберт (2005). "Прекрасный Анграек и Эрангис: Экспедиция на Мадагаскар". Орхидея Дайджест. 69 (1): 8–15.
- Мишено, Клэр; Карлсвард, Барбара С .; Фэй, Майкл Ф .; Байтебье, Бенни; Пайлер, Тьерри; Чейз, Марк У. (март 2008 г.). «Филогенетика и биогеография маскареновых ангрекоидных орхидей (Vandeae, Orchidaceae)». Молекулярная филогенетика и эволюция. 46 (3): 908–922. Дои:10.1016 / j.ympev.2007.12.001. PMID 18272406.
- Мюллер, Герман (17 июля 1873 г.). "Хоботы, способные сосать Нектар Anagrcum sesquipedale". Природа. 8 (194): 223. Bibcode:1873Натура ... 8..223М. Дои:10.1038 / 008223a0.
- Мюллер, Герман (17 января 1878 г.). "Macrosilia cluentius". Природа. 17 (429): 221. Bibcode:1878Натура..17..221М. Дои:10.1038 / 017221b0. S2CID 4105324.
- Пти-Туар, Луи-Мари Обер дю (1822). Особая история растений орхидей рекуэйи сюр ле труа иль австралий д'Африк, дю Франс, Бурбон и Мадагаскар (На французском). L'auteur.
- Pridgeon, Alec M .; Моррисон, Аласдер (1 апреля 2006 г.). Иллюстрированная энциклопедия орхидей. Timber Press. ISBN 978-0-88192-801-3.
- Родригес-Жиронес, Мигель А .; Llandres, Ana L .; Роджерс, Наоми (август 2008 г.). Роджерс, Наоми (ред.). «Конкуренция за ресурсы запускает совместную эволюцию длинных языков и глубоких трубок венчика». PLOS ONE. 3 (8): e2992. Bibcode:2008PLoSO ... 3.2992R. Дои:10.1371 / journal.pone.0002992. ЧВК 2500161. PMID 18714343.
- Родригес-Жиронес, Мигель А .; Сантамария, Луис (сентябрь 2007 г.). «Конкуренция ресурсов, смещение характера и эволюция глубоких трубок венчика». Американский натуралист. 170 (3): 455–464. Дои:10.1086/520121. ISSN 0003-0147. PMID 17879195. S2CID 22588739.
- Рольф, Роберт Аллен (Февраль 1904 г.). «Род Мистакидиум». Обзор Орхидеи. 12 (134): 46–47.
- Ротшильд, Лайонел Уолтер; Иордания, Карл (1903). Ревизия семейства чешуекрылых Sphingidae. 9. Hazell, Watson & Viney, Ld.
- Шимпер, Андреас Франц Вильгельм (1903). Жених, Перси; Бальфур, Исаак Бейли (ред.). География растений на физиологической основе. Кларендон Пресс.
География растений на физиологической основе.
- Седен, Джон; Veitch, Джеймс Х.; Линдли, Джон; Пакстон, Джозеф (14 января 1899 г.). «Общества: Комитет орхидей». Хроники садовников. Третья серия. 25.
- Стюарт, Джойс; Кэмпбелл, Боб (1970). Орхидеи тропической Африки. В КАЧЕСТВЕ. Barnes & Co. ISBN 978-0-498-07555-1.
- Стюарт, Джойс; Германс, Йохан; Кэмпбелл, Боб Ян Мартин (1 августа 2006 г.). Орхидеи Angraecoid: виды из африканского региона. Timber Press. ISBN 978-0-88192-788-7.
- Томпсон, Джон Н. (15 ноября 1994 г.). Коэволюционный процесс. Издательство Чикагского университета. ISBN 978-0-226-79760-1.
- Уоллес, Альфред Рассел (Октябрь 1867 г.). «Творение по закону». Ежеквартальный научный журнал. 4: 471–488.
- Уоллес, Альфред Рассел (16 августа 2009 г.) [Впервые опубликовано в 1891 г.]. Естественный отбор и тропическая природа. ООО "Дженерал Букс". ISBN 978-0-217-73022-8.
- Уорнер, Роберт; Уильямс, Генри (1897). Альбом орхидей: раскрашенные изображения и описания новых, редких и красивых орхидей. 11. Б. С. Уильямс и сын.
- Вассерталь, Л. Т. (1997). "Опылители малагских звездчатых орхидей Angraecum sesquipedale, A. sororium и A. compactum и эволюция чрезвычайно длинных шпор по сдвигу опылителей". Botanica Acta. 110 (5): 343–359. Дои:10.1111 / j.1438-8677.1997.tb00650.x.
- Whittall, Justen B .; Ходжес, Скотт А. (7 июня 2007 г.). «Смена опылителей приводит к увеличению длины шпорцев нектара у цветов коломбины». Природа. 447 (7145): 706–709. Bibcode:2007 Натур.447..706Вт. Дои:10.1038 / природа05857. PMID 17554306. S2CID 4412955.
- ван дер Сингель, Нелис А. (1 июня 2001 г.). Атлас опыления орхидей. Тейлор и Фрэнсис. ISBN 978-90-5410-486-5.
- Нетц, Кристоф; Реннер, Сюзанна С. (2017). "Орхидеи Angraecum с длинными шпорами и бабочки-сфинги с длинными язычками на Мадагаскаре: временные рамки предсказанной Дарвином коэволюции Xanthopan / Angraecum". Биологический журнал Линнеевского общества. 122 (2): 469–478. Дои:10.1093 / биолиннеан / blx086.
внешняя ссылка
- СМИ, связанные с Angraecum sesquipedale в Wikimedia Commons
- Данные, относящиеся к Angraecum sesquipedale в Wikispecies
- Орхидеи мира
- Видео, показывающее опыление ястребиной моли Angraecum sesquipedale