WikiDer > Арул Чиннайян - Википедия
Арул Чиннайян | |
---|---|
Альма-матер | Медицинская школа Мичиганского университета |
Известен | Исследования рака |
Научная карьера | |
Учреждения | Медицинская школа Мичиганского университета, Медицинский институт Говарда Хьюза |
Арул Михайлович Чиннайян является дипломированным профессором патологии и профессором патологии и урологии в Медицинская школа Мичиганского университета.[1] Он также является медицинским следователем Говарда Хьюза (HHMI) в Медицинский институт Говарда Хьюза.[2]
Арул Чиннайян получил степень доктора философии и доктора медицины в Медицинская школа Мичиганского университета в 1999 году. Он исследователь рака и лауреат 28-й ежегодной Американская ассоциация исследований рака Премия за выдающиеся достижения в исследовании рака на ежегодном собрании AACR в апреле 2008 года в Сан-Диего.[3] Он также был лидером группы ученых, получивших в 2007 г. Американская ассоциация исследований рака Премия "Team Science" за открытие слияния генов при раке простаты.[4]
Арул Чиннайян получил ряд других наград и премий, в том числе Премию Клинического Ученого Фонда Берроуза Велкома в области трансляционных исследований и Премию Молодого Исследователя Рамзи Котрана от США и Канадская академия патологии. Он является избранным членом Американского общества клинических исследований.[5]
Он является членом редколлегии журнала Онкоген.[6]
Исследования и открытия
В центре его исследований находится молекулярное профилирование рака для открытия новых диагностических маркеров и терапевтических мишеней. Обычно считается, что рак крови вызывается транслокацией хромосом, такой как Bcr-Abl, при хроническом миелогенном лейкозе (ХМЛ), тогда как солидные опухоли вызываются мутациями в генах-супрессорах роста или опухоли. В исследовании, которое бросает вызов нынешней догме, Арул обнаружил транслокацию хромосом в солидных опухолях простаты. Арул обнаружил, что эта транслокация происходит между геном, связанным с мужским гормоном TMPRSS2, и факторами транскрипции семейства специфических трансформаций эритробластов (ETS).[7]
Публикации
Неполный список:
- Ху, М; Ю, Дж; Тейлор, JM; Чиннайян AM; Цинь, З.С. (апрель 2010 г.). «Об обнаружении и уточнении сайтов связывания факторов транскрипции с использованием данных ChIP-Seq». Нуклеиновые кислоты Res. 38 (7): 2154–67. Дои:10.1093 / нар / gkp1180. ЧВК 2853110. PMID 20056654.
- Нарла, Г; ДиФео, А; Фернандес, Y; и другие. (Август 2008 г.). «Сверхэкспрессия KLF6-SV1 ускоряет прогрессирование и метастазирование рака простаты у человека и мыши». J. Clin. Вкладывать деньги. 118 (8): 2711–21. Дои:10.1172 / JCI34780. ЧВК 2441856. PMID 18596922.
- Пренснер, младший; Чиннайян AM (декабрь 2009 г.). «ПОЖАРНАЯ СТРАНИЦА в вычислительном анализе профилей рака». Мол. Клетка. 36 (5): 732–3. Дои:10.1016 / j.molcel.2009.11.019. PMID 20005836.
- Хан, AP; Пуассон, Л. М.; Bhat, VB; и другие. (Февраль 2010 г.). «Количественное протеомное профилирование рака простаты показывает роль miR-128 в развитии рака простаты». Мол. Клетка. Протеомика. 9 (2): 298–312. Дои:10.1074 / mcp.M900159-MCP200. ЧВК 2830841. PMID 19955085.
- Мэтью, JP; Тейлор, BS; Bader, GD; и другие. (Февраль 2007 г.). «От байтов к постели больного: интеграция данных и вычислительная биология для трансляционных исследований рака». PLOS Comput. Биол. 3 (2): e12. Дои:10.1371 / journal.pcbi.0030012. ЧВК 1808026. PMID 17319736.
- Ateeq, B; Tomlins, SA; Чиннайян AM (декабрь 2009 г.). «AGTR1 как терапевтическая мишень в ER-положительных и ERBB2-отрицательных случаях рака груди». Клеточный цикл. 8 (23): 3794–5. Дои:10.4161 / cc.8.23.9976. ЧВК 2940713. PMID 19934656.
- Mani, RS; Tomlins, SA; Каллахан, К; и другие. (Ноябрь 2009 г.). «Вызванная хромосомная близость и слияние генов при раке простаты». Наука. 326 (5957): 1230. Дои:10.1126 / science.1178124. ЧВК 2935583. PMID 19933109.
- Ван, XS; Пренснер, младший; Чен, G; и другие. (Ноябрь 2009 г.). «Интегративный подход к выявлению гибридных генов-драйверов на основе данных секвенирования парных концов при раке». Nat. Биотехнология. 27 (11): 1005–11. Дои:10.1038 / nbt.1584. ЧВК 3086882. PMID 19881495.
- Vellaichamy, A; Срикумар, А; Strahler, JR; и другие. (2009). «Протеомное исследование действия андрогенов в клетках рака простаты показывает роль аминоацил тРНК синтетаз». PLOS ONE. 4 (9): e7075. Дои:10.1371 / journal.pone.0007075. ЧВК 2740864. PMID 19763266.
- Порыв, км; Hofer, MD; Пернер, SR; Kim, R; Чиннайян AM; Варамбалли, S; Moller, P; Риннаб, Л; Рубин, Массачусетс; Greiner, J; Шмитт, М; Kuefer, R; Рингхоффер, М. (сентябрь 2009 г.). «RHAMM (CD168) сверхэкспрессируется на уровне белка и может представлять собой иммуногенный антиген при запущенном раке простаты». Неоплазия. 11 (9): 956–63. Дои:10.1593 / neo.09694. ЧВК 2735808. PMID 19724689.
- Ходадоуст, М.С.; Verhaegen, M; Каппес, Ф; и другие. (Август 2009 г.). «Размножение меланомы и химиорезистентность контролируются онкогеном DEK». Рак Res. 69 (16): 6405–13. Дои:10.1158 / 0008-5472.CAN-09-1063. ЧВК 2727675. PMID 19679545.
Рекомендации
- ^ "Веб-сайт отделения патологии Медицинской школы Мичиганского университета". Архивировано из оригинал 4 мая 2007 г.. Получено 21 апреля 2008.
- ^ HHMI: Арул М. Чиннайян, доктор медицинских наук
- ^ Список победителей премии AACR за выдающиеся достижения в области исследований рака В архиве 5 мая 2008 г. Wayback Machine
- ^ Обладатели премии AACR Team Science Award В архиве 10 марта 2014 г. Wayback Machine, Американская ассоциация исследований рака Образец цитирования: «В знак признания их знаменательного открытия рекуррентных слияний генов в большинстве случаев рака простаты, которое имеет глубокие клинические и биологические последствия для понимания рака простаты и воплощения коллективной науки посредством междисциплинарного и межведомственного сотрудничества».
- ^ 2 исследователя UMHS выбраны в качестве исследователей Медицинского института Говарда Хьюза. В архиве 21 апреля 2008 г. Wayback Machine Пресс-релиз системы здравоохранения Мичиганского университета. 12 октября 2007 г.
- ^ "Редакция | Онкоген".
- ^ Tomlins, SA; Лаксман, B; Дханасекаран, С.М. Helgeson, BE; Cao, X; Моррис, DS; Менон, А; Цзин, X; Cao, Q; Хан, Б; Ю, Дж; Ван, L; Монти, Дж. Э .; Рубин, Массачусетс; Pienta, KJ; Рулстон, Д; Шах, РБ; Варамбалли, S; Mehra, R; Чиннайян А.М. (2007). «Определенные классы хромосомных перестроек создают онкогенные слияния генов ETS при раке простаты». Природа. 448 (7153): 595–9. Дои:10.1038 / природа06024. HDL:2027.42/62659. PMID 17671502. S2CID 4361134.