WikiDer > Атриовентрикулярный канал - Википедия
| Атриовентрикулярный канал | |
|---|---|
| Подробности | |
| Система | Кровообращение плода |
| Место расположения | Развивающееся сердце |
| Анатомическая терминология | |
Правильное развитие атриовентрикулярный канал на его перспективные компоненты ( сердце перегородка и связанные клапаны), чтобы создать четкое разделение между четырьмя отделами сердца и обеспечить правильное движение крови через сердце, необходимы для правильной работы сердца. Когда этот процесс происходит неправильно, ребенок разовьется. дефект атриовентрикулярного канала что происходит у 2 из каждых 10 000 рождений.[1] Он также коррелирует с Синдром Дауна потому что 20% детей с синдромом Дауна страдают и атриовентрикулярным каналом. Это очень серьезное заболевание, и в течение первых шести месяцев жизни ребенку необходимо хирургическое вмешательство.[2] Половина детей, которые не получают лечения от этого заболевания, умирают в течение первого года жизни из-за сердечной недостаточности или пневмонии.[3]
Дефект атриовентрикулярного канала - это комбинация пороков сердца, которая присутствует при рождении. Проблема возникает, когда в стенах есть отверстия, разделяющие камеры (септа), а также при неправильной конструкции клапанов. Существуют и другие названия этих сердечных аномалий, такие как дефекты эндокардиальной подушки или дефект атриовентрикулярной перегородки[4]
Разработка
В нормальном здоровом сердце есть четыре камеры. Он состоит из правого и левого предсердий, правого и левого желудочков. Правое предсердие и правый желудочек перекачивают кровь в легкие, в то время как левое предсердие и левый желудочек перекачивают кровь к остальному телу. Есть клапаны в месте, которое препятствует обратному потоку между этими камерами.[4]
Клиническая значимость
Дефект атриовентрикулярного канала
Этот дефект возникает из-за неправильного формирования эндокардиальные подушки, и их задача - разделять различные части сердца во время развития, когда они сливаются. Это сильно связано с Синдром Дауна. Структуры, которые развиваются в результате слияния эндокардиальных подушек, следующие:
- В Предсердная перегородка- эта конструкция разделяет левое и правое предсердия
- В Желудочковая перегородка- эта структура разделяет левый и правый желудочки.
- В Митральный клапан и трехстворчатый клапан - эти клапаны образованы правильным разделением ранней общей створки на две.[5]
Дефект атриовентрикулярного канала можно разделить на частичный или же полный формы. В частичной форме существуют отверстия между левым и правым предсердиями и неправильное формирование митрального клапана. В полной форме все камеры имеют свободное движение, потому что есть большое отверстие, где встречаются предсердия и желудочки, и вместо двух клапанов есть один общий клапан.[4]
Хирургия обычно проводится между 3-м и 6-м месяцем жизни, и в этом случае чем раньше, тем лучше. Обычно внутрисердечное восстановление включает закрытие отверстий в перегородке и создание двух новых атриовентрикулярных клапанов из недоразвитой общей створки клапана.[3]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ «Орфанет: полный атриовентрикулярный канал». www.orpha.net. Получено 2015-10-09.
- ^ Браун, Дэвид, доктор медицины "Дефект предсердно-желудочкового канала" Детская больница Бостон, 20120 г. http://www.childrenshospital.org/az/Site521/mainpageS521P0.html В архиве 2013-02-23 в Wayback Machine
- ^ а б Calabrò, R; Лимонгелли, Г. (2006). «Полный атриовентрикулярный канал». Орфанет Дж. Редкие Диск.. 1: 8. Дои:10.1186/1750-1172-1-8. ЧВК 1459121. PMID 16722604.
- ^ а б c Клиника Мэйо 12 сентября 2012 г. «Дефект предсердно-желудочкового канала» http://www.mayoclinic.com/health/atrioventricular-canal-defect/DS00745
- ^ Детская больница Цинциннати "Дефект атриовентрикулярной перегородки" апрель 2010 г. http://www.cincinnatichildrens.org/health/a/avsd/