WikiDer > Дефект атриовентрикулярной перегородки

Atrioventricular septal defect
"AVCD" перенаправляется сюда. Для аудио VCD см. Видео CD.
Дефект атриовентрикулярной перегородки
Avsd.jpg
Иллюстрация дефекта атриовентрикулярной перегородки
СпециальностьМедицинская генетика Отредактируйте это в Викиданных

Дефект атриовентрикулярной перегородки (AVSD) или дефект атриовентрикулярного канала (AVCD), также известный как "общий атриовентрикулярный канал"(CAVC) или"эндокардиальная подушка дефект"(ECD), характеризуется дефицитом атриовентрикулярная перегородка из сердце. Это вызвано ненормальным или неадекватным слиянием высшего и низшего эндокардиальные подушки со средней частью межпредсердная перегородка и мышечная часть межжелудочковая перегородка.

Симптомы

Симптомы включают затрудненное дыхание (одышка) и синеватое изменение цвета кожи и губ (цианоз). У новорожденного будут проявляться признаки сердечной недостаточности, такие как отек, усталость, хрипы, потливость и нерегулярное сердцебиение.[1]

Осложнения

Когда есть отверстия в перегородке, разделяющей четыре камеры сердца, богатая кислородом кровь и бедная кислородом кровь смешиваются, это создает большую нагрузку на сердце, чтобы перекачивать кровь туда, где требуется кислород. В результате вы получаете увеличение сердца, сердечную недостаточность (невозможность адекватно снабжать организм необходимым кислородом), легочную гипертензию и пневмонию.[1]

Развитие легочная гипертония очень серьезно. И это потому, что левый желудочек ослаблен из-за чрезмерного использования. Когда это происходит, давление возвращается в легочные вены и легкие.[1] Этот тип повреждения необратим, поэтому после постановки диагноза рекомендуется немедленное лечение.[2]

Сопутствующие условия

Синдром Дауна часто ассоциируется с AVCD.[3] К другим факторам риска относятся: наличие родителя с врожденный порок сердца, употребление алкоголя во время беременности, неконтролируемое сахарный диабет лечение во время беременности и некоторые лекарства во время беременности.[1]

Этот тип врожденного порока сердца встречается у пациентов с Синдром Дауна (трисомия 21) или синдромы гетеротаксии.[4] 45% детей с синдромом Дауна имеют врожденные пороки сердца. Из них 35–40% имеют дефекты AV перегородки.[5] Точно так же одна треть всех детей, рожденных с АВСД, также страдает синдромом Дауна.[6]

Исследование также показало, что существует также повышенный риск развития атриовентрикулярного канала у пациентов, страдающих от Синдром Нунана. Паттерн, наблюдаемый у пациентов с синдромом Нунана, отличается от пациентов с Синдром Дауна при этом «частичный» АВЦД более распространен у тех, кто страдает НС, тогда как у тех, кто страдает синдромом Дауна, преобладает «полная» форма АВЦД.[7]

Патофизиология

Если есть дефект перегородки, кровь может перемещаться из левой части сердца в правую или наоборот. Поскольку правая часть сердца содержит венозную кровь с низким содержанием кислорода, а левая часть сердца содержит артериальную кровь с высоким содержанием кислорода, полезно предотвратить любое сообщение между двумя сторонами сердца и предотвратить кровотечение. с двух сторон сердца от смешения друг с другом.

CommonAtrioventricularCanal.svg

Генетическое родство

TBX2 это Т-образная коробка фактор транскрипции и обычно выражается в различных областях эмбриогенез. Одно примечательное проявление - это когда он проявляется в развитии системы оттока и атриовентрикулярного канала развивающегося сердца.

В исследовании они использовали целевые мутагенез у мышей для удаления локуса Tbx2 в некоторых образцах. Результаты показали, что мыши, которые были гомозиготными и гетерозиготными нулевыми (+ / + & +/-) по Tbx2, приводили к развитию более здорового сердца, тогда как те, которые были гомозиготными нулевыми (- / -) по Tbx2, умерли раньше из-за неспособности сердца, чтобы снабжать тело. Он показал, что не было достаточного формирования эндокардиальная подушка. Выявлена ​​явная аномалия не только в атриовентрикулярном канале, но и в левом желудочке. Это исследование подтверждает тот факт, что экспрессия Tbx2 важна для развития собственно дифференцировки камер и, в свою очередь, не может иметь прямого отношения к развитию дефекта атриовентрикулярного канала.[8]

Диагностика

УЗИ, показывающее полный дефект атриовентрикулярной перегородки

AVSD могут быть обнаружены аускультация сердца; они вызывают нетипичные шумы и громкие тоны сердца. Подтверждение результатов аускультации сердца можно получить с помощью кардиологического исследования. УЗИ (эхокардиография - менее инвазивный) и катетеризация сердца (более инвазивный).

Предварительный диагноз также можно поставить в утробе матери с помощью эхокардиограммы плода. Диагноз АВСД, поставленный до рождения, является маркером синдрома Дауна, хотя для окончательного подтверждения любого из них необходимы другие признаки и дальнейшее тестирование.

Классификация

Было использовано множество различных классификаций, но дефекты целесообразно разделить на «частичные» и «полные» формы.

  • При частичном АВСД имеется дефект в первичной или нижней части межпредсердной перегородки, но отсутствует прямое внутрижелудочковое сообщение (дефект первичного устья).
  • При полном AVSD (CAVSD) имеется крупный желудочковый компонент под верхней или нижней перекрывающей створкой клапана AV или под обеими. Дефект затрагивает всю область стыка верхней и нижней камер сердца, то есть там, где предсердия соединяются с желудочками. Между нижней частью предсердий и верхней, или «входной» частью желудочков имеется большое отверстие, и это связано со значительной аномалией клапанов, отделяющих предсердия от желудочков. По сути, клапаны становятся обычным предсердно-желудочковым клапаном, и серьезность дефекта в значительной степени зависит от опорных креплений клапана к желудочкам и от того, допускает ли клапан доминирующий поток из правого предсердия в правый желудочек и из левого предсердия влево. желудочек («несбалансированный» поток). Общие проблемы аналогичны проблемам с VSD, но более сложны. Увеличивается приток крови к легким через желудочковый и предсердный компоненты дефекта. Кроме того, аномальный атриовентрикулярный клапан неизменно протекает, так что при сокращении желудочков кровь течет не только вперед к телу и легким, но и обратно в предсердия. Эффект обратного давления на предсердия вызывает скопление крови, в частности, в левом предсердии, что, в свою очередь, вызывает застой в венах, дренирующих легкие. Воздействие на ребенка заключается в обострении сердечной недостаточности, связанной с изолированным межжелудочковым перегородком, и ускорении развития легочной гипертензии. Следует отметить, что CAVSD обнаруживается примерно у трети детей, у которых есть Синдром Дауна, но это также происходит как изолированное отклонение.[нужна цитата]

Уход

Лечение хирургическое и включает закрытие дефектов межпредсердной и межжелудочковой перегородок и восстановление левого AV-клапана, насколько это возможно. Открытые хирургические процедуры требуют сердечно-легочный аппарат и сделано с срединная стернотомия. Хирургическая летальность при неосложненных дефектах ostium primum в опытных центрах составляет 2%; для неосложненных случаев полного дефекта атриовентрикулярного канала - 4% или меньше. Определенные осложнения, такие как тетралогия Фалло или сильно несбалансированный поток через общий AV-клапан может значительно увеличить риск.[9][10]

Младенцы, рожденные с АВСД, как правило, достаточно здоровы, чтобы не нуждаться в немедленной коррекции. Если операция не требуется сразу после рождения, новорожденный будет находиться под тщательным наблюдением в течение следующих нескольких месяцев, а операция откладывается до появления первых признаков легочной недостаточности или сердечной недостаточности. Это дает младенцу время для роста, увеличивая размер и, следовательно, облегчая операцию на сердце, а также легкость восстановления. Младенцам обычно требуется операция в течение трех-шести месяцев, однако они могут пройти до двух лет, прежде чем операция станет необходимой, в зависимости от серьезности дефекта.[11]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c d Клиника Мэйо 12 сентября 2012 г. «Дефект атриовентрикулярного канала» http://www.mayoclinic.com/health/atrioventricular-canal-defect/DS00745
  2. ^ Калабро Р., Лимонгелли Г. (2006). «Полный атриовентрикулярный канал». Орфанет J Редкие Диск. 1: 8. Дои:10.1186/1750-1172-1-8. ЧВК 1459121. PMID 16722604.
  3. ^ Ирвинг, Клэр А .; Чаудхари, Милинд П. (апрель 2012 г.). «Сердечно-сосудистые нарушения при синдроме Дауна: спектр, лечение и выживаемость более 22 лет». Архив детских болезней. 97 (4): 326–330. Дои:10.1136 / adc.2010.210534. ISSN 1468-2044. PMID 21835834.
  4. ^ Отчет Региональной программы кардиологии новорожденных Новой Англии » Педиатрия 1980; 65 (доп.): 441–444.
  5. ^ Аль-Хай А.А. и др. (2003). «Полный дефект атриовентрикулярной перегородки, синдром Дауна и исход операции: факторы риска». Энн Торак Сург. 75 (2): 412–421. Дои:10.1016 / с0003-4975 (02) 04026-2. PMID 12607648.
  6. ^ Национальная система здравоохранения детей. (2019). Педиатрический атриовентрикулярный канал (AV-канал или AVC). [онлайн] Доступно по адресу: https://childrensnational.org/choose-childrens/conditions-and-treatments/heart/atrioventricular-canal-av-canal-or-avc [Доступ осуществлен 5 февраля 2019 г.].
  7. ^ Марино Бруно (1999). «Врожденные пороки сердца у детей с синдромом Нунана: расширенный спектр сердечных сокращений с высокой распространенностью атриовентрикулярного канала». Журнал педиатрии. 135 (6): 703–706. Дои:10.1016 / S0022-3476 (99) 70088-0. PMID 10586172.
  8. ^ Харрельсон, Захари «Tbx2 необходим для формирования паттерна атриовентрикулярного канала и морфогенеза тракта оттока во время развития сердца» 2004 15 октября, Компания биологов http://dev.biologies.org/content/131/20/5041.full
  9. ^ Кирклин Дж., Баррат-Бойс Б., изд. Кардиохирургия, Нью-Йорк: Wiley, 1986: 463–497.
  10. ^ Маркс, Г. Р., Файлер, округ Колумбия, «Дефекты эндокардиального сустава», в Кин, Дж. Ф., Лок, Дж. Э., Файлер, округ Колумбия, изд. 2 изд. Детской кардиологии Надаса, Филадельфия: Saunders-Elsevier, 2006: 663-674 ..
  11. ^ Hay, WW, et al. 2007 г. Ланге Текущая детская диагностика и лечение, 18-е изд. Нью-Йорк: Макгроу-Хилл.

внешняя ссылка

Классификация
Внешние ресурсы