WikiDer > Атрезия трехстворчатого клапана

Классификация	D МКБ-10: Q22.4; МКБ-9-СМ: 746.1; OMIM: 605067; MeSH: D018785;
Внешние ресурсы	MedlinePlus: 001110; eMedicine: med / 2313;

Атрезия трехстворчатого клапана
Другие имена	Триатрезия
	Передний (фронтальный) вид открытого сердца. Белые стрелки указывают на нормальный кровоток. (Трикуспидальный клапан обозначен слева внизу.)
Специальность	Медицинская генетика

Tricuspid atresia

Атрезия трехстворчатого клапана это форма врожденный порок сердца при этом полностью отсутствует трехстворчатый клапан.^[2] Следовательно, отсутствует правое предсердно-желудочковое соединение.^[2] Это приводит к гипопластический (низкорослый) или отсутствует Правый желудочек. Этот дефект сокращается во время пренатального развития, когда сердце не завершает свое развитие. Это приводит к тому, что сердце не может должным образом насыщать кислородом остальную кровь в организме. Из-за этого организму не хватает кислорода для жизни, поэтому для поддержания кровотока должны возникать другие дефекты. Из-за отсутствия соединения A-V дефект межпредсердной перегородки (ASD) должен присутствовать для наполнения левого желудочка кровью. Кроме того, поскольку правый желудочек отсутствует, должен быть способ перекачивать кровь в него. легочные артерии, и это достигается дефект межжелудочковой перегородки (VSD). Причины атрезии трикупсид неизвестны.^[3]

Дефект межпредсердной перегородки (ДМПП) и дефект межжелудочковой перегородки (ДМЖП) должны присутствовать для поддержания кровотока - из правого предсердия кровь должна течь через ДМПП в левое предсердие в левый желудочек и через ДМЖП в левый желудочек. правый желудочек, чтобы обеспечить доступ к легким

Презентация

прогрессивный цианоз
плохое кормление
тахипноэ в течение первых 2 недель жизни
голосистолический бормотать из-за VSD
отклонение оси влево на электрокардиография и гипертрофия левого желудочка (поскольку он должен перекачивать кровь как в легочную, так и в системную систему)
Нормальное или слегка увеличенное сердце

Причина

Атрезия трехстворчатого клапана вызвана полным отсутствием трехстворчатый клапан.^[2] Это предотвращает прямой кровоток между правое предсердие и Правый желудочек.^[2] Это вызывает овальное отверстие оставаться открытым после рождения, что приводит к дефект межпредсердной перегородки.

Диагностика

Рентгенография: снижение легочного кровотока и олигемическое поле легких

ЭКГ: отклонение оси влево

Уход

PGE1 поддерживать открытый артериальный проток
модифицированный Blalock-Taussig шунт для поддержания легочного кровотока путем размещения Гор-Текс канал между подключичная артерия и легочная артерия.
там, где слишком много кровотока в легкие, легочная повязка может быть наложена при первой операции

кавопульмональный анастомоз (Хеми-Фонтан или же двунаправленный Гленн) для обеспечения стабильного легочного кровотока
Фонтан процедура перенаправить нижняя полая вена и печеночная вена поступать в малый круг кровообращения

Эпидемиология

Атрезия трехстворчатого клапана - третья по частоте критический врожденный порок сердца.^[2]

внешняя ссылка

[1] «Атрезия трехстворчатого клапана: Медицинская энциклопедия MedlinePlus». medlineplus.gov. Получено 28 мая 2019.

[:0-2] а ^б ^c ^d ^е Мурти, Рагхав; Нигро, Джон; Карамлоу, Тара (2019-01-01), Унгерлейдер, Росс М .; Meliones, Jon N .; Нельсон Макмиллан, Кристен; Купер, Дэвид С. (ред.), «65 - Атрезия трехстворчатого клапана», Критическая болезнь сердца у младенцев и детей (третье издание), Philadelphia: Elsevier, pp. 765–777.e3, Дои:10.1016 / b978-1-4557-0760-7.00065-6, ISBN 978-1-4557-0760-7, получено 2020-11-27

[3] «Врожденные пороки сердца - факты об атрезии трикуспидального клапана | CDC». 2019-01-22.

[1]

[2]

[3]

Navigation