WikiDer > Реакция Бальца – Шимана

Balz–Schiemann reaction
Реакция Бальца-Шимана
Названный в честьГюнтер Бальц
Гюнтер Шиманн
Тип реакцииРеакция замещения
Идентификаторы
Портал органической химииБальц-Шиман-реакция
RSC ID онтологииRXNO: 0000127

В Реакция Шимана (также называемый Реакция Бальца – Шимана) это химическая реакция в котором первичный ароматический амин превращается в арил фторид через диазоний промежуточный тетрафторборат.[1] Эта реакция - традиционный способ фторбензол и некоторые родственные производные,[2] включая 4-фторбензойная кислота.[3]

Реакция Бальца-Шимана

Реакция концептуально аналогична реакции Реакция Сандмейера, который превращает соли диазония в другие арилгалогениды (ArCl, ArBr).[4] Однако, хотя реакция Зандмейера включает медный реагент / катализатор и промежуточные радикалы, термическое разложение диазония тетрафторборат протекает без промотора и, как полагают, генерирует крайне нестабильные арилкатионы (Ar+), которые абстрактно F− из BF4− дать фторарен (ArF) вместе с трифторид бора как побочный продукт.

Инновации

В традиционной реакции Бальца – Шимана используется HBF4 и включает выделение диазониевой соли. Оба аспекта можно выгодно модифицировать. Другой противоионы использовались вместо тетрафторборатов, таких как гексафторфосфаты (PF6−) и гексафторантимонаты (SbF6−) с улучшенным выходом некоторых материалов. Реакция диазотирования может осуществляться с помощью солей нитрозония, таких как [NO] SbF6 без выделения промежуточного диазония.[1]

История

Реакция названа в честь немецких химиков Гюнтера Шимана и Гюнтера Бальца.[5]

Дополнительная литература

  • Роу А. (1949). «Получение ароматических соединений фтора из фтороборатов диазония». Орг. Реагировать. 5: 193. Дои:10.1002 / 0471264180.or005.04. ISBN 0471264180.
  • Беккер Х. Г. О., Израиль Г. (1978). "Ionenpaareffekte bei der Photolyse und Thermolyse von Aryldiazonium-tetrafluoroboraten". J. Prakt. Chem. 321 (4): 579–586. Дои:10.1002 / prac.19793210410.

Рекомендации

  1. ^ а б Фуруя, Такеру; Кляйн, Йоханнес Э. М. Н .; Риттер, Тобиас (2010). «Образование связи C – F для синтеза арилфторидов». Синтез. 2010 (11): 1804–1821. Дои:10.1055 / с-0029-1218742. ЧВК 2953275. PMID 20953341.
  2. ^ Флад, Д. Т. (1943). «Фторбензол». Органический синтез.; Коллективный объем, 2, п. 295
  3. ^ Г. Шиманн; В. Винкельмюллер (1943). "п-Фторбензойная кислота ». Органический синтез.; Коллективный объем, 2, п. 299
  4. ^ Swain, C.G .; Роджерс, Р. Дж. (1975). «Механизм образования арилфторидов из фторборатов арендиазония». Варенье. Chem. Soc. 97 (4): 799–800. Дои:10.1021 / ja00837a019.
  5. ^ Гюнтер Бальц; Гюнтер Шиманн (1927). "Über aromatische Fluorverbindungen, I .: Ein neues Verfahren zu ihrer Darstellung". Chemische Berichte. 5 (60): 1186–1190. Дои:10.1002 / cber.19270600539.