WikiDer > Бисиндолилмалеимид

Бисиндолилмалеимид

Имена
Название ИЮПАК 3,4-Di (1ЧАС-индол-2-ил) -1ЧАС-пиррол-2,5-дион
Идентификаторы
Количество CAS	119139-23-0 Y
3D модель (JSmol)	Интерактивное изображение
ChemSpider	8862983
PubChem CID	10687637
UNII	MBK3OO5K8T Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID30152324
ИнЧИ InChI = 1S / C20H13N3O2 / c24-19-17 (15-9-11-5-1-3-7-13 (11) 21-15) 18 (20 (25) 23-19) 16-10-12- 6-2-4-8-14 (12) 22-16 / ч 1-10,21-22H, (H, 23,24,25) Ключ: LRBHDUWDZCAYDA-UHFFFAOYSA-N InChI = 1 / C20H13N3O2 / c24-19-17 (15-9-11-5-1-3-7-13 (11) 21-15) 18 (20 (25) 23-19) 16-10-12- 6-2-4-8-14 (12) 22-16 / ч 1-10,21-22H, (H, 23,24,25) Ключ: LRBHDUWDZCAYDA-UHFFFAOYAH
Улыбки O = C5C ( c2cc1ccccc1 [nH] 2) = C ( c4cc3ccccc3 [nH] 4) C (= O) N5
Свойства
Химическая формула	C20ЧАС13N3О2
Молярная масса	327.343 г · моль−1
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Бисиндолилмалеимид является органическое соединение который формирует основную химическую структуру множества биологически активных соединений.^[1] Эта основная структура включает центральную малеимид группа с двумя индол группы прикреплены.

Примеры бисиндолилмалеимида производные включают:

• Бисиндолилмалеимид I
• Энзастаурин
• Рубоксистаурин
• Тивантиниб

использованная литература

внешние ссылки

СМИ, связанные с Бисиндолилмалеимиды в Wikimedia Commons

Эта статья о гетероциклическое соединение это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. v т е