WikiDer > CPI-0610 - Википедия
CPI-0610 - Wikipedia
 | |
| Идентификаторы | |
|---|---|
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C20ЧАС16ClN3О2 |
| Молярная масса | 365,82 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol) | |
| |
| |
CPI-0610 это препарат, который действует как Ингибитор БЭТ, в основном действуя на BRD2 и BRD4 подтипы. Он имеет потенциальное применение при лечении различных форм рак.[1][2][3][4]
Рекомендации
- ^ Альбрехт Б.К., Гелинг В.С., Хьюитт М.С., Васвани Р.Г., Коте А, Леблан Й. и др. (Февраль 2016). «Идентификация ингибитора бензоизоксазолоазепина (CPI-0610) из семейства бромодоменов и экстра-терминальных (BET) в качестве кандидата для клинических испытаний на людях». Журнал медицинской химии. 59 (4): 1330–9. Дои:10.1021 / acs.jmedchem.5b01882. PMID 26815195.
- ^ Чжао Л., Оховат Ю.П., Хонг Е.К., Ким Ю.Х., Вуд Г.С. (январь 2019 г.). «Доклинические исследования поддерживают комбинированное ингибирование белков семейства BET и гистоновых деацетилаз в качестве эпигенетической терапии кожной Т-клеточной лимфомы». Неоплазия. 21 (1): 82–92. Дои:10.1016 / j.neo.2018.11.006. ЧВК 6280696. PMID 30529073.
- ^ Райта Дж., Арнольд Л. (ноябрь 2019 г.). «Будущее эпигенетической терапии: CPI-0610 для лечения миелоидного фиброза». Эпигеномика. 11 (14): 1553–1555. Дои:10.2217 / epi-2019-0274. PMID 31729905.
- ^ Bankar A, Gupta V (апрель 2020 г.). «Исследуемые не-JAK ингибиторы хронического миелофиброза». Заключение эксперта по исследуемым препаратам. 29 (5): 461–474. Дои:10.1080/13543784.2020.1751121. PMID 32245330.
 | Этот противоопухолевый или же иммуномодулирующий препарат, средство, медикамент статья - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |