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Castro-Stephens-koppeling

Das Castro-Stephens Link ist ein organische Reaktion wobei ein Kupfer(I)acetylid und a Arylhalogenid an ein disubstituiertes gekoppelt sein Alkin:

Die Antwort war in 1963 entdeckt.^[1] Später wurden modifizierte Varianten entwickelt, von denen die Sonogashira-Kupplung das wichtigste. Hier werden ein Arylhalogenid und ein endständiges Alkin über ein op Palladium und Kupfer basierend Katalysator.

Eine typische Beispielreaktion ist die Kupplung eines Kupferphenylacetylids mit Jodbenzol bis um Diphenylacetylen im Rückfluss Pyridin:

Siehe auch

Sonogashira-Kupplung

Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise

↑(und) R. D. Stephens & C. E. Castro (1963) - Die Substitution von Aryljodiden durch Kupferacetylide. Eine Synthese von Tolanen und Heterocyclen, J.Org. Chem., 28 (12), pp. 3313-3315

[1] (und) R. D. Stephens & C. E. Castro (1963) - Die Substitution von Aryljodiden durch Kupferacetylide. Eine Synthese von Tolanen und Heterocyclen, J.Org. Chem., 28 (12), pp. 3313-3315

[1]

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