WikiDer > Катопитеки

Catopithecus

Катопитеки
Временной диапазон: Поздний эоцен
Catopithecus browni.jpg
Catopithecus, Musee d'Histoire Naturelle, Париж
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Учебный класс:Млекопитающие
Заказ:Приматы
Подотряд:Haplorhini
Инфразаказ:Симиобразные
Семья:Oligopithecidae
Род:Катопитеки
Саймонс 1989[1]
Разновидность:
C. Browni
Биномиальное имя
Catopithecus browni

Катопитеки это ранний катар ископаемое. Известен по более чем 16 экземплярам одного вида, Catopithecus browni, найденный в Формация Джебель Катрани провинции Фаюм, Египет.[1] В Формация Джебель Катрани был разделен на две основные фаунистические зоны на основании того факта, что фауна, обнаруженная в нижней части карьера, кажется более примитивной, чем та, которая встречается в верхней части.[2] Возраст верхней зоны составляет более 31 ± 1 млн лет на основании датировки слоя базальта, который расположен непосредственно над формацией и Николя СтеноЗакон суперпозиции.[1] Нижняя зона содержит толщу зеленых сланцев позднего эоцена, названную Локалити-41 (L-41), в которой все образцы Catopithecus browni были найдены. Относительное датирование L-41, основанное на палеомагнитных корреляциях, согласно Саймонсу и др. (1999), составляет 36 млн лет.[3] но Зайфферт (2006) предлагает увеличить это значение до 34,8-33,9 млн лет.[4]

Этимология

Название происходит от греческих элементов Като что означает "внизу" и питекос означает "тот, кто шутит" (обезьяна), поэтому Катопитеки означает «ниже (перед) обезьяной».[1] Название вида, брауни, принадлежит первооткрывателю типового образца Марку Брауну.[1]

Морфология

Catopithecus browni

Типовой образец C. Browni, CGM 41885, это правая нижняя челюсть, обнаруженная в 1987 году Марком Брауном. Нижняя челюсть была обнаружена с интактными коренными зубами 1-3 и премолярами 3-4, а альвеолы ​​присутствовали для клыка и резцов 1-2, что указывает на нижнюю зубную формулу 2.1.2.3. Было продемонстрировано, что эта зубная формула отражает верхнюю (верхнюю) зубную формулу в образце DPC 8701, который был обнаружен в L-41 в 1988 году.[2] Было описано не менее 17 образцов, в том числе шесть почти неповрежденных черепов, которые перечислены ниже:

Черепа: DPC 8701, CGM 42222, DPC 11388, DPC 11594, DPC 12367 и CGM 41900 Мандибулы и другие фрагменты: DPC 7339, 7340, 7341, 7342, 8772, 9869, 11434, 11541, 11638 и DPC 11943

Анализ образцов черепа показывает, что C. Browni посторбитальное закрытие было развито до такой степени, как у современных антропоидов.[5] Отношение орбиты к размеру черепа C. Browni черепа сравнивались с соотношениями современных ночных и дневных антропоидов в Rasmussen and Simmons (1992) и продемонстрировали, что C. Browni скорее всего был дневным. Межглазничное расстояние черепов также сравнивалось с пятью таксонами современных приматов в Rasmussen and Simons (1992) и продемонстрировало, что C. browni имеет межглазничный диапазон расстояния, наиболее близкий к таковым у современных прозимий и каллитрихид.[5]

В отличие от современных антропоидов, которые выражают слитый нижнечелюстной симфиз, нижнечелюстной симфиз C. Browni не сплавлялся, но имел небольшие морщинистые черты, по крайней мере, у семи экземпляров.[6]

Зубной ряд C. Browni показывает хорошо развитые гребни на щечной стороне (ближайшей к щеке) зуба, что свидетельствует о фоливоядной и / или насекомоядной диете, для которых требуются зубы с режущими кромками, видимыми на молярах C. browni.[6] Три коренных зуба C. Browni уменьшаются в размере кзади, что означает, что M1> M2> M3.[1] Аллометрические регрессии молярного размера использовались для расчета предполагаемого диапазона веса 600-900 г для C. Browni.[5] Как верхние, так и нижние клыки были относительно большими и длинными по сравнению с соседними лопатками и вертикально расположенными резцами, которые являются характерными чертами современных антропоидов.[7]

Размер обонятельной луковицы был измерен как 4–5 мм в длину и 4 мм в ширину из образца DPC 11434, фрагмента фрагментированной лобной кости, с использованием латексной формы контура отпечатанной черепной коробки.[5] По сравнению с размером черепа, эта большая обонятельная луковица указывает на более высокую зависимость от обоняния, чем от зрительных ощущений, что не характерно для современных антропоидов. Тот же образец сохранил поперечный разрез эктотипического кольца, показывающий, что оно представляет собой кольцевую структуру, сросшуюся с краем буллы, сходную по структуре с современными платирриями.[5]

CGM 42222 - образец, у которого лучше всего сохранились очертания черепной коробки. После поправки на потенциальное искажение, вызванное раздавливанием, была подготовлена ​​модель мозга, которая определила приблизительный объем мозга CGM 42222, равный 3,1 см.3 ± 10% .4 Используя оценки объема мозга и веса тела, был рассчитан коэффициент энцефализации (EQ), который показал, что отношение объема мозга к размеру тела C. browni невелико по сравнению с современными антропоидами аналогичного веса.[5]

Среда обитания

Окаменелости растений и фауны, связанные с образцами олигопитеков, предполагают, что Катопитеки и другие олигопитеки населяли влажную, теплую, лесную и болотистую тропическую среду.[6]

Выводы

C. Browni морфологически примитивный антропоид, появившийся у основания катаральной радиации. Его примитивные черты включают несращенный нижнечелюстной симфиз, относительно большие обонятельные луковицы, небольшой размер мозга и большие зубные ряды по сравнению с лицом и мозговой оболочкой. C. Browni выражает заметные производные антропоидных и катаральных черт, включая «антропоидоподобную» слуховую область, уменьшение количества премоляров в квадранте как верхней, так и нижней челюсти, а также степень наблюдаемого посторбитального закрытия.[5] Эти особенности привели к общему согласию относительно филогенетического сродства Катопитеки как родственный таксон проплиопитецинов катарринов.[3]

Утверждения о «существенном половом диморфизме» были сделаны несколькими учеными, но это утверждение чрезвычайно сложно подтвердить из-за небольшого размера проанализированной выборки, и выводы, основанные на половом диморфизме, следует признать возможными, а не конкретным фактом.[оригинальное исследование?]

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж грамм Саймонс, Элвин Л. (1989). «Описание двух родов и видов антропоидей позднего эоцена из Египта». Труды Национальной академии наук. 86 (24): 9956–9960. Bibcode:1989PNAS ... 86.9956S. Дои:10.1073 / пнас.86.24.9956. ЧВК 298621. PMID 2513576.
  2. ^ а б Саймонс, Элвин Л. (1990). «Открытие древнейшего известного черепа человека из палеогена Египта». Наука. 247 (4950): 1567–1569. Bibcode:1990Sci ... 247.1567S. Дои:10.1126 / science.2108499. PMID 2108499.
  3. ^ а б Саймонс, Элвин Л.; Plavcan, J.M .; Флигл, Дж. Г. (1999). "Половой диморфизм собак у антропоидных приматов египетского эоцена: Катопитеки и Протеопатек". Труды Национальной академии наук. 96 (5): 2559–2562. Bibcode:1999PNAS ... 96.2559S. Дои:10.1073 / pnas.96.5.2559. ЧВК 26824. PMID 10051682.
  4. ^ Зайфферт Эрик Р. (январь 2006 г.). «Пересмотренные оценки возраста более поздних фаун млекопитающих палеогена Египта и Омана». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 103 (13): 5000–5005. Bibcode:2006ПНАС..103.5000С. Дои:10.1073 / pnas.0600689103. ЧВК 1458784. PMID 16549773.
  5. ^ а б c d е ж грамм Саймонс, Элвин Л.; Расмуссен, Д. Т. (1996). "Череп Catopithecus browni, ранний третичный катар ". Американский журнал физической антропологии. 100 (2): 261–292. Дои:10.1002 / (SICI) 1096-8644 (199606) 100: 2 <261 :: AID-AJPA7> 3.0.CO; 2- #. PMID 8771315.
  6. ^ а б c Расмуссен, Д. Т .; Саймонс, Элвин Л. (1992). «Палеобиология олигопитеков, самых ранних известных антропоидных приматов». Международный журнал приматологии. 13 (5): 477–508. Дои:10.1007 / BF02547829.
  7. ^ Саймонс, Элвин Л. (1995). «Черепа и передние зубы Катопитеки (приматы: Anthropoidea) от эоцена и антропоидного происхождения ". Наука. 268 (5219): 1885–1888. Дои:10.1126 / science.7604261. PMID 7604261.