WikiDer > Хлордиизопропилфосфин
Идентификаторы | |
---|---|
3D модель (JSmol) | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.157.609 |
PubChem CID | |
| |
| |
Характеристики | |
C6ЧАС14Clп | |
Молярная масса | 152.60 г · моль−1 |
Внешность | бесцветная жидкость |
Плотность | 0,959 г / мл при 25 ° C |
Точка кипения | 46-47 ° C (10 мм рт. Ст.) |
Опасности | |
Главный опасности | токсичный |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
Ссылки на инфобоксы | |
Хлордиизопропилфосфин является фосфорорганическое соединение с формулой [(CH3)2CH]2PCl. Это бесцветная жидкость, вступающая в реакцию с водой и кислородом. Соединение используется для получения третичных фосфинов и фосфинитовых лигандов.
Синтез и реакции
Соединение получают путем обработки трихлорид фосфора с Реактив Гриньяра изопропилмагния хлорид:[1]
- PCl3 + 2 (CH3)2CHMgCl → [(CH3)2CH]2PCl + 2 MgCl2
Относительно реакции менее затрудненных реактивов Гриньяра с PCl3, эта реакция дает превосходный выход монохлорпроизводного.
Хлордиизопропилфосфин реагирует с Реактивы Гриньяра и литийорганические соединения с образованием фосфинов:
- [(CH3)2CH]2PCl + RM → [(CH3)2CH]2PR + MCl
Хлордиизопропилфосфин реагирует со спиртами и фенолами с образованием фосфиниты, эта реакция обычно проводится в присутствии основания:
- [(CH3)2CH]2PCl + ROH → [(CH3)2CH]2ПОР + HCl
Фосфиниты универсальны лиганды.[2]
Рекомендации
- ^ В. Воскуил и Дж. Ф. Аренс (1968). «Хлородиизопропилфосфин». Орг. Синтезатор. 48: 47. Дои:10.15227 / orgsyn.048.0047.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
- ^ например: Пандарус, В., Заргарян, Д., "Новые клещевые дифосфинитные комплексы никеля (POCOP)", Organometallics 2007, том 26, 4321. Дои:10.1021 / om700400x