WikiDer > Хлоргидроксифенилглицин
Chlorohydroxyphenylglycine
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК Амино (2-хлор-5-гидроксифенил) уксусная кислота | |
| Идентификаторы | |
| |
3D модель (JSmol) | |
| Сокращения | ТЭЦ |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.162.133  |
PubChem CID | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C8ЧАС6ClNО3 | |
| Молярная масса | 199.59 г · моль−1 |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
2-хлор-5-гидроксифенилглицин или же ТЭЦ является агонистом метаботропные рецепторы глутамата, специально для mGluR5.[1]
Он способен напрямую усиливать деполяризацию гиппокамп Нейроны CA1, индуцированные через NMDA администрация.[2]
Рекомендации
- ^ Каммермайер, Пол Дж (2012). «Ортостерический агонист 2-хлор-5-гидроксифенилглицин активирует mGluR5 и mGluR1 с аналогичной эффективностью и активностью». BMC Фармакология. 12: 6. Дои:10.1186/1471-2210-12-6. ЧВК 3416681. PMID 22642439.
- ^ Collingridge G .; Волянскис А .; Bannister N .; France G .; Hanna L .; Mercier M .; Tidball P .; Fang G .; Irvine M .; Коста, Блез М .; Монаган, Дэниел Т .; Bortolotto, Zuner A .; Мольнар, Элек; Лодж, Дэвид; Джейн, Дэвид Э. (2013). «Рецептор NMDA как мишень для улучшения когнитивных функций». Нейрофармакология. 64: 13–26. Дои:10.1016 / j.neuropharm.2012.06.051. ЧВК 4696548. PMID 22796429.
 | Этот препарат, средство, медикамент статья, касающаяся нервная система это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |