WikiDer > Хлортрифторэтилен
| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC 1-хлор-1,2,2-трифторэтен | |||
| Другие имена Хлортрифторэтен | |||
| Идентификаторы | |||
3D модель (JSmol) | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard | 100.001.093  | ||
| Номер ЕС |
| ||
PubChem CID | |||
| Номер RTECS |
| ||
| UNII | |||
| Номер ООН | 1082 | ||
| |||
| |||
| Характеристики | |||
| C2ClF3 | |||
| Молярная масса | 116.47 г · моль−1 | ||
| Внешность | Бесцветный газ | ||
| Запах | слабый эфирный запах | ||
| Плотность | 1,54 г / см3 при −60 ° C | ||
| Температура плавления | -158,2 ° С (-252,8 ° F, 115,0 К) | ||
| Точка кипения | -27,8 ° С (-18,0 ° F, 245,3 К) | ||
| 4,01 г / 100 мл | |||
| Растворимость | растворим в бензол, хлороформ | ||
| -49.1·10−6 см3/ моль | |||
| 1,38 (0 ° С) | |||
| Опасности | |||
| Пиктограммы GHS |    | ||
| Сигнальное слово GHS | Опасность | ||
| H220, H280, H301, H331 | |||
| P210, P261, P264, P270, P271, P301 + 310, P304 + 340, P311, P321, P330, P377, P381, P403, P403 + 233, P405, P410 + 403, P501 | |||
| NFPA 704 (огненный алмаз) | |||
| Пределы взрываемости | 24-40.3% | ||
| Родственные соединения | |||
Родственные соединения | Тетрафторэтилен Бромтрифторэтилен Трифториодэтилен Дихлордифторэтилен Трихлорфторэтилен Тетрахлорэтилен | ||
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
 проверить (что   ?) | |||
| Ссылки на инфобоксы | |||
Хлортрифторэтилен (CTFE) это хлорфторуглерод с химической формулой CFCl = CF2. Обычно используется как хладагент в криогенных приложениях. CTFE имеет углерод-углерод двойная связь и так может быть полимеризованный формировать полихлортрифторэтилен или сополимеризован для производства пластика ECTFE. PCTFE имеет торговое название Neoflon PCTFE от Daikin Industries в Японии и производился под торговой маркой Kel-F из Корпорация 3М в Миннесоте.[2]
Производство и реакции
Хлортрифторэтилен коммерчески производится путем дехлорирования 1,1,2-трихлор-1,2,2-трифторэтан с цинк:[3]
- CFCl2-CF2Cl + Zn → CClF = CF2 + ZnCl2
В 2012 году в США было коммерчески произведено 1–10 миллионов фунтов стерлингов.
Термическая димеризация хлортрифторэтилена дает 1,2-дихлор-1,2,3,3,4,4-гексафторциклобутан.[4] Дихлорирование последнего дает гексафторциклобутен.
Рекомендации
- ^ Лиде, Дэвид Р. (1998). Справочник по химии и физике (87 изд.). Бока-Ратон, Флорида: CRC Press. С. 3–126. ISBN 0-8493-0594-2.
- ^ Aetna Plastics Corp. - Продукция. Услуги ... Решения, Aetna Plastics Corp., стр. PCTFE / Kel – F® / Neoflon®, получено 3 февраля 2012
- ^ Зигемунд, Гюнтер; Швертфегер, Вернер; Фейринг, Эндрю; Умный, Брюс; Бер, Фред; Фогель, Гервард; МакКьюсик, Блейн (2002). «Соединения фтора, органические». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a11_349.
- ^ Бакстон, М. У .; Ingram, D. W .; Smith, F .; Стейси, М .; Татлоу, Дж. К. (1952). «Высокотемпературная димеризация хлортрифторэтилена». Журнал химического общества (возобновлено): 3830. Дои:10.1039 / JR9520003830.
 | Эта статья о органический галогенид это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |