WikiDer > Чистая комната

Cleanroom
Эта статья посвящена производственной или исследовательской среде. Для получения информации о методе предотвращения нарушения авторских прав см. Дизайн чистой комнаты. Для методологии программного проекта см. Разработка программного обеспечения для чистых помещений. Для телесериала см. Чистая комната.
Чистое помещение, используемое для производства микросистем. В желтый (красно-зеленый) освещение необходимо для фотолитография, чтобы предотвратить нежелательное воздействие фоторезист к свету с более короткими длинами волн.
Чистое помещение снаружи
Вход в чистое помещение без воздушного душа
Чистое помещение для микроэлектроника производство с блоки фильтров вентилятора установлен в потолочной решетке
Кабина для чистых помещений для прецизионных измерительных инструментов
Типичный головной убор для чистых помещений

А чистая комната или же чистая комната это предприятие, обычно используемое в рамках специализированного промышленного производства или научных исследований, включая производство фармацевтических товаров, интегральных схем, ЭЛТ, ЖК-дисплеев, OLED и микро-светодиодов. Чистые помещения предназначены для поддержания крайне низкого уровня твердых частиц, таких как пыль, переносимые по воздуху организмы или испаренные частицы. Чистые помещения обычно имеют уровень чистоты, количественно определяемый количеством частиц на кубический метр при заранее определенной молекулярной мере. Окружающий наружный воздух в типичной городской местности содержит 35000000 частиц на каждый кубический метр в диапазоне размеров 0,5 мкм и более при измерении, что эквивалентно чистому помещению ISO 9, в то время как для сравнения чистое помещение ISO 1 не допускает частиц в этом диапазоне размеров и только 12 частиц на каждый кубический метр 0,3 мкм и менее.

История

Современное чистое помещение было изобретено американцами. физик Уиллис Уитфилд.[1] Как сотрудник Сандийские национальные лабораторииПервоначальные планы чистых помещений Уитфилд разработал в 1960 году.[1] До изобретения Уитфилда в более ранних чистых помещениях часто возникали проблемы с частицами и непредсказуемостью. воздушные потоки. Уитфилд спроектировал свое чистое помещение с постоянным потоком воздуха с высокой степенью фильтрации для вымывания загрязнений.[1] В течение нескольких лет после изобретения в 1960-х годах современное чистое помещение Whitfield принесло продажи более 50 миллиардов долларов США во всем мире (примерно 406 миллиардов долларов сегодня).[2][3]

Большинство предприятий по производству интегральных схем в Кремниевой долине были созданы тремя компаниями: MicroAire, PureAire и Key Plastics. Эти конкуренты производили установки с ламинарным потоком, перчаточные боксы, чистые комнаты и воздушные души, а также химические резервуары и скамейки, используемые в строительстве интегральных схем «мокрого процесса». Эти три компании были пионерами в использовании Тефлон для пневматического оружия, химических насосов, скрубберов, водяных пистолетов и других устройств, необходимых для производство интегральных схем. Уильям (Билл) К. МакЭлрой-младший работал менеджером по проектированию, руководителем редакционного отдела, QA / QC и дизайнером во всех трех компаниях, и его разработки добавили 45 оригинальных патентов к технологиям того времени. МакЭлрой также написал четырехстраничную статью для журнала MicroContamination Journal, руководства по обучению влажной обработке и руководства по оборудованию для влажной обработки и чистых помещений.[4]

Обзор

Чистые помещения могут быть очень большими. Все производственные помещения можно разместить в чистом помещении с производственными цехами, занимающими тысячи квадратных метров. Они широко используются в производство полупроводников, солнечная панель, аккумуляторная батарея, ВЕЛ, ЖК-дисплей и OLED изготовление дисплеев, биотехнология, то Науки о жизни, и другие области, которые очень чувствительны к загрязнению окружающей среды. Также существуют модульные чистые помещения.[5]

Наружный воздух, поступающий в чистое помещение, фильтрованный и охлаждается несколькими наружными Обработчики воздуха использование более тонких фильтров для исключения пыли, а воздух внутри постоянно рециркулирует через блоки фильтров вентилятора, содержащих высокоэффективный воздух твердых частиц (HEPA), MERV 17-20 и / или воздух со сверхнизким содержанием твердых частиц (ULPA) фильтры для удаления внутренних загрязнителей. Специальные осветительные приборы, стены, оборудование и другие материалы используются для минимизации образования частиц в воздухе. Пластиковые листы могут использоваться для ограничения турбулентности воздуха. [6][7][8] Температура и влажность воздуха в чистом помещении строго контролируются. Статическое электричество можно контролировать с помощью ионизирующие стержни. Чистые помещения также могут иметь множество изоляция сейсмической базы системы для предотвращения выхода из строя дорогостоящего оборудования.[9]

Персонал входит и выходит через шлюзы (иногда включая воздушный душ stage) и носите защитную одежду, такую ​​как капюшоны, маски для лица, перчатки, обувь и комбинезон. Это сделано для того, чтобы свести к минимуму перенос твердых частиц человеком, входящим в чистое помещение.

Оборудование в чистом помещении спроектировано таким образом, чтобы загрязнение воздуха было минимальным. Только специальные швабры и ведра используются. Мебель для чистых помещений спроектирована так, чтобы выделять минимум частиц, и ее легко чистить.

Выбор материала для конструкции чистого помещения не должен приводить к образованию частиц, поэтому предпочтительнее монолитное эпоксидное или полиуретановое покрытие для пола. Используются сэндвич-панели и потолочные панели из полированной нержавеющей стали или мягкой стали с порошковым покрытием. Углы, такие как стена к стене, стена к полу, стена к потолку, избегаются за счет создания скошенной поверхности, и все стыки необходимо заделать эпоксидным герметиком, чтобы избежать осаждения или образования частиц на стыках.

Общие материалы, такие как бумага, карандаши, и ткани изготовленные из натуральных волокон часто исключаются и используются альтернативы. Чистые помещения не стерильный (то есть без неконтролируемых микробов);[10] контролируются только частицы в воздухе. Уровни частиц обычно проверяются с помощью счетчик частиц обнаружение и подсчет микроорганизмов с помощью методов мониторинга окружающей среды.[11][12] Полимер инструменты, используемые в чистых помещениях, должны быть тщательно определены. химически совместимый с рабочими жидкостями для чистых помещений [13] а также гарантируется низкий уровень генерации частиц.[14]

Некоторые чистые помещения содержатся в положительное давление поэтому при возникновении утечек воздух выходит из камеры вместо поступления нефильтрованного воздуха.

Некоторая чистая комната HVAC системы контролируют влажность до такого низкого уровня, что дополнительное оборудование, например ионизаторы воздуха необходимы для предотвращения электростатический разряд проблемы.

Для чистых помещений низкого уровня может потребоваться только специальная обувь с полностью гладкой подошвой, которая не оставляет следов в пыли или грязи. Однако из соображений безопасности подошвы обуви не должны создавать опасности поскользнуться. Доступ в чистое помещение обычно разрешен только тем, кто носит костюм для чистых помещений.

В чистых помещениях, в которых стандарты загрязнения воздуха менее строгие, на входе в чистое помещение может отсутствовать воздушный душ. Прихожая (известная как «серая комната») используется для надевания одежды для чистых помещений.

Некоторые производственные предприятия не используют полностью оборудованные чистые помещения, но используют некоторые методы или технологии, типичные для чистых помещений, для удовлетворения своих требований по загрязнению.

В больницы, театры похожи на чистые помещения для операций хирургических пациентов с разрезы для предотвращения любых инфекций у пациента.

Принципы воздушного потока

Схема воздушного потока для "Турбулентной чистой комнаты"
Схема воздушного потока для "Ламинарный поток Чистая комната"

Чистые помещения поддерживают воздух без твердых частиц за счет использования либо HEPA или же ULPA фильтры, использующие принцип ламинарного или турбулентного потока воздуха. Ламинарные или однонаправленные системы воздушного потока направляют профильтрованный воздух вниз или в горизонтальном направлении в постоянном потоке к фильтрам, расположенным на стенах возле пола чистого помещения, или через возвышающиеся перфорированные панели пола для рециркуляции. Системы с ламинарным потоком воздуха обычно используются на 80% потолка чистой комнаты для поддержания постоянной обработки воздуха. Для изготовления фильтров и колпаков с ламинарным воздушным потоком используется нержавеющая сталь или другие не осыпающиеся материалы, предотвращающие попадание в воздух избыточных частиц. В турбулентном или неоднонаправленном потоке воздуха используются как колпаки с ламинарным потоком воздуха, так и фильтры неспецифической скорости, чтобы воздух в чистом помещении оставался в постоянном движении, хотя и не в одном направлении. Грубый воздух улавливает частицы, которые могут находиться в воздухе, и направляет их к полу, где они попадают в фильтры и покидают чистую комнату. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США и ЕС установили руководящие принципы и ограничения для микробного загрязнения, которые являются очень строгими, чтобы гарантировать отсутствие микробного загрязнения в фармацевтических продуктах.[15][16] Пленумы между обработчики воздуха и блоки фильтров вентилятора вместе с липкие коврики также могут быть использованы.

Помимо воздушных фильтров, в чистых помещениях также можно использовать ультрафиолетовый свет для дезинфекции воздуха.[17] УФ-устройства можно встраивать в потолочные светильники и облучать воздух, убивая потенциально инфекционные частицы, включая 99,99% переносимых по воздуху микробных и грибковых загрязнителей.[18] Ультрафиолетовый свет ранее использовался для очистки поверхностей от загрязнений в стерильных средах, таких как операционные в больницах. Их использование в других чистых помещениях может возрасти по мере того, как оборудование станет более доступным. Потенциальные преимущества обеззараживания на основе ультрафиолетового излучения включают меньшую зависимость от химических дезинфицирующих средств и продление срока службы фильтров HVAC.

Загрязнение чистых помещений персоналом

Самая большая угроза заражению чистых помещений исходит от самих пользователей.[19] В секторе здравоохранения и фармацевтики важен контроль над микроорганизмами, особенно с микроорганизмами, которые могут попасть в воздушный поток из-за кожных покровов. Изучение микрофлоры чистых помещений важно для микробиологов и сотрудников службы контроля качества, чтобы оценить изменения в тенденциях. Сдвиги в типах микрофлоры могут указывать на отклонения от «нормы», такие как наличие устойчивых штаммов или проблемы с практикой очистки.

При оценке микроорганизмов в чистых помещениях типичная флора - это в первую очередь те, которые связаны с кожей человека (грамположительные кокки), хотя также обнаруживаются микроорганизмы из других источников, таких как окружающая среда (грамположительные палочки) и вода (грамотрицательные палочки), хотя в меньшем количестве. Общие бактериальные роды включают: Микрококк, Стафилококк, Коринебактерии, и Бациллы, и роды грибов включают Аспергиллы и Пенициллий.[12]

Классификация и стандартизация чистых помещений

Производственный цех чистых помещений KSC Комплекс обработки космической станции. НАСА поддерживает стандарт класса 100000 в SSPF[20]

Чистые помещения классифицируются в зависимости от количества и размера частиц, допускаемых на единицу объема воздуха. Большие числа, такие как «класс 100» или «класс 1000», относятся к FED-STD-209E, и обозначают количество частиц размером 0,5 мкм или более, разрешенное на кубический фут воздуха. Стандарт также допускает интерполяцию; Например СНОЛАБ поддерживается как чистое помещение класса 2000.

Дискретный светорассеивающий счетчик частиц в воздухе используется для определения концентрации взвешенных в воздухе частиц, равных указанным размерам и превышающих их, в обозначенных местах отбора проб.

Маленькие числа относятся к ISO 14644-1 стандарты, которые определяют десятичный логарифм допустимого количества частиц 0,1 мкм и более на 1 м3 воздуха. Так, например, чистое помещение класса 5 ISO имеет не более 105 частиц / м3.

И FS 209E, и ISO 14644-1 предполагают логарифмическую зависимость между размером частиц и концентрацией частиц. По этой причине нулевой концентрации частиц не существует. Некоторые классы не требуют тестирования некоторых размеров частиц, потому что концентрация слишком низкая или слишком высокая, чтобы ее можно было проверить на практике, но такие пробелы не должны считаться нулевыми.

Потому что 1 м3 около 35 футов3, эти два стандарта в основном эквивалентны при измерении частиц размером 0,5 мкм, хотя стандарты тестирования различаются. Обычный комнатный воздух соответствует классу 1 000 000 или ISO 9.[21]

ISO 14644-1 и ISO 14698

ISO 14644-1 и ISO 14698 находятся негосударственный стандарты, разработанные Международная организация по стандартизации (ISO).[22] Первое относится к чистым помещениям в целом (см. Таблицу ниже); последние в чистые помещения, где биозагрязнение может быть проблемой.

ISO 14644-1 определяет максимальную концентрацию частиц по классу и по размеру частиц по следующей формуле[23]

Где максимальная концентрация частиц в объеме 1 м взвешенных в воздухе частиц, которые равны или превышают рассматриваемый размер частиц, округленный до ближайшего целого числа, используя не более трех значащих цифр, номер класса ISO, размер частицы в m, а 0,1 - константа, выраженная в м. Результат для стандартных размеров частиц выражен в следующей таблице.

Учебный классМаксимальное количество частиц / м3 аFED STD 209E
эквивалент
≥0,1 мкм≥0,2 мкм≥0,3 мкм≥0,5 мкм≥1 мкм≥5 мкм
ISO 110бddddе
ISO 210024б10бddе
ISO 31,00023710235бdе1 класс
ISO 410,0002,3701,02035283бе10 класс
ISO 5100,00023,70010,2003,520832г, д, еКласс 100
ISO 61,000,000237,000102,00035,2008,320293Класс 1000
ISO 7ccc352,00083,2002,930Класс 10,000
ISO 8ccc3,520,000832,00029,300Класс 100000
ISO 9ccc35,200,0008,320,000293,000Комнатный воздух
а Все концентрации в таблице являются кумулятивными, например для класса 5 по ISO 10 200 частиц размером 0,3 мкм включают все частицы, равные и превышающие этот размер.

б Эти концентрации приводят к большим объемам проб воздуха для классификации. Может применяться процедура последовательного отбора проб; см. приложение D.
c Пределы концентрации неприменимы в этой области таблицы из-за очень высокой концентрации частиц.
d Отбор проб и статистические ограничения для частиц в низких концентрациях делают классификацию неприемлемой.
е Ограничения по сбору проб для частиц с низкой концентрацией и размером более 1 мкм делают классификацию частиц с таким размером нецелесообразной из-за потенциальных потерь частиц в системе отбора проб.
ж Чтобы указать этот размер частиц в сочетании с классом 5 ISO, дескриптор макрочастиц M может быть адаптирован и использоваться в сочетании по меньшей мере с одним другим размером частиц. (См. C.7.)

Федеральный закон США STD 209E

нас FED-STD-209E был Соединенные Штаты федеральный стандарт. Он был официально отменен Администрация общих служб 29 ноября 2001 г.,[24][25] но до сих пор широко используется.[26]

Учебный классМаксимальное количество частиц / фут3ISO
эквивалент
≥0,1 мкм≥0,2 мкм≥0,3 мкм≥0,5 мкм≥5 мкм
1357.5310.007ISO 3
103507530100.07ISO 4
1003,5007503001000.7ISO 5
1,00035,0007,50030001,0007ISO 6
10,000350,00075,00030,00010,00070ISO 7
100,0003.5×106750,000300,000100,000830ISO 8


Текущие регулирующие органы включают: ISO, USP 800, US FED STD 209E (предыдущий стандарт, все еще используется)

  • Закон о качестве и безопасности лекарств (DQSA), принятый в ноябре 2013 года в ответ на случаи смерти от лекарственных препаратов и серьезных побочных эффектов.
  • Федеральный закон о пищевых продуктах, лекарствах и косметических средствах (Закон FD&C) установил конкретные руководящие принципы и политику в отношении рецептур для людей.
    • 503A адресуется составление смеси лицензированным персоналом (фармацевтом / врачами) государственным или лицензированным учреждением, имеющим федеральную лицензию.
    • 503B, относящиеся к объектам аутсорсинга, нуждаются в прямом контроле со стороны лицензированного фармацевта и не обязательно должны быть лицензированной аптекой. Объект лицензирован Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA). [27]

Классификация GMP ЕС

Руководящие принципы GMP ЕС более строги, чем другие, и требуют, чтобы чистые помещения соответствовали количеству частиц во время работы (во время производственного процесса) и в состоянии покоя (когда производственный процесс выполняется не в производственном процессе, а в помещении). AHU горит).

Учебный классМаксимальное количество частиц / м3[28]
На отдыхеВ действии
0,5 мкм5 мкм0,5 мкм5 мкм
Оценка отлично3,52020352020
Оценка B3,52029352,0002,900
Оценка C352,0002,9003,520,00029,000
Оценка D3,520,00029,000Не определеноНе определено

BS 5295

BS 5295 - это Британский стандарт.

Учебный классМаксимальное количество частиц / м3
≥0,5 мкм≥1 мкм≥5 мкм≥10 мкм≥25 мкм
1 класс3,000 000
2 класс300,000 2,00030 
3 класс 1,000,00020,0004,000300
4 класс  200,00040,0004,000

BS 5295 Class 1 также требует, чтобы размер самой крупной частицы, присутствующей в любом образце, не превышал 5 мкм.[29] BS 5295 был заменен, снят с 2007 года и заменен на «BS EN ISO 14644-6: 2007».[30]


Стандарты USP <800>

USP 800 - это стандарт США, разработанный Фармакопейной конвенцией США (USP), вступающий в силу 1 декабря 2019 г.[31]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c Ярдли, Уильям (2012-12-04). «Уиллис Уитфилд, изобретатель чистой комнаты, умер в возрасте 92 лет». Нью-Йорк Таймс. Получено 2013-06-22.
  2. ^ «Физик Сандиа, изобретатель чистых помещений умер в возрасте 92 лет». KWES. Ассошиэйтед Пресс. 2012-11-26. Получено 2012-12-03.
  3. ^ "Уиллис Уитфилд - отец чистой комнаты" (PDF). Чистая комната онлайн. Сентябрь 2015 г.. Получено 2016-05-18.
  4. ^ Уильям (Билл) К. МакЭлрой-младший, технический менеджер MicroAire и исполняющий обязанности вице-президента; Kay Plastics Engineering Manager; Менеджер чертежной комнаты PureAire
  5. ^ «Что такое чистая комната? | Mecart». Чистые помещения MECART. 16 августа 2016 г.
  6. ^ «Освещение чистых помещений и защитного кожуха Kenall». kenall.com.
  7. ^ «Установка света в чистых помещениях». www.cleanroomtechnology.com.
  8. ^ «Светодиод для чистых помещений». Philips.
  9. ^ «Полупроводниковые технологии в TSMC, 2011» - через www.youtube.com.
  10. ^ В стерильных зонах НАСА множество устойчивых бактерий New York Times, 9 октября 2007 г.
  11. ^ Сандл, Т. (ноябрь 2012 г.). «Применение управления рисками для качества для установления жизнеспособной частоты мониторинга окружающей среды в областях обработки и поддержки биотехнологий». КПК J Pharm Sci Technol. 66 (6): 560–79. Дои:10.5731 / pdajpst.2012.00891. PMID 23183652. S2CID 7970.
  12. ^ а б Сандл, Т. (ноябрь 2011 г.). «Обзор микрофлоры чистых помещений: типы, тенденции и закономерности». КПК J Pharm Sci Technol. 65 (4): 392–403. Дои:10.5731 / pdajpst.2011.00765. PMID 22293526. S2CID 25970142.
  13. ^ Heikkinen, Ismo T.S .; Кауппинен, Кристофер; Лю, Чжэнцзюнь; Asikainen, Sanja M .; Сполярич, Стивен; Seppälä, Jukka V .; Савин, Хеле (октябрь 2018). «Химическая совместимость компонентов трехмерной печати на основе технологии изготовления плавленых волокон с растворами, обычно используемыми при мокрой обработке полупроводников» (PDF). Производство добавок. 23: 99–107. Дои:10.1016 / j.addma.2018.07.015. ISSN 2214-8604.
  14. ^ Pasanen, T.P .; von Gastrow, G .; Heikkinen, I.T.S .; Vähänissi, V .; Савин, Н .; Пирс, Дж. М. (январь 2019 г.). «Совместимость устройств с трехмерной печатью в чистых помещениях для обработки полупроводников». Материаловедение в обработке полупроводников. 89: 59–67. Дои:10.1016 / j.mssp.2018.08.027. ISSN 1369-8001.
  15. ^ «Классификация чистых помещений».
  16. ^ «Принципы воздушного потока чистых помещений». www.thomasnet.com.
  17. ^ Гимера, Дон; Тризил, Жан; Джойнер, Джой; Хисмит, Николас Д. (01.02.2018). «Эффективность системы обеззараживания воздуха экранированным ультрафиолетом С в стационарной аптеке детской больницы третичного уровня». Американский журнал инфекционного контроля. 46 (2): 223–225. Дои:10.1016 / j.ajic.2017.07.026. ISSN 0196-6553. PMID 28865936.
  18. ^ аутсорсинг-pharma.com. «УФ помогает поддерживать качество воздуха в чистых помещениях». аутсорсинг-pharma.com. Получено 2020-04-15.
  19. ^ «Одежда для чистых помещений и контролируемой среды - блог ANSI». Блог ANSI. 2015-07-15. Получено 2018-11-24.
  20. ^ «Комплекс обработки космической станции (УОС)». science.ksc.nasa.gov.
  21. ^ «Классификация чистых помещений / Подсчет частиц / FS209E / ISO TC209 /». Архивировано из оригинал на 2008-02-14. Получено 2008-03-05.
  22. ^ «ISO 14644-1: 2015 - Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды - Часть 1: Классификация чистоты воздуха по концентрации частиц». ISO. Получено 2016-09-12.
  23. ^ У. Уайт (17 октября 2001 г.). Технология чистых помещений: основы проектирования, тестирования и эксплуатации. Джон Вили и сыновья. ISBN 978-0-471-86842-2.
  24. ^ «Отмена Федерального стандарта 209Е». www.iest.org.
  25. ^ «Архивная копия» (PDF). Архивировано из оригинал (PDF) на 2008-05-28. Получено 2008-04-17.CS1 maint: заархивированная копия как заголовок (связь), стр. 148
  26. ^ "БЕЗОПАСНОСТЬ И ПРОТОКОЛ NUFAB" (PDF). Получено 24 февраля 2016.
  27. ^ Исследования, Центр оценки лекарственных средств и (2019-02-09). «Положения Закона FD&C, применимые к приготовлению лекарственных препаратов для человека». FDA.
  28. ^ «Понимание классификации чистых помещений». Архивировано из оригинал на 2016-06-01. Получено 2015-08-21.
  29. ^ Веб-сайт Market Venture Philippines Inc. (19 апреля 2006 г.). "Что такое чистая комната?". Архивировано из оригинал на 2012-08-28. Получено 2007-06-02.
  30. ^ «BS 5295-0: 1989 - Экологическая чистота в закрытых помещениях. Общее введение, термины и определения для чистых помещений и устройств для чистого воздуха». 2016. Получено 2016-04-18.
  31. ^ «USP 800 | USP». www.usp.org. Получено 2020-04-13.

внешняя ссылка