WikiDer > Расщепление (эмбрион)
В биология развития, расщепление это разделение клетки рано эмбрион. Процесс следует оплодотворение, при этом передача инициируется активацией циклин-зависимая киназа сложный.[1] В зиготы многих видов быстро клеточные циклы без значительного общего роста, образуя кластер клеток того же размера, что и исходная зигота. Различные клетки, полученные в результате расщепления, называются бластомеры и образуют компактную массу, называемую морула. Спайность заканчивается образованием бластула.
В зависимости от количества желток в яйце раскол может быть холобластический (полное или полное расщепление) или меробластический (частичное дробление). Полюс яйца с наибольшей концентрацией желтка называется растительный полюс в то время как противоположное называется полюс животного.
Спайность отличается от других форм деление клеток в том, что он увеличивает количество ячеек и ядерный масса без увеличения цитоплазматический масса. Это означает, что с каждым последующим делением в каждой дочерней клетке находится примерно половина цитоплазмы, чем до этого деления, и, таким образом, соотношение ядерного и цитоплазматического материала увеличивается.[2]
Механизм
Ускорению клеточных циклов способствует поддержание высоких уровней белков, которые контролируют развитие клеточного цикла, таких как циклины и связанные с ними циклин-зависимые киназы (cdk). Комплекс Циклин Б/CDK1 a.k.a. MPF (фактор, способствующий созреванию) способствует вступлению в митоз.
Процессы кариокинез (митоз) и цитокинез работать вместе, чтобы вызвать расщепление. Митотический аппарат состоит из центральный шпиндель и полярный астры состоит из полимеров тубулин белок называется микротрубочки. Астры зарождаются центросомы Центросомы организованы центриолями, которые спермой вводят в яйцеклетку как базальные тельца. Цитокинез опосредуется сократительное кольцо состоит из полимеров актин белок называется микрофиламенты. Кариокинез и цитокинез - независимые, но координированные в пространстве и времени процессы. В то время как митоз может происходить в отсутствие цитокинеза, цитокинез требует митотического аппарата.
Конец расщепления совпадает с началом зиготической транскрипции. Этот момент называется переход средней бластулы и, похоже, контролируется ядерное: цитоплазматическое соотношение (около 1/6).
Типы декольте
Решительный
Детерминантное расщепление (также называемое мозаичным расщеплением) в большинстве протостомы. Это приводит к судьбе развития клетки устанавливается в начале эмбрион разработка. Каждый бластомер, образованный в результате раннего эмбрионального дробления, не способен развиться в полноценный эмбрион.
Неопределенный
Клетка может быть неопределенной (также называемой регулирующей), если она имеет полный набор ненарушенных животных / растительных цитоархитектурных особенностей. Это характерно для дейтеростомы - когда исходная клетка в эмбрионе дейтеростома делится, две полученные клетки могут быть разделены, и каждая из них может индивидуально развиваться в целый организм.
Холобластик
При голобластическом расщеплении зигота и бластомеры полностью разделяются во время дробления, поэтому количество бластомеров удваивается с каждым расщеплением. В отсутствие большой концентрации желтка можно наблюдать четыре основных типа расщепления изолецитал клетки (клетки с небольшим равномерным распределением желтка) или в мезолецитальных клетках или микролецитальных клетках (умеренное количество желтка в градиенте) - двусторонний холобластик радиальный холобластик вращающийся холобластик и спираль голобластический, декольте.[3] Эти холобластные плоскости дробления проходят через изолецитальные зиготы в процессе цитокинеза. Целобластула - следующая стадия развития яиц, подвергающихся радиальному дроблению. У голобластных яиц первое дробление всегда происходит вдоль оси растительно-животное яйцо, второе дробление перпендикулярно первому. Отсюда пространственное расположение бластомеров может следовать различным паттернам из-за разных плоскостей расщепления у разных организмов.
Двусторонний
- В результате первого расщепления зигота делится пополам на левую и правую половины. Следующие плоскости спайности центрированы на этой оси, и в результате две половины являются зеркальным отображением друг друга. При двустороннем холобластическом дроблении бластомеры целые и раздельные; по сравнению с двусторонним меробластическим расщеплением, при котором бластомеры остаются частично связанными.
Радиальный
- Радиальный скол характерен для дейтеростомы, которые включают некоторые позвоночные и иглокожие, в котором оси шпинделя параллельны или перпендикулярны полярной оси ооцит.
Вращательный
- Вращательное расщепление включает нормальное первое деление вдоль меридиональной оси, в результате чего образуются две дочерние клетки. Это расщепление отличается тем, что одна из дочерних клеток делится меридионально, а другая делится экваториально.
- Млекопитающие показать вращательное расщепление, а изолецитальный распределение желтка (редко и равномерно). Поскольку в клетках содержится лишь небольшое количество желтка, они требуют немедленной имплантации на стенку матки для получения питательных веществ.
- В нематода C. elegans, популярная модель развития организма, подвергается холобластному вращательному расщеплению клеток.[4]
Спираль
- Спиральное расщепление сохраняется между многими членами лофотрохозойный таксоны, обозначаемые как Спиралия.[5] Большинство спиралей подвергаются равному спиральному дроблению, хотя некоторые подвергаются неравному дроблению (см. Ниже).[6] В эту группу входят кольчатые червя, моллюски, и сипункула. Спиральное дробление может варьироваться у разных видов, но обычно первые два деления клеток приводят к четырем макромерам, также называемым бластомерами (A, B, C, D), каждая из которых представляет один квадрант эмбриона. Эти первые два расщепления не ориентированы в плоскостях, которые возникают под прямым углом, параллельным животно-растительной оси животного. зигота.[5] На стадии 4 клеток макромеры A и C встречаются на анимальном полюсе, создавая поперечную борозду животного, в то время как макромеры B и D встречаются на вегетативном полюсе, создавая вегетативную поперечную борозду.[7] С каждым последующим циклом расщепления макромеры дают квартеты более мелких микромеров на анимальном полюсе.[8][9] Разделения, образующие эти квартеты, происходят под косым углом, углом, не кратным 90 °, к оси животное-растительность.[9] Каждый квартет микромеров вращается относительно своей родительской макромеры, и хиральность этого вращения различается для квартетов с нечетными и четными номерами, что означает, что существует чередующаяся симметрия между нечетными и четными квартетами.[5] Другими словами, ориентация подразделений, образующих каждый квартет, чередуется по часовой стрелке и против часовой стрелки по отношению к анимальному полюсу.[9] Чередующийся образец расщепления, который возникает при формировании квартетов, дает квартеты микромеров, которые располагаются в бороздах расщепления четырех макромер.[7] Если смотреть со стороны животного полюса, это расположение клеток имеет спиральный узор.
- Спецификация макромеры D и является важным аспектом спирального развития. Хотя основная ось, животно-растительный, определяется во время оогенезвторичная ось, дорсально-вентральная, определяется спецификацией квадранта D.[9] Макромера D способствует делению клеток, которое отличается от делений, производимых другими тремя макромерами. Клетки квадранта D дают начало дорсальным и задним структурам спирали.[9] Существуют два известных механизма для определения квадранта D. Эти механизмы включают равное и неравное расщепление.
- При равном расщеплении первые два деления клеток образуют четыре неотличимые друг от друга макромеры. Каждая макромера может стать D-макромерой.[8] После образования третьего квартета одна из макромер инициирует максимальный контакт с вышележащими микромерами анимального полюса эмбриона.[8][9] Этот контакт необходим, чтобы отличить одну макромеру как официальный бластомер квадранта D. У одинаково расщепляющихся спиральных эмбрионов квадрант D не определяется до тех пор, пока не будет сформирован третий квартет, когда контакт с микромерами заставит одну клетку стать будущим бластомером D. После определения бластомер D подает сигнал окружающим микромерам, чтобы определить судьбы их клеток.[9]
- При неравном расщеплении первые два деления клеток неравны, в результате чего образуются четыре клетки, в которых одна клетка больше трех других. Эта большая ячейка обозначается как макромера D.[8][9] В отличие от одинаково расщепляющихся спиралей, макромера D специфицируется на стадии четырех клеток во время неравномерного расщепления. Неравномерный раскол может происходить двумя способами. Один метод включает асимметричное расположение шпинделя спайности.[9] Это происходит, когда астра на одном полюсе прикрепляется к клеточной мембране, в результате чего она становится намного меньше звездочки на другом полюсе.[8] Это приводит к неравному цитокинез, в котором обе макромеры наследуют часть животной области яйца, но только более крупная макромера наследует вегетативную область.[8] Второй механизм неравномерного расщепления включает образование энуклеата, мембраносвязанного, цитоплазматического выступа, называемого полярной долей.[8] Эта полярная доля формируется на вегетативном полюсе во время дробления, а затем шунтируется к бластомеру D.[7][8] Полярная доля содержит вегетативную цитоплазму, которая наследуется будущей D-макромерой.[9]
Меробластик
При наличии большого количества желтка в оплодотворенной яйцеклетке клетка может подвергнуться частичному или меробластическому расщеплению. Два основных типа меробластического расщепления: дискоидальный и поверхностный.[10]
- Дискоидальный
- При дискоидном дроблении борозды дробления не проникают в желток. Эмбрион формирует диск клеток, называемый бластодиском, поверх желтка. Дискоидное расщепление обычно встречается в монотремы, птицы, рептилии, и рыбы который имеет телолецитал яйцеклетки (яйцеклетки с концентрированным желтком на одном конце). Слой клеток, которые не полностью разделены и контактируют с желтком, называют «синцитиальным слоем».
- Поверхностный
- При поверхностном декольте митоз происходит, но не цитокинез, в результате чего образуется полиядерная клетка. Когда желток расположен в центре яйцеклетки, ядра мигрируют к периферии яйца, а плазматическая мембрана растет внутрь, разделяя ядра на отдельные клетки. Поверхностное расщепление происходит в членистоногие который имеет центролецитальный яйцеклетки (яйцеклетки с желтком, расположенным в центре клетки). Этот тип расщепления может способствовать синхронности во времени развития, например, в Дрозофила.[11]
I. Голобластическая (полная) декольте | II. Меробластический (неполный) спайность |
---|---|
A. Изолецитал (разреженный, равномерно распределенный желток)
Б. Мезолецитал (умеренное отложение растительного желтка) | A. Телолецитал (густой желток на большей части клетки)
Б. Центролецитал (желток в центре яйца)
|
Плацентарные
Существуют различия между расщеплением в плацентарные млекопитающие и расщепление у других животных.
У млекопитающих низкая скорость деления - от 12 до 24 часов. Эти клеточные подразделения асинхронны. Зиготическая транскрипция начинается на стадии двух, четырех или восьми клеток. Спайность бывает голобластической и вращательной. Люди, имеющие голобластическое дробление с равным делением.
На восьмиклеточной стадии зародыш, претерпев три дробления, претерпевает некоторые изменения. На этом этапе клетки начинают плотно сжиматься. придерживаться в процессе, известном как уплотнение.[14][15] Недавно было предложено, чтобы в плацентарные млекопитающие клетки становятся более склонными к возникновению одного из первых двух типов клеток, внутренняя клеточная масса или же трофэктодермав зависимости от их положения в уплотненном эмбрионе. Одна клетка может быть удалена из восьмиклеточного эмбриона до уплотнения и использована для генетическое тестирование и эмбрион выздоровеет.[16]
Большинство бластомеров на этой стадии становятся поляризованными и образуют плотные соединения с другими бластомерами. Этот процесс приводит к развитию двух разных популяций клеток: полярных клеток снаружи и аполярных клеток внутри. Внешние клетки, называемые трофобласт клетки, накачивают натрий извне, который автоматически переносит воду с ним на базальную (внутреннюю) поверхность, образуя полость бластоцеля в процессе, называемом кавитацией. Клетки трофобласта в конечном итоге приведут к эмбриональному вкладу в плаценту, называемому хорион. Внутренние клетки отодвигаются к одной стороне полости (потому что эмбрион не становится больше), чтобы сформировать внутренняя клеточная масса (ICM) и даст начало эмбриону и некоторым внеэмбриональные оболочки. На этом этапе эмбрион называется бластоциста.
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Гилберт, Скотт Ф. (2000). «Введение в процессы раннего развития». Биология развития (6-е изд.).
- ^ Forgács, G .; Ньюман, Стюарт А. (2005). «Дробление и образование бластулы». Биологическая физика развивающегося эмбриона. Биологическая физика развивающегося эмбриона. Издательство Кембриджского университета. п. 27. Bibcode:2005bpde.book ..... F. Дои:10.2277/0521783372. ISBN 978-0-521-78337-8.
- ^ Гилберт, Скотт Ф. (2000). «Раннее развитие нематоды Caenorhabditis elegans». Биология развития (6-е изд.). Получено 2007-09-17.
- ^ Гилберт С.Ф. (2016). Биология развития (11-е изд.). Синауэр. п. 268. ISBN 9781605354705.
- ^ а б c Shankland, M .; Сивер, Э. К. (2000). «Эволюция двуногого строения тела: чему мы научились у кольчатых червей?». Труды Национальной академии наук. 97 (9): 4434–7. Bibcode:2000PNAS ... 97.4434S. Дои:10.1073 / пнас.97.9.4434. JSTOR 122407. ЧВК 34316. PMID 10781038.
- ^ Генри, Дж. (2002). «Консервированный механизм определения дорсовентральной оси у равнокалиберных спиралей». Биология развития. 248 (2): 343–355. Дои:10.1006 / dbio.2002.0741. PMID 12167409.
- ^ а б c Boyer, Barbara C .; Джонатан, К. Генри (1998). «Эволюционные модификации спиральной программы развития». Интегративная и сравнительная биология. 38 (4): 621–33. Дои:10.1093 / icb / 38.4.621. JSTOR 4620189.
- ^ а б c d е ж грамм час Фриман, Гэри; Лунделиус, Джудит В. (1992). «Эволюционные последствия способа спецификации квадранта D у целоматов со спиральным дроблением». Журнал эволюционной биологии. 5 (2): 205–47. Дои:10.1046 / j.1420-9101.1992.5020205.x.
- ^ а б c d е ж грамм час я j Ламберт, Дж. Дэвид; Надь, Лиза М (2003). «Каскад MAPK у одинаково расщепляющихся спиральных эмбрионов». Биология развития. 263 (2): 231–41. Дои:10.1016 / j.ydbio.2003.07.006. PMID 14597198.
- ^ «Текущие заметки». Получено 2007-09-17.[ненадежный источник?]
- ^ Гилберт SF. Биология развития 11-е издание. Сандерленд (Массачусетс): Sinauer Associates; 2014. Печать
- ^ Гилберт С.Ф. (2003). Биология развития (7-е изд.). Синауэр. п. 214. ISBN 978-0-87893-258-0.
- ^ Кардонг, Кеннет В. (2006). Позвоночные: сравнительная анатомия, функции, эволюция (4-е изд.). Макгроу-Хилл. С. 158–64.
- ^ Никас, G; Ао, А; Уинстон, РМ; Хэндисайд, АХ (июль 1996 г.). «Уплотнение и поверхностная полярность в человеческом эмбрионе in vitro». Биология размножения. 55 (1): 32–7. Дои:10.1095 / биолрепрод55.1.32. PMID 8793055.
- ^ Nikas G, Ao A, Winston RM, Handyside AH (июль 1996 г.). «Уплотнение и поверхностная полярность в человеческом эмбрионе in vitro» (PDF). Биол. Репрод. 55 (1): 32–7. Дои:10.1095 / биолрепрод55.1.32. PMID 8793055.
- ^ Уилтон, Л (NaN). «Преимплантационная генетическая диагностика и хромосомный анализ бластомеров с использованием сравнительной геномной гибридизации». Обновление репродукции человека. 11 (1): 33–41. Дои:10.1093 / humupd / dmh050. PMID 15569702. Проверить значения даты в:
| дата =
(помощь)
Библиография
- Уилт, Ф .; Хейк, С. (2004). Принципы биологии развития.
- Скотт Ф. Гилберт (2003). Биология развития.
- Скотт Ф. Гилберт (2016). Биология развития.
дальнейшее чтение
- Валентин, Джеймс У. (1997). "Паттерны спайности и топология многоклеточного древа жизни". Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 94 (15): 8001–5. Bibcode:1997PNAS ... 94.8001V. Дои:10.1073 / пнас.94.15.8001. ЧВК 21545. PMID 9223303.
- 'Каковы «преимущества» разработки модели дейтеростома эмбрионального' на MadSci Network
- Ли, Сын Чхоль; Митчен, Даниэль; Чо, Джи-Хен; Ким, Янг-Сук; Ким, Чеолсу; Хонг, Кван Су; Ли, Чулхён; Канг, Донминь; Ли, Вонтаэ; Чеонг, Чаеджун (2007). «Магнитно-резонансная микроскопия in vivo дифференциации эмбрионов Xenopus laevis с момента первого дробления». Дифференциация. 75 (1): 84–92. Дои:10.1111 / j.1432-0436.2006.00114.x. PMID 17244024.