WikiDer > Clostridium butyricum
| Clostridium butyricum | |
|---|---|
 | |
| C. butyricum Таблетки MIYAIRI 588 производства Miyarisan Pharmaceutical, Токио, Япония. | |
| Научная классификация | |
| Королевство: | |
| Тип: | |
| Учебный класс: | |
| Заказ: | |
| Семья: | |
| Род: | |
| Разновидность: | C. butyricum |
| Биномиальное имя | |
| Clostridium butyricum | |
Clostridium butyricum строго анаэробный эндоспора-формирование Грамположительный Масляная кислота–Производство бацилла существовать за счет ферментация с использованием внутриклеточно накопленного амилопектин-подобного α-полиглюкана (гранулозы) в качестве субстрат. Редко сообщается, что он является патогеном человека и широко используется в качестве пробиотик в Азии (особенно в Японии, Корее и Китае).[1] C. butyricum является обитателем почвы в различных частях света, был выращен из стула здоровых детей и взрослых и часто встречается в простокваше и сырах.[2] Связь с молочные продукты отображается по имени: масляный в масляный отражает актуальность Масляная кислота в метаболизме бактерий[3]:107–110 и связь с латынью Butyrum и греческий βούτυρον, с корнями слов, относящимися к маслу и сыру.
Промышленное значение
Изучение ферментация в 19 веке интересовали не только фундаментальная наука но также как Прикладная наука финансируется компаниями в определенных отраслях, в основном виноделие и пивоварение, как средство снижения риска плохих партий за счет лучшего понимания и контроля процесса. Так рано микробиологи Такие как Луи Пастер были профинансированы их исследования микробного метаболизма и биохимии. Такое исследование привело к первому пониманию анаэробный метаболизм,[3]:107–108 и масляно-кислотное брожение было первым окном людей в этот мир.[3]:107–108 В этой связи примерно в 1880 году ученый по фамилии Празмовский впервые присвоил имя Clostridium butyricum.[3]:107–108
Терапевтическое использование
Первый C. butyricum Штамм MIYAIRI был выделен из фекалий доктора Чикаджи Мияири в Японии в 1933 году, а CBM 588 - это 588-й штамм MIYAIRI, выделенный из образца почвы в Нагано, Япония, 1963 год. Препараты на основе CBM 588 давно и безопасно используются в популяциях людей в Азии, особенно в Японии, где такие продукты по-разному классифицируются как фармацевтические препараты, «квази-лекарства» и безрецептурные пробиотики. . Безопасный анамнез CBM 588 в азиатских популяциях человека подтверждается различными рецензируемыми публикациями и тематическими исследованиями, датируемыми 1963 годом, включая отчеты об использовании CBM 588 у тяжело больных, пациентов с ослабленным иммунитетом и госпитализированных пациентов в возрасте от младенцев до пожилые люди, в том числе беременные.
Его полезность в первую очередь связана с его способностью препятствовать росту высокопатогенных Clostridium difficile противодействуя его умножению.[4] Его часто используют в японских больницах для C. difficile профилактика среди стационарных пациентов и, в частности, при приеме некоторых мощных антибиотиков (например: Левофлоксацин) связанные с оппортунистическими C. difficile инфекционное заболевание.
CBM 588 был одобрен для клинического применения на людях Министерством здравоохранения и социального обеспечения Японии в 1970 году. Стандартный препарат, продаваемый Miyarisan Pharmaceutical (Токио, Япония), состоит из белых помеченных таблеток, каждая из которых содержит 0,35 × 106 колониеобразующие единицы (КОЕ) C. butyricum MIYAIRI 588 (в качестве активного агента). CBM 588 не закрепляется в кишечнике постоянно, как и другие пробиотические бактерии, вводимые перорально. CBM 588 для клинического использования производится путем анаэробной ферментации под водой с последующим центрифугированием, сушкой, смешиванием и упаковкой.
Штамм MIYAIRI 588 C. butyricum не несет никаких генов, кодирующих какие-либо токсины и факторы вирулентности, связанные с Clostridium или другие энтеропатогены.[5] Отсутствие продукции нейротоксина было продемонстрировано полимеразной цепной реакции (ПЦР) и Саузерн-блот гибридизация для типа E ботулинический токсин ген. Отсутствие генов, кодирующих ботулин. нейротоксин A, B, F и гены, кодирующие нетоксичный гемагглютинин (NTNH), и гены, кодирующие Clostridium perfringens токсины (альфа, бета, эпсилон и йота) были продемонстрированы с помощью анализа ПЦР.
Этот штамм хранится в Исследовательском институте ферментации Агентства промышленных наук и технологий Японии под названием Clostridium butyricum Штамм MIYAIRI 588, депозитарный номер FERM BP-2789. Недавний Европейское агентство по безопасности пищевых продуктов заключения подтверждают официальную номенклатуру штаммов как Clostridium butyricum ФЕРМ БП-2789.
Источники
- Kyne, L; Warndy, M; Камар, А; Келли, CP (10 февраля 2000 г.). «Бессимптомное носительство Clostridum difficile и сывороточные уровни антител IgG против токсина А ». Медицинский журнал Новой Англии. 342 (6): 390–397. Дои:10.1056 / nejm200002103420604. PMID 10666429.
- Leung, DY; Келли, CP; Богуневич, М; Pothoulakis, C; Ламонт, JT; Флорес, А. (апрель 1991 г.). "Лечение внутривенным введением гамма-глобулина хронического рецидивирующего колита, вызванного Clostridium difficile токсин". Журнал педиатрии. 118 (4, п. 1): 633–637. Дои:10.1016 / s0022-3476 (05) 83393-1. PMID 1901084.
Рекомендации
- ^ Seki, H .; Shiohara, M .; Matsumura, T .; Miyagawa, N .; Tanaka, M .; Комияма, А .; Курата, С. (февраль 2003 г.). «Профилактика диареи, связанной с приемом антибиотиков, у детей с помощью Clostridium butyricum МИЯИРИ ". Международная педиатрия. 45 (1): 86–90. Дои:10.1046 / j.1442-200x.2003.01671.x. PMID 12654076. S2CID 23451154.
- ^ Meng, X .; Карасава, Т .; Zou, K .; Куанг, X .; Ван, X .; Lu, C .; Wang, C .; Ямакава, К. Накамура, S (август 1997 г.). «Характеристика нейротоксигенного Clostridium butyricum штамм, выделенный из пищевых продуктов, вызвавший вспышку пищевого ботулизма типа E ". Журнал клинической микробиологии. 35 (8): 2160–2162. Дои:10.1128 / JCM.35.8.2160-2162.1997. ЧВК 229926. PMID 9230405.
- ^ а б c d Ньюман, Джордж (1904), Бактериология и общественное здоровье, Сын П. Блэкистона и компания.
- ^ Ву, ТД; Ока, К; Такахаши, М; Ходжо, Ф; Осаки, Т.; Hanawa, T; Курата, S; Yonezawa, H; Камия, S (ноябрь 2011 г.). «Подавление цитотоксического действия Clostridium difficile in vitro от Clostridium butyricum Штамм MIYAIRI 588 ". Журнал медицинской микробиологии. 60 (11): 1617–25. Дои:10.1099 / jmm.0.033423-0. PMID 21700738.
- ^ «Документ комитета для обсуждения: Комитет по адивозии для новых продуктов и процессов - Clostridium Butyricum Probtiotic» (PDF). Архивировано из оригинал (PDF) 3 ноября 2013 г.. Получено 8 сентября 2013.