WikiDer > Врожденный самоизлечивающийся ретикулогистиоцитоз

Congenital self-healing reticulohistiocytosis
Врожденный самоизлечивающийся ретикулогистиоцитоз
Другие именаБолезнь Хашимото-Притцкера,[1] и синдром Хашимото-Притцкера[2]
СпециальностьДерматология

Врожденный самоизлечивающийся ретикулогистиоцитоз это состояние, которое является самоограниченной формой Гистиоцитоз из клеток Лангерганса.[2]:720

Симптомы

Неспецифический воспалительная реакция, который включает лихорадку, летаргия, и потеря веса. Предполагается, что это генетическое заболевание, и, как следует из названия, происходит самоизлечение.

  • Кожа: Обычно наблюдается сыпь, которая варьируется от чешуйчатых эритематозных поражений до красных папул, выраженных на интертригинозный области. До 80% пациентов имеют обширные высыпания на коже черепа.
  • Лимфатический узел: увеличение лимфатических узлов в 50% случаев гистиоцитоза.[3]

Диагностика

Уход

История

Впервые он был описан Кен Хашимото и М.С. Прицкар в 1973 году.[4][5]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Рапини, Рональд П .; Болонья, Жан Л .; Йориццо, Джозеф Л. (2007). Дерматология: 2-томный набор. Сент-Луис: Мосби. ISBN 978-1-4160-2999-1.
  2. ^ а б Джеймс, Уильям Д .; Бергер, Тимоти Дж .; и другие. (2006). Кожные болезни Эндрюса: клиническая дерматология. Saunders Elsevier. ISBN 978-0-7216-2921-6.
  3. ^ "Гистиоцитоз клеток Лангерганса - пациент Великобритания". Получено 2007-05-10.
  4. ^ Джон Торн Крисси; Лоуренс К. Пэриш; Карл Голубар (2013). Исторический атлас дерматологов и дерматологов. CRC Press. п. 179. ISBN 978-1-84214-100-7.
  5. ^ Ли, Янг Х .; Талекар, Мала К .; Чанг, Кэтрин Г .; Белл, Моше Д .; Заенглейн, Андреа Л. (февраль 2014 г.). «Врожденный самоизлечивающийся ретикулогистиоцитоз». Журнал клинической и эстетической дерматологии. 7 (2): 49–53. ISSN 1941-2789. ЧВК 3935651. PMID 24578781.

внешняя ссылка

Классификация
Внешние ресурсы