WikiDer > Трифлат меди (II)
Copper(II) triflate
_triflate.png) | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК Трифторметансульфонат меди (II) | |
| Другие имена Трифлат меди (II) | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.047.531  |
PubChem CID | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C2CuF6О6S2 | |
| Молярная масса | 361.67 г · моль−1 |
| Внешность | порошок от белого до бледно-голубого |
| очень растворим, гигроскопичный | |
| Опасности | |
| NIOSH (Пределы воздействия на здоровье в США): | |
PEL (Допустимо) | TWA 1 мг / м3 (как Cu)[1] |
REL (Рекомендуемые) | TWA 1 мг / м3 (как Cu)[1] |
IDLH (Непосредственная опасность) | TWA 100 мг / м3 (как Cu)[1] |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Трифлат меди (II) это медь(II) соль из трифторметансульфоновая кислота (известная просто как трифликовая кислота), имеющая химическую формулу Cu (OSO2CF3)2. Это вещество, впервые обнаруженное в 1972 г.,[2] это мощный Кислота Льюиса. Он используется в качестве катализатора в нескольких органических реакциях, таких как Реакция Дильса-Альдера[3] и реакции циклопропанирования[4] (так же, как родия (II) ацетат).
Рекомендации
- ^ а б c Карманный справочник NIOSH по химической опасности. "#0150". Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
- ^ Jenkins, C.L .; Кочи, J.K. (1972). «Сольволитические пути через промежуточные соединения алкилмеди при электронно-переносном окислении алкильных радикалов». Журнал Американского химического общества. 94 (3): 843–855. Дои:10.1021 / ja00758a024.
- ^ Evans, D.A .; Miller, S.J .; Лектка, Т .; фон Мэтт, П. (1999). «Хиральные комплексы бис (оксазолин) меди (II) в качестве кислотных катализаторов Льюиса для энантиоселективной реакции Дильса-Альдера». Журнал Американского химического общества. 121 (33): 7559–7573. Дои:10.1021 / ja991190k.
- ^ Salomon, R.G .; Кочи, Дж. К. (1973). «Катализ меди (I) в циклопропанировании диазосоединениями. Роль координации олефинов». Журнал Американского химического общества. 95 (10): 3300–3310. Дои:10.1021 / ja00791a038.
 | Этот неорганический сложный–Связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |