WikiDer > DNaM - Википедия

dNaM - Wikipedia
dNaM
2D структура dNaM
Имена
Название ИЮПАК
(1R) -1,4-Ангидро-2-дезокси-1- (3-метокси-2-нафтил) -D-эритропентитол
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ChemSpider
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

dNaM это искусственный нуклеозид содержащие 3-метокси-2-нафтильную группу вместо основания.

Когда он был успешно введен в ДНК, он был в паре с dTPT3. Для краткости это называется Икс в то время как dTPT3 называется Y.[1] dTPT3 был заменен на d5SICS в исправленных версиях.[2] Он сочетается с d5SICS в гидрофобном взаимодействии. Его не удалось удалить с помощью механизма исправления ошибок Кишечная палочка в которую он был вставлен. Хотя кишечной палочке удалось удержаться на новой основе в течение короткого периода времени и даже воспроизвести, она в конечном итоге отвергла ее.[3][4] Спаривание d5SICS – dNaM опосредуется упаковкой и гидрофобные силы вместо водородная связь, который встречается в естественных парах оснований. Следовательно, в свободной ДНК кольца d5SICS и dNaM расположены в параллельных плоскостях, а не в одной плоскости.[5]

Рекомендации

  1. ^ Сара Каплан (29 ноября 2017 г.). «Клетки с ДНК, созданной в лаборатории, приводят к« Святому Граалю »синтетической биологии». Вашингтон Пост.
  2. ^ Бен Гуарино (24 января 2017 г.). «Биологи разводят жизненные формы с помощью лабораторной ДНК. Не называйте это« Парком Юрского периода ».'". Вашингтон Пост.
  3. ^ «Бактерия выживает при неестественной трансплантации ДНК». Rsc.org. Получено 29 июля, 2015.
  4. ^ «Эффективная и независимая от последовательности репликация ДНК, содержащей третью пару оснований, устанавливает функциональный шестибуквенный генетический алфавит». Получено 29 июля, 2015. Цитировать журнал требует | журнал = (помощь)
  5. ^ Бец, Карин; и другие. (2013). «Структурные исследования репликации ДНК без водородных связей». J Am Chem Soc. 135 (49): 18637–43. Дои:10.1021 / ja409609j. ЧВК 3982147. PMID 24283923.