WikiDer > Уравнение Дэвиса

В Уравнение Дэвиса является эмпирическим расширением Теория Дебая-Хюккеля который можно использовать для расчета коэффициенты активности из электролит растворы в относительно высоких концентрациях при 25 ° C. Уравнение, первоначально опубликованное в 1938 году,^[1] был уточнен путем подгонки к экспериментальным данным. Окончательная форма уравнения дает среднее значение молярный коэффициент активности ${ displaystyle f _ { pm}}$ электролита, который диссоциирует на ионы, имеющие заряд z₁ и z₂ как функция ионная сила я:

Полулогарифмический график коэффициентов активности, рассчитанных с использованием уравнения Дэвиса

График коэффициентов активности, рассчитанных с использованием уравнения Дэвиса

${ displaystyle - log f _ { pm} = 0,5z_ {1} z_ {2} left ({ frac { sqrt {I}} {1 + { sqrt {I}}}} - 0,30I верно).}$

Второй член, 0,30я, стремится к нулю, когда ионная сила стремится к нулю, поэтому уравнение сводится к уравнению Дебая – Хюккеля при низкой концентрации. Однако по мере увеличения концентрации второй член становится все более важным, поэтому уравнение Дэвиса можно использовать для слишком концентрированных растворов, чтобы можно было использовать Уравнение Дебая – Хюккеля. Для электролитов 1: 1 разница между измеренными значениями и рассчитанными по этому уравнению составляет около 2% от значения для 0,1 М растворов. Расчеты становятся менее точными для электролитов, которые диссоциируют на ионы с более высоким зарядом. Дальнейшие расхождения возникнут, если существует ассоциация между ионами с образованием ионные пары, например Mg²⁺ТАК₄²⁻.

Смотрите также

• Осмотический коэффициент
• Уравнения Питцера

Рекомендации

Этот химия-связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. v т е