WikiDer > Осмотический коэффициент

Osmotic coefficient

An осмотический коэффициент φ - величина, характеризующая отклонение растворитель из идеальное поведение, ссылаясь на Закон Рауля. Его также можно применять к растворенным веществам. Его определение зависит от способов выражения химический состав смесей.

Осмотический коэффициент на основе моляльность б определяется:

и на мольная доля на основе:

куда это химический потенциал чистого растворителя и это химический потенциал растворителя в растворе, MА это его молярная масса, ИксА это мольная доля, р то газовая постоянная и Т то температура в кельвины.[1] Последний осмотический коэффициент иногда называют рациональный осмотический коэффициент. Значения для двух определений разные, но поскольку

два определения похожи, и фактически оба приближаются к 1, когда концентрация стремится к нулю.

Отношение к другим величинам

В одном растворе растворенного вещества осмотический коэффициент (на основе моляльности) и растворенное вещество коэффициент активности связаны с избыточная свободная энергия Гиббса по отношениям:

и, таким образом, между ними существует дифференциальная зависимость (температура и давление остаются постоянными):

В ионные растворы, Теория Дебая-Хюккеля подразумевает, что является асимптотический к , куда я является ионная сила и А - постоянная Дебая – Хюккеля (равная примерно 1,17 для воды при 25 ° C). Это означает, что, по крайней мере, при низких концентрациях давление паров растворителя будет больше, чем предсказывается законом Рауля. Например, для решений хлорид магния, то давление газа немного больше, чем предсказано законом Рауля, до концентрации 0,7 моль / кг, после чего давление пара ниже, чем предсказывает закон Рауля.

Для водных растворов осмотические коэффициенты могут быть рассчитаны теоретически по формуле Уравнения Питцера[2] или модель TCPC.[3][4][5][6]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ ИЮПАК, Сборник химической терминологии, 2-е изд. («Золотая книга») (1997). Исправленная онлайн-версия: (2006–) "осмотический коэффициент". Дои:10.1351 / goldbook.O04342
  2. ^ И. Гренте и Х. Ваннер, Рекомендации по экстраполяции к нулевой ионной силе, http://www.nea.fr/html/dbtdb/guidelines/tdb2.pdf
  3. ^ Ге, Синьлей; Ван, Сидун; Чжан, Мэй; Ситхараман, Сешадри (2007). «Корреляция и прогнозирование активности и осмотических коэффициентов водных электролитов при 298,15 К с помощью модифицированной модели TCPC». Журнал химических и технических данных. 52 (2): 538–547. Дои:10.1021 / je060451k. ISSN 0021-9568.
  4. ^ Ге, Синьлей; Чжан, Мэй; Го, Мин; Ван, Сидун (2008). «Корреляция и прогноз термодинамических свойств неводных электролитов с помощью модифицированной модели TCPC». Журнал химических и технических данных. 53 (1): 149–159. Дои:10.1021 / je700446q. ISSN 0021-9568.
  5. ^ Ге, Синьлей; Чжан, Мэй; Го, Мин; Ван, Сидун (2008). «Корреляция и прогноз термодинамических свойств некоторых сложных водных электролитов с помощью модифицированной трехпараметрической корреляционной модели». Журнал химических и технических данных. 53 (4): 950–958. Дои:10.1021 / je7006499. ISSN 0021-9568.
  6. ^ Ге, Синьлей; Ван, Сидун (2009). «Простая двухпараметрическая корреляционная модель для водных растворов электролитов в широком диапазоне температу𠆻. Журнал химических и технических данных. 54 (2): 179–186. Дои:10.1021 / je800483q. ISSN 0021-9568.