WikiDer > Установка замедленного коксования

Delayed coker
4-барабанная установка замедленного коксования на нефтеперерабатывающем заводе

А установка замедленного коксования это тип коксователь процесс которого заключается в нагревании остаточного масла, подаваемого в его термическое растрескивание температура в печь с несколькими параллельными проходами. Это ломает тяжелую длинную цепь углеводород молекулы остаточного масла в коксовую установку газойль и нефтяной кокс.[1][2][3]

Замедленное коксование - одно из единичные процессы используется во многих нефтеперерабатывающие заводы. На соседней фотографии изображена установка замедленного коксования с 4 барабанами. Однако более крупные агрегаты имеют тандемные пары барабанов, некоторые из которых содержат до 8 барабанов, каждый из которых может иметь диаметр до 10 метры и габаритной высотой до 43 метров.[4]

Выход кокса от процесса замедленного коксования составляет примерно от 18 до 30 процентов от веса остаточного масла в сырье, в зависимости от состава сырья и рабочих параметров. Многие нефтеперерабатывающие заводы по всему миру производят от 2 000 до 3 000 тонн нефтяного кокса в день, а некоторые производят даже больше.[5]

Принципиальная схема и описание

В схема и описание в этом разделе основано на установке замедленного коксования с одной парой коксовых барабанов и одной печью для сырья. Однако, как упоминалось выше, более крупные агрегаты могут иметь до 4 пар барабанов (всего 8 барабанов), а также по печи для каждой пары коксовых барабанов.

Установка замедленного коксования. Принципиальная технологическая схема такой установки, где остаточная нефть входит в процесс слева внизу (см. →), переходит через насосы в главный фракционер (высокий столбец справа), остаток которого, показанный зеленым цветом, закачивается через печь в коксовые барабаны (две колонки слева и в центре), где происходит окончательная карбонизация при высокой температуре и давлении в присутствии пара.

Остаточное масло из вакуумная перегонка установка (иногда включающая высококипящие масла из других источников на нефтеперерабатывающем заводе) закачивается в нижнюю часть ректификационной колонны, называемой главным ректификационным аппаратом. Оттуда он закачивается вместе с некоторым количеством нагнетаемого пара в топку, работающую на топливе, и нагревается до температуры термического крекинга около 480 ° C. Термический крекинг начинается в трубе между печью и первыми коксовыми барабанами и заканчивается в коксовом барабане, который находится в рабочем состоянии. Вводимый пар помогает свести к минимуму отложение кокса в трубах печи.

Закачка поступающей остаточной нефти в нижнюю часть основной фракционирующей колонны, а не непосредственно в печь, предварительно нагревает остаточную нефть, заставляя ее контактировать с горячими парами в нижней части фракционирующей установки. В то же время некоторые горячие пары конденсируются в высококипящую жидкость, которая возвращается обратно в печь вместе с горячим остаточным маслом.

Поскольку крекинг происходит в барабане, газойль и более легкие компоненты образуются в паровой фазе и отделяются от жидкости и твердых частиц. Выходящий из барабана поток представляет собой пар, за исключением уноса какой-либо жидкости или твердых частиц, и направляется в главный ректификационный аппарат, где он разделяется на фракции с желаемой точкой кипения.

Твердый кокс откладывается и остается в коксовом барабане в пористой структуре, которая позволяет течь через поры. В зависимости от используемого общего цикла коксового барабана, коксовый барабан может заполняться от 16 до 24 часов.

После заполнения первого барабана затвердевшим коксом горячая смесь из печи переключается на второй барабан. В то время как второй барабан заполняется, заполненный первый барабан обрабатывается паром, чтобы снизить содержание углеводородов в нефтяном коксе, а затем закаливается водой для его охлаждения. Верхняя и нижняя крышки заполненного коксового барабана удаляются, а твердый нефтяной кокс затем вырезается из коксового барабана с помощью водяного сопла высокого давления, где он падает в яму, подушку или водоотвод для утилизации на хранение.

Состав кокса

В приведенной ниже таблице показан широкий диапазон составов сырого нефтяного кокса (называемого зеленый кокс[6]), полученный в установке замедленного коксования, и соответствующие составы после прокаливания сырого кокса при 2375 ° F (1302 ° C):

Состав кокса из установки замедленного коксования
КомпонентЗеленый кокс
как произведено		Кокс прокаленный
при 2375 ° F
Связанный углерод, мас.%80 − 9598.0 − 99.5
Водород, мас.%3.0 − 4.50.1
Азот, мас.%0.1 − 0.5 
Сера, мас.%0.2 − 6.0 
Летучие вещества, мас.%5 − 150.2 − 0.8
Влажность,% масс.0.5 − 100.1
Зола, мас.%0.1 − 1.00.02 − 0.7
Плотность, г / см31.2 − 1.61.9 − 2.1
Металлы, вес ppm:
Алюминий15 − 10015 − 100
Бор0.1 − 150.1 − 15
Кальций25 − 50025 − 500
Хром5 − 505 − 50
Кобальт10 − 6010 − 60
Утюг50 − 500050 − 5000
Марганец2 − 1002 − 100
Магний10 − 25010 − 250
Молибден10 − 2010 − 20
Никель10 − 50010 − 500
Калий20 − 5020 − 50
Кремний50 − 60050 − 600
Натрий40 − 7040 − 70
Титан2 − 602 − 60
Ванадий5 − 5005 − 500

История

Нефтяной кокс был впервые произведен в 1860-х годах на первых нефтеперерабатывающих заводах в Пенсильвании, которые кипятили масло в небольших железных печах. дистилляция кадры для восстановления керосин, очень необходимое ламповое масло. Перегонные кубы нагревали дровами или углем, устроенными под ними, что перегревало и закоксовывало масло около дна. После завершения перегонки кубу давали остыть, и рабочие могли выкапывать кокс и смолу.[7]

  • В 1913 году Уильям Мерриам Бертон, работая химиком в Standard Oil of Indiana НПЗ на Уайтинг, Индиана, получил патент[8] для процесса термического крекинга Бертона, который он разработал. Позже он стал президентом Standard Oil of Indiana, прежде чем уйти на пенсию.
  • В 1929 году на основе процесса термического крекинга Бертона компания Standard Oil of Indiana построила первую установку замедленного коксования. Это потребовало очень трудного ручного коксоудаления.[7]
  • В конце 1930-х годов Shell Oil разработала гидравлическое коксоудаление с использованием воды под высоким давлением на своем нефтеперерабатывающем заводе в Вуд-Ривер, Иллинойс. Благодаря наличию двух коксовых барабанов замедленное коксоудаление стало полунепрерывным процессом.[7]
  • Начиная с 1955 г., рост использования замедленного коксования увеличился.
  • По состоянию на 2002 год в мире насчитывалось 130 нефтеперерабатывающих заводов, производящих 172 000 тонн нефтяного кокса в день.[9] Согласно этим мировым данным, около 59 коксовых установок работали в Соединенные Штаты и производство 114 000 тонн кокса в сутки.[9]

Использование нефтяного кокса

Кокс, получаемый из установки замедленного коксования, находит множество коммерческих применений и применений.[7][10][11] Наибольшее использование в качестве топлива.

Зеленый кокс используется для:

Использование прокаленного кокса:

  • В качестве аноды в производстве алюминий
  • В производстве оксид титана
  • Как сборщик углерода в чугун и стали изготовление
  • Производство графит электроды и другие изделия из графита, такие как графитовые щетки, используемые в электрическом оборудовании.
  • В углеродных конструкционных материалах

Другие процессы производства нефтяного кокса

Существуют и другие процессы переработки нефти для производства нефтяного кокса, а именно процессы жидкого коксования и Flexicoking.[12][13] оба из них были разработаны и лицензированы ExxonMobil Research and Engineering. Первая коммерческая установка была введена в эксплуатацию в 1955 году. Сорок три года спустя, по состоянию на 1998 год, по всему миру работало 18 таких единиц.[14] из которых 6 были в Соединенных Штатах.

Существуют и другие подобные процессы коксования, но они не производят нефтяного кокса. Например, установка мгновенного коксования Lurgi-VZK, которая производит кокс путем пиролиза биомассы.[15]

Рекомендации

  1. ^ Gary, J.H .; Хандверк, Г. (1984). Технология и экономика нефтепереработки (2-е изд.). Марсель Деккер, Inc. ISBN 0-8247-7150-8.
  2. ^ Леффлер, W.L. (1985). Нефтепереработка для нетехнического специалиста (2-е изд.). Книги PennWell. ISBN 0-87814-280-0.
  3. ^ Глоссарий нефтяного кокса
  4. ^ Инновации в отложенном коксовании и новые тенденции дизайна
  5. ^ Персонал (ноябрь 2002 г.). «Процессы нефтепереработки 2002 г.». Переработка углеводородов: 85–147. ISSN 0887-0284.
  6. ^ нефтяной кокс на сайте ИЮПАК Сборник химической терминологии
  7. ^ а б c d Учебное пособие: Основы замедленного коксования В архиве 2012-08-13 в Wayback Machine (написано Полом Эллисом и Кристофером Полом из компании Great Lakes Carbon Corporation)
  8. ^ Номер патента США 0149667.
  9. ^ а б Персонал (31 декабря 2002 г.). «Мировое исследование нефтепереработки 2002 г.». Нефтегазовый журнал: 68–111. ISSN 0030-1388.
  10. ^ Замедленное коксование, привлекательная альтернатива (Франц Б. Эрхардт, Conoco Oil Company, на конференции Middle East Oil & Gas в г. Бахрейн)
  11. ^ Использование нефтяного кокса для обжига цементных печей, Э. Каплан и Н. Неддер, Nesher Israel Cement Enterprises Ltd., представленные на Технической конференции по цементной промышленности, IEEE-IAS / PCA, в Ванкувер, Британская Колумбия, Канада, Апрель – май 2001 г.
  12. ^ Джон С. МакКетта (редактор) (1994). Энциклопедия химической обработки и дизайна (том 48). CRC. ISBN 0-8247-2498-4.CS1 maint: дополнительный текст: список авторов (ссылка на сайт)
  13. ^ Жан-Франсуа Ле Паж; Сами Шатила; Майкл Дэвидсон (1992). Переработка остатков и тяжелой нефти. Издания Technip. ISBN 2-7108-0621-5.
  14. ^ Персонал (ноябрь 1998 г.). «Процессы нефтепереработки 1998 г.». Переработка углеводородов: 53–112. ISSN 0887-0284.
  15. ^ Стратегия Lurgi по превращению биомассы в жидкость (BTL)[постоянная мертвая ссылка] Д-р Людольф Пласс, д-р Армин Гюнтер и Пьетро Ди Занно, Конгресс по преобразованию биомассы в жидкость (BTL), Берлин (прокрутите вниз до страницы 9 из 21 страницы pdf)

внешняя ссылка