WikiDer > Дезоксиаденозильный радикал
Deoxyadenosyl radical
 Строение дезоксиаденозильного радикала | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК (2р,3р,4S,5р) -2- (6-аминопурин-9-ил) -5-метилоксолан-3,4-диол | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
PubChem CID | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C10ЧАС12N5О3 | |
| Молярная масса | 250.238 г · моль−1 |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Дезоксиаденозильный радикал это свободный радикал который структурно связан с аденозином удалением 5'-гидроксигруппы из аденозин. Этот радикал встречается в природе как реактивный промежуточный продукт. Он создается радикальный SAM ферменты и некоторые разновидности витамин B12.[1] Дезоксиаденозильный радикал отрывает атомы водорода от субстратов, вызывая перегруппировки и другие посттранскрипционные модификации необходим для биосинтеза.[2]
Рекомендации
- ^ Дженнифер Бридвелл-Рэб, Цехай А. Дж. Грелль, Кэтрин Л. Дреннан (2018). «Богатый человек, история бедняка S-аденозилметионина и кобаламина, пересмотренная». Ежегодный обзор биохимии. 87: 555–84. Дои:10.1146 / annurev-biochem-062917-012500. PMID 29925255.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
- ^ Broderick, J. B .; Duffus, B.R .; Duschene, K. S .; Шепард, Э. М. (2014). «Радикальные ферменты S-аденозилметионина». Химические обзоры. 114 (8): 4229–4317. Дои:10.1021 / cr4004709. ЧВК 4002137. PMID 24476342.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)