WikiDer > Ди-н-пропиловый эфир
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC 1-пропоксипропан | |
| Другие имена Пропиловый эфир Дипропиловый эфир Ди-п-пропиловый эфир | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.003.518  |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C6ЧАС14О | |
| Молярная масса | 102.177 г · моль−1 |
| Внешность | Бесцветная жидкость |
| Плотность | 0,75 г / см3[1] |
| Температура плавления | -122 ° С (-188 ° F, 151 К)[1] |
| Точка кипения | 90 ° С (194 ° F, 363 К)[1] |
| 3 г / л (20 ° С) | |
| Опасности | |
| NFPA 704 (огненный алмаз) | |
| точка возгорания | -18 ° С (0 ° F, 255 К)[1] |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Дипропиловый эфир симметричный эфир из двух п-пропил группы. Это бесцветный, горючая жидкость со сладким запахом, характерным для эфиров.
Подготовка
Кислотно-катализируемый синтез эфира
Дипропиловый эфир может быть синтезирован путем взаимодействия двух молекул п-пропанол в присутствии п-толуолсульфоновая кислота (сильная кислота) и нагревание, таким же образом могут образовываться другие симметричные эфиры.[2]
Синтез эфира Вильямсона
Этот эфир также можно получить Синтез эфира Вильямсона в котором п-пропоксид, сопряженное основание п-пропанол, реагирует с п-пропилгалогенид:[3]
Безопасность
Как это типично для простых эфиров, дипропиловый эфир может медленно образовывать взрывчатые вещества. органические пероксиды при длительном хранении.[2] Антиоксиданты, такие как бутилированный гидрокситолуол часто добавляют к эфирам, чтобы предотвратить этот процесс.[4]
Из-за того, что органические пероксиды обладают чувствительностью к ударам и свету, дипропиловый эфир никогда не следует кипятить или выпаривать досуха. При этом концентрируются пероксиды, которые могут присутствовать, которые затем могут неожиданно взорваться, разрушая сосуд, в котором они отложились, или воспламеняя близлежащие легковоспламеняющиеся жидкости.[5]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ а б c d Записывать в базе данных веществ GESTIS Институт охраны труда и здоровья
- ^ а б О'Нил, Марьядел; Хекельман, Патрисия; Кох, Чери; Роман, Кристин, ред. (2006). Индекс химических веществ и лекарств Мерк (14-е изд.). Исследовательские лаборатории Мерк. ISBN 978-0-911910-00-1.
- ^ Фокс, Мэри; Уайтселл, Джеймс (2004). Органическая химия, 3-е изд.. Издательство "Джонс и Бартлетт". ISBN 978-0763735869.
- ^ «Список продуктов на основе диэтилового эфира». Сигма-Олдрич. Получено 2012-07-03.
- ^ «Опасность органических перекисей». Канадский центр охраны труда и техники безопасности. Получено 2012-07-03.