WikiDer > Диктиостелид

Dictyostelid

Диктиостелиды
Dictyostelium discoideum 02.jpg
Dictyostelium discoideum
Научная классификация е
Домен:Эукариоты
Тип:Амебозоа
Инфрафилюм:Mycetozoa
Учебный класс:Диктиостелия
Листер 1909 г., поправить. Оливковое 1970
Заказ:Диктиостелиида
Семьи и роды

Dictyosteliidae
    Диктиостелиум
    Полисфондилий
    Coenonia
    †Myxomitodes
Actyosteliidae
    Ацитоостелий

В диктиостелиды (Диктиостелия / Dictyostelea, ICZN, или же Диктиостелиомицеты, ICBN) являются группой клеточных слизевые формы, или социальные амебы.

Многоклеточное поведение

А чашка Петри из Диктиостелиум.

Когда пища (обычно бактерии) доступна, диктиостелиды ведут себя как отдельные амебы, которые нормально питаются и делятся. Однако, когда запасы пищи истощаются, они собираются в многоклеточную совокупность, называемую псевдоплазмодием, Grex, или слизняк (не путать с брюхоногие моллюски моллюск называется слизняк). Грекс имеет четко выраженную переднюю и заднюю части, реагирует на световые и температурные градиенты и обладает способностью к миграции. При правильных обстоятельствах грек созревает, образуя сорокарпий (плодовое тело) со стеблем, поддерживающим один или несколько сори (клубки спор). Эти споры представляют собой неактивные клетки, защищенные устойчивыми клеточными стенками, и становятся новыми амебами, как только пища становится доступной.

В Ацитоостелий, то сорокарпий поддерживается стеблем, состоящим из целлюлоза, но у других диктиостелид стебель состоит из клеток, иногда занимающих большую часть исходных амеб. За некоторыми исключениями, эти клетки погибают во время формирования стебля, и существует определенное соответствие между частями грекса и частями плодового тела. Агрегация амеб обычно происходит в сходящихся потоках. Амебы передвигаются с помощью филозы ложноножки, и их привлекают химические вещества, производимые другими амебами. В Диктиостелиум, агрегирование сигнализируется лагерь, но другие используют другие химические вещества. В виде Dictyostelium purpureum, группировка происходит по родству, а не только по близости.

Используется как модельный организм

Диктиостелиум использовался как модельный организм в молекулярная биология и генетика, и изучается на примере сотовая связь, дифференциация, и запрограммированная гибель клеток. Это также интересный пример эволюции сотрудничества и обмана.[1][2][3] Большой объем данных исследований, касающихся D. discoideum доступно в Интернете по адресу DictyBase.

Жизненный цикл Диктиостелиум

Механизм агрегации в Диктиостелиум

Диаграмма, показывающая, как Dictyostelium discoideum амеба реагирует на цАМФ

Механизм агрегации амеб основан на циклический аденозинмонофосфат (цАМФ) в качестве сигнальной молекулы. Одна клетка, основательница колонии, начинает секретировать цАМФ в ответ на стресс. Другие обнаруживают этот сигнал и реагируют двумя способами:

  • Амеба движется навстречу сигналу.
  • Амеба выделяет больше цАМФ для усиления сигнала.

Эффект от этого заключается в передаче сигнала через ближайшую популяцию амеб и вызывает движение внутрь к области с наибольшей концентрацией цАМФ.

Внутри отдельной ячейки механизм следующий:

  1. рецепция цАМФ на клеточной мембране активирует G-белок
  2. G-белок стимулирует Аденилатциклаза
  3. цАМФ диффундирует из клетки в среду
  4. Внутренний цАМФ инактивирует внешний рецептор цАМФ.
  5. Другой g-белок стимулирует Фосфолипаза C
  6. IP3 вызывает высвобождение ионов кальция
  7. Ионы кальция действуют на цитоскелет чтобы вызвать расширение псевдоподия.

Поскольку внутренняя концентрация цАМФ инактивирует рецептор внешнего цАМФ, отдельная клетка показывает колебательный поведение. Такое поведение дает красивые спирали, наблюдаемые в сходящихся колониях, и напоминает Реакция Белоусова – Жаботинского и двухмерный циклические клеточные автоматы.

Геном

Весь геном Dictyostelium discoideum был опубликован в Природа в 2005 году генетиком Людвиг Эйхингер и коллеги.[4] Гаплоидный геном содержит примерно 12500 генов на 6 хромосомах. Для сравнения диплоид человеческий геном имеет 20 000-25 000 генов (представлены дважды) на 23 парах хромосом. Высокий уровень нуклеотидов аденозин и тимидин (~ 77%), что приводит к использованию кодонов, который способствует большему количеству аденозинов и тимидинов на третьей позиции. Тандемные повторы тринуклеотидов многочисленны в Диктиостелиум, которые у человека вызывают Нарушения тринуклеотидного повтора.

Половое размножение

Половое развитие может происходить, когда амебоидные клетки испытывают нехватку бактериальной пищи и присутствуют темные влажные условия.[5] Как гетероталлические, так и гомоталлические штаммы Dictostelium могут подвергаться спариванию. Гетероталлическое половое развитие наиболее полно изучено в D. discoideum, а гомоталлическое половое развитие наиболее хорошо изучено в D. mucoroides.[6] Гетероталлические спаривания инициируются слиянием гаплоидных клеток (гамет) двух штаммов противоположного типа спаривания. Это контрастирует с гомоталлическими штаммами, которые, по-видимому, выражают оба типа спаривания.[7]

Спаривание инициируется гаметогенезом, который производит маленькие подвижные гаметы, которые сливаются, образуя небольшой двуядерная клетка. Затем объем двуядерной клетки увеличивается, образуя гигантскую двухъядерную клетку. По мере роста ядра набухают, а затем сливаются, образуя настоящую диплоидную гигантскую зиготную клетку. По мере того, как это происходит, амебы подвергались индуцированному цАМФ хемотаксису по отношению к поверхности гигантских клеток. Это формирует клеточный агрегат, и в центре агрегата гигантская клетка зиготы поглощает окружающие амебы. За фагоцитозом следует переваривание проглоченных амеб. Затем зигота образует макроцисту, характеризующуюся окружающей внеклеточной целлюлозной оболочкой. После того, как макроциста сформировалась, она обычно остается бездействующей в течение периода, прежде чем может произойти прорастание.[8] Внутри макроцисты диплоидная зигота подвергается мейозу с последующими последовательными митотическими делениями. Когда макроциста прорастает, она высвобождает много гаплоидных амебоидных клеток.

Классификация

Первым описанным диктиостелидом был Dictyostelium mucoroides в 1869 году Оскаром Брефельдом.[9]

Впервые обнаружен в лесу Северной Каролины в 1935 году. Dictyostelium discoideum был сначала классифицирован как «низшие грибы». и в последующие годы в королевства Протоктиста, Грибы и Тубуломитохондры. К 1990-м годам большинство ученых приняли нынешнюю классификацию.

Сейчас большинство считает, что амебозоа образуют отдельную кладу на уровне царства, будучи более близкими как к животным, так и к грибам, чем к растениям.[4]

Модель организма-хозяина для Легионелла

Диктиостелиум разделяет многие молекулярные особенности с макрофаги, человеческое множество Легионелла. Цитоскелетный состав D. discoideum аналогичен таковому у клеток млекопитающих, так как процессы, управляемые этими компонентами, такие как фагоцитоз, мембранный перенос, эндоцитозный транзит и сортировка везикул. Как лейкоциты, D. discoideum обладают хемотаксической способностью. Следовательно, D. discoideum представляет собой подходящую модельную систему для определения влияния различных факторов клетки-хозяина во время Легионелла инфекции.[10]

Рекомендации

  1. ^ Strassman JE, Zhu Y и Queller DC. (2000) Альтруизм и социальный обман в социальной амебе Dictyostelium discoideum. Природа
  2. ^ Дао Д. Н., Кессин Р. Х. и Эннис Г. Л. (2000). Обман развития и эволюционная биология Диктиостелиум и Миксококк. Микробиология
  3. ^ Brännsröm Å и Dieckmann U (2005). Эволюционная динамика альтруизма и мошенничества среди социальных амеб. Труды Лондонского королевского общества Б.
  4. ^ а б Eichinger, L .; Pachebat, J.A .; Glöckner, G .; Rajandream, M.A .; Sucgang, R .; Berriman, M .; Song, J .; Olsen, R .; Szafranski, K .; Xu, Q .; и другие. (2005). «Геном социальной амебы Dictyostelium discoideum». Природа. 435 (7038): 43–57. Дои:10.1038 / природа03481. ЧВК 1352341. PMID 15875012.
  5. ^ Флауэрс Дж. М., Ли С. И., Статос А., Саксер Дж., Островски Е. А., Квеллер Д. К., Штрассманн Дж. Э., Пуругганан М. Д. (июль 2010 г.). «Вариация, пол и социальное сотрудничество: молекулярная популяционная генетика социальной амебы Dictyostelium discoideum». PLOS Genet. 6 (7): e1001013. Дои:10.1371 / journal.pgen.1001013. ЧВК 2895654. PMID 20617172.
  6. ^ О'Дей Д.Х., Кесей А. (май 2012 г.). «Сигнализация и секс у социальных амеб». Биол Рев Камб Филос Соц. 87 (2): 313–29. Дои:10.1111 / j.1469-185X.2011.00200.x. PMID 21929567.
  7. ^ Робсон Г.Е., Уильямс К.Л. (апрель 1980 г.). «Система спаривания клеточной слизистой плесени Dictyostelium discoideum». Curr. Genet. 1 (3): 229–32. Дои:10.1007 / BF00390948. PMID 24189663.
  8. ^ Никерсон А.В., Рэпер КБ. Макроцисты в жизненном цикле Dictyostelliaceae II. Прорастание макрокист. Являюсь. J. Bot. 1973 60 (3): 247-254.
  9. ^ Брефельд, О. (1869). "Ein neuer Organismus und der Verwandschaft der Myxomyceten". Абх Зекенберг Натурфорш Гес. 7: 85–107.
  10. ^ Брун; и другие. (2008). "Диктиостелиум, послушный модельный хост-организм для Легионелла". Легионелла: Молекулярная микробиология. Caister Academic Press. ISBN 978-1-904455-26-4.

внешняя ссылка