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Dihydropyridine
Dihydropyridin | ||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||
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| Allgemeines | ||||
| Molekularformel | C5huh7Nein | |||
| IUPAC-Name | 1,4-Dihydropyridin | |||
| Molmasse | 81,12 G/Maulwurf | |||
| LÄCHELN | C1C=CNC=C1 | |||
| in Chile | 1S/C5H7N/c1-2-4-6-5-3-1/h2-6H,1H2 | |||
| CAS-Nummer | 27790-75-6 | |||
| PubChem | 104822 | |||
| Physikalische Eigenschaften | ||||
| Aggregatzustand | Flüssigkeit | |||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | ||||
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Dihydropyridin (eigentlich 1,4-Dihydropyridin) ist a chemische Verbindung das besteht aus a ungesättigter Sechsring Das hier Stickstoffatom enthält.
Es ist die Muttersubstanz einer Gruppe von Arzneimitteln, die zu den Kalziumkanalblocker, die zur Behandlung von Hypertonie. Diese Dihydropyridin-Derivate umfassen: Nifedipin, Amlodipin, isradipin, Nitrendipin, Nimodipin und Felodipin.
Andere Indikationen für die Verwendung von Dihydropyridinen[1]:
- vorzeitige Uteruskontraktionen: Nifedipin wird als Tokolytikum verwendet verfrühtGeburt (Gebärmutter) verhindern.
- Subarachnoidalblutungen: Nimodipin wird verwendet, um ischämischen Verletzungen vorzubeugen.
Zur Herstellung solcher substituierter Dihydropyridine Hantzsch-Pyridin-Synthese passen.
| Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise |