WikiDer > Дигидростильбеноид - Википедия

Dihydrostilbenoid - Wikipedia
Химическая структура дигидро-ресвератрол

Дигидростильбеноиды (бибензилы) находятся природные фенолы образованный из дигидростильбена (бибензил) позвоночник.

Примеры

Дигидро-ресвератрол представляет собой натуральный фенол с бибензильной структурой, содержащийся в вине.[1] Это также метаболит транс-ресвератрол образуется в кишечнике при гидрировании двойной связи микрофлорой.[2]

Комбретастатин и комбретастатин В-1 два дигидростильбеноида, обнаруженные в Combretum caffrum, африканское дерево.

Изонотолаеновая кислота это еще один дигидростильбеноид, обнаруженный в андском папоротнике. Argyrochosma nivea.[3]

Бибензилс (3,4'-дигидрокси-5,5'-диметоксибибензил, 3,3'-дигидрокси-5-метоксибибензил (бататасин III)) можно найти в орхидее Bulbophyllum vaginatum.[4]

Бис (бибензилс)[5] и макроциклический бис (бензилы)[6] можно найти в мохообразных, таких как соединения плагиохин E, 13,13'-O-изопроилиденериккардин D, риккардин H, маршантин E, неомарчантин А, маршантин А и маршантин B в печеночнике китайском Marchantia polymorpha.[7] Пренилированные бибензилы можно выделить из печеночника новозеландской. Марсупидиум эпифитум[8] или из Радула Коджана.[9]

Один уникальный класс производных стильбеноидов был впервые выделен из Scorzonera humilis. Их назвали тиролобибензилы после Тироль на востоке Альпы, где было собрано растение.[10]

Рекомендации

  1. ^ Гах, Андрей А .; Анисимова Наталья Юрьевна; Киселевский, Михаил В .; Садовников, Сергей В .; Станков, Иван Н .; Юдин, Михаил В .; Руфанов, Константин А .; Красавин Михаил Юрьевич; Соснов, Андрей В. (2010). «Дигидро-ресвератрол - мощный диетический полифенол». Письма по биоорганической и медицинской химии. 20 (20): 6149–51. Дои:10.1016 / j.bmcl.2010.08.002. PMID 20813524.
  2. ^ Хуан, М. Эмилия; Альфарас, Ирэн; Планас, Джоана М. (2010). «Определение дигидроресвератрола в плазме крыс с помощью ВЭЖХ». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии. 58 (12): 7472–5. Дои:10.1021 / jf100836j. PMID 20509689.
  3. ^ Дель Ольмо, Эстер; Армас, Марлон Гарсиа; Ибарра, Му Инес; Лопес, Хосе Луис; Порту, Патрисия; Хименес, Альберто; Дехаро, Эрик; Сан-Феличиано, Артуро (2003). «Имидазо 2,1-а] изоиндольная система. Новая скелетная основа для антиплазмодиальных соединений». Письма по биоорганической и медицинской химии. 13 (16): 2769. Дои:10.1016 / S0960-894X (03) 00509-2.
  4. ^ Юань-Ва Леонг; Чанг-Чеонг Канг; Харрисон, Лесли Дж .; Пауэлл, Эндрю Д. (1997). «Фенантрены, дигидрофенантрены и бибензилы орхидеи Bulbophyllum vaginatum». Фитохимия. 44: 157–165. Дои:10.1016 / S0031-9422 (96) 00387-1.
  5. ^ Guo, H; Син, Дж; Се, С; Qu, J; Гао, Й; Лу, H (2007). «Изучение бис (бибензилов) в мохообразных с использованием времяпролетной электронной ионизации и трехквадрупольной масс-спектрометрии с ионизацией электрораспылением». Быстрые коммуникации в масс-спектрометрии. 21 (8): 1367–74. Дои:10.1002 / rcm.2972. PMID 17348087.
  6. ^ Keserű, G.M .; Nógrádi, М. (1995). «Химия макроциклических бис (бибензилов)». Отчеты о натуральных продуктах. 12: 69–75. Дои:10.1039 / NP9951200069.
  7. ^ Ниу, К; Qu, JB; Лу, HX (2006). «Противогрибковые бисбибензилы из печеночника китайского Marchantia polymorpha L». Химия и биоразнообразие. 3 (1): 34–40. Дои:10.1002 / cbdv.200690004. PMID 17193213.
  8. ^ Toyota, Масао; Омацу, Икуко; Браггинс, Джон; Асакава, Ёсинори (2011). «Новый Пренил Бибензилс из Новой Зеландии Liverwort Marsupidium epiphytum». Химико-фармацевтический бюллетень. 59 (4): 480–3. Дои:10.1248 / cpb.59.480. PMID 21467678.
  9. ^ Асакава, Ёсинори; Кондо, Кейко; Takikawa, Née K .; Тори, Мотоо; Хашимото, Тошихиро; Огава, Шуничи (1991). «Пренил бибензилс из печеночника Radula kojana». Фитохимия. 30: 219–234. Дои:10.1016 / 0031-9422 (91) 84129-Г.
  10. ^ Zidorn, C .; и другие. (2000). «Тиролобибензилы - новые вторичные метаболиты из Scorzonera humilis". Helvetica Chimica Acta (Цюрих; Швейцария). 83: 2920–25. ISSN 0018-019X.

внешняя ссылка