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Dimethylether
Strukturformel und Molekülmodell
Strukturformel von Dimethylether
Allgemeines
Molekularformel	C2huh6Ö
IUPAC-Name	Methoxymethan
Andere Namen	DME, Holzether, Dimethyloxid, Demeon, Dymel A
Molmasse	46,07 G/Maulwurf
LÄCHELN	COC
CAS-Nummer	115-10-6
EG-Nummer	204-065-8
Beschreibung	Farbloses Gas mit unverwechselbarem Geruch
Ähnlich zu	Diethylether
Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen
Achtung
H-Sätze	H220 - H280
EUH-Sätze	Nein
P-Sätze	P210 - P410 P403
MAC-Wert	1910 mg/m²3
Physikalische Eigenschaften
Aggregatzustand	Gasbildung
Farbe	farblos
Schmelzpunkt	−138,5°C
Siedepunkt	−24,9 °C
Flammpunkt	−41 °C
Gut löslich in	Methanol, Ethanol, Toluol
Geometrie und Kristallstruktur
Dipolmoment	1,30 d
Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar).
Portal    Chemie

Dimethylether (abgekürzt zu DME) oder Methoxymethan ist ein gasförmiges Äther mit typischem Geruch. Es wird verwendet als Treibmittel im Aerosole.

Synthese

Dimethylether wird hergestellt durch Austrocknung von Methanol:

${displaystyle mathrm {2 CH_{3}OH longrightarrow H_{3}COCH_{3} H_{2}O} }$

Häufig wird die Bildung von Methanol und Dimethylether gemeinsam in einem Reaktor durchgeführt. Ausgangsmaterial ist oft Synthesegas (eine Mischung aus Kohlenmonoxid und Wasserstoffgas) aus Kohle oder Biomasse hergestellt. Die Synthese erfolgt dann in zwei Schritten: der Bildung von Methanol unter Verwendung von a Katalysator mit Kupfer, Zink und Aluminiumoxid, gefolgt von der Dehydratisierung von Methanol an einem sauren Katalysator, normalerweise Aluminium. Durch Destillation einbiegen in Wasser und Methanol vom Dimethylether abgetrennt, um ein ausreichend reines Produkt zu ergeben.

Anwendungen

Dimethylether wird untersucht als saubere Alternative zu Kraftstoffen wie Diesel- und lpg, denn es verbrennt ohne Feinstaubpartikel zu bilden. Vor allem in China laufen Versuche. DME ist vor allem deshalb eine attraktive Alternative, weil es in Dieselmotoren verbrannt werden kann. Dieselmotoren sind effizienter als Benzinmotoren (Ottomotoren). Dies macht die Kette von der Quelle bis zum Rad effizienter als andere Kraftstoffe, die aus den gleichen Ausgangsmaterialien durch Vergasung. Darüber hinaus hat DME im Vergleich zu anderen Alternativen eine gute Energiedichte. Im Die Niederlande Das Interesse an dieser Alternative ist noch gering.

Externer Link

•  Internationale Chemikaliensicherheitskarte von Dimethylether
• (und) Daten von Dimethylether in der GESTIS-Stoffdatenbank des Deutschen Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung (WENN EIN) (JavaScript erforderlich)
• (und) Sicherheitsdatenblatt von dimethylether