WikiDer > Диметилтиокарбамоилхлорид - Википедия
Dimethylthiocarbamoyl chloride - Wikipedia
 | |
| Идентификаторы | |
|---|---|
PubChem CID | |
| Характеристики | |
| C3ЧАС6ClNS | |
| Молярная масса | 123.60 г · моль−1 |
| Внешность | желтое твердое вещество |
| Температура плавления | 39–43 ° С (102–109 ° F, 312–316 К) |
| Точка кипения | 90–95 ° С (194–203 ° F, 363–368 К) |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Диметилтиокарбамоил хлорид является сероорганическое соединение по формуле (CH3)2NC (S) Кл. Желтое твердое вещество, часто встречается в виде желтого сиропа. Это ключевой реагент в синтезе арилтиолов через Перегруппировка Ньюмана-Кварта.[1]
Синтез и реакции
Представитель других тиокарбамоилхлоридов, диметилтиокарбамоилхлорид является электрофильным, служа источником R2NC (S)+.[2] Аналог диметиловойкарбамоилхлорид (Р2NC (O) Cl).
Диметилтиокарбамоилхлорид получают хлорированием родственных тетраметилтиурам дисульфид:
- [Мне2NC (S)]2S2 + 3 Cl2 → 2 Я2NC (S) Cl + 2 SCl2
Диметилтиокарбамоилхлорид реагирует с дитиокарбаматы (Р2NCS−
2) с образованием сульфидов тиурама [R2NC (S)]2S. С метантиолатом дает метилдиметилдитиокарбамат (Мне2NC (S) SMe).
Рекомендации
- ^ Мелвин С. Ньюман, Фредерик В. Хетцель (1971). «Тиофенолы из фенолов: 2-нафталинтиол». Орг. Синтезатор. 51: 139. Дои:10.15227 / orgsyn.051.0139.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
- ^ Р. Дж. Кремлин «Введение в химию сероорганических соединений» Джон Вили и сыновья: Чичестер (1996). ISBN 0 471 95512 4