WikiDer > Номер донора
В химия а номер донора (DN) количественная мера Основность Льюиса. Номер донора определяется как отрицательный энтальпия значение для образования аддукта 1: 1 между основанием Льюиса и стандартом Кислота Льюиса SbCl5 (пентахлорид сурьмы), в разбавленном растворе в некоординирующем растворителе 1,2-дихлорэтан с нулевым DN. Единицы килокалории на крот по историческим причинам.[1] Номер донора - это мера способности растворитель к сольват катионы и кислоты Льюиса. Метод был разработан В. Гутманном в 1976 г.[2] Аналогично кислоты Льюиса характеризуются акцепторными числами (AN, см. Метод Гутмана – Беккета).
Типичный растворитель значения:[3]
- ацетонитрил 14,1 ккал / моль (59,0 кДж/ моль)
- ацетон 17 ккал / моль (71 кДж / моль)
- метанол 19 ккал / моль (79 кДж / моль)
- тетрагидрофуран 20 ккал / моль (84 кДж / моль)
- диметилформамид (ДМФА) 26,6 ккал / моль (111 кДж / моль)
- диметилсульфоксид (ДМСО) 29,8 ккал / моль (125 кДж / моль)
- этиловый спирт 31,5 ккал / моль (132 кДж / моль)
- пиридин 33,1 ккал / моль (138 кДж / моль)
- триэтиламин 61 ккал / моль (255 кДж / моль)
Донорное число растворителя можно измерить с помощью калориметрия, хотя часто измеряется ядерный магнитный резонанс (ЯМР) спектроскопия с использованием предположений о комплексообразование.[4] Критический обзор концепции числа доноров указал на серьезные ограничения этой шкалы сродства.[5] Кроме того, было показано, что для определения порядка силы основания Льюиса (или силы кислоты Льюиса) необходимо учитывать по крайней мере два свойства.[6] Для Pearson качественный Теория HSAB, два свойства - твердость и прочность,[7] в то время как для количественного Модель ECW, эти два свойства - электростатическое и ковалентное.[8]
Рекомендации
- ^ Франсуаза Арно-Нё; Рита Дельгадо; Сильвия Чавес (2003). «Критическая оценка констант устойчивости и термодинамических функций металлокомплексов краун-эфиров». Pure Appl. Chem. 75 (1): 71–102. Дои:10.1351 / pac200375010071.
- ^ В. Гутманн (1976). «Влияние растворителей на химическую активность металлоорганических соединений». Coord. Chem. Ред. 18 (2): 225–255. Дои:10.1016 / S0010-8545 (00) 82045-7.
- ^ Д. Т. Сойер, Дж. Л. Робертс (1974). Экспериментальная электрохимия для химиков. John Wiley & Sons, Inc.
- ^ КАТАЯМА, Мисаки; ШИНОДА, Мицуши; ОЗУЦУМИ, Казухико; ФУНАХАСИ, Сигенобу; ИНАДА, Ясухиро (2012). «Повторная оценка числа доноров с помощью титрационной калориметрии». Аналитические науки. 28 (2): 103. Дои:10.2116 / analsci.28.103. ISSN 0910-6340.
- ^ Лоуренс, К. и Гал, Дж.Ф. Lewis Basicity and Affinity Scales, Data and Measurement, (Wiley 2010) p 51 IBSN 978-0-470-74957-9.
- ^ Крамер, Р. Э., и Бопп, Т. Т. (1977) Большой сюжет E и C. Графическое отображение энтальпий образования аддуктов для кислот и оснований Льюиса. Журнал химического образования 54 612–613
- ^ Пирсон, Ральф Г. (1968). «Жесткие и мягкие кислоты и основания, HSAB, часть 1: Основные принципы». J. Chem. Educ. 1968 (45): 581–586. Bibcode:1968JChEd..45..581P. Дои:10.1021 / ed045p581.
- ^ Фогель Г. К.; Драго Р. С. (1996). «Модель ECW». Журнал химического образования. 73 (8): 701–707. Bibcode:1996JChEd..73..701V. Дои:10.1021 / ed073p701.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
дальнейшее чтение
- ИЮПАК, Сборник химической терминологии2-е изд. («Золотая книга») (1997). Исправленная онлайн-версия: (2006–) "номер донора". Дои:10.1351 / goldbook.D01833