WikiDer > Синдром Эйзенменгера - Википедия

Eisenmengers syndrome - Wikipedia
Синдром Эйзенменгера
Другие именаES, Реакция Эйзенменгера, Физиология Эйзенменгера, или же Поздний цианоз
Айзенменгер sindromu.jpg
Схематический рисунок, показывающий принципы синдрома Эйзенменгера
СпециальностьМедицинская генетика Отредактируйте это в Викиданных

Синдром Эйзенменгера определяется как процесс, в котором устоявшееся направление слева направо сердечный шунт вызвано врожденный порок сердца (обычно дефект межжелудочковой перегородки, дефект межпредсердной перегородки, или реже, открытый артериальный проток) причины легочная гипертония[1][2] и возможный разворот шунта в синюшный шунт справа налево. В связи с появлением скрининга плода с эхокардиография В раннем возрасте частота пороков сердца, прогрессирующих до болезни Эйзенменгера, снизилась.

Синдром Эйзенменгера в беременная мать может вызвать серьезные осложнения,[3] хотя сообщалось об успешной доставке.[4] Материнская смертность колеблется от 30% до 60% и может быть связана с обмороки, тромбы, образующиеся в венах и перемещающиеся в отдаленные места, гиповолемия, кровохарканье или же преэклампсия. Большинство случаев смерти происходит во время или в течение первых недель после родов.[5] Беременных женщин с синдромом Эйзенменгера следует госпитализировать после 20-й недели беременности или раньше, если наступит клиническое ухудшение.

Признаки и симптомы

Ногтевые клубы пальцев у пациента с синдромом Эйзенменгера. Впервые описано Гиппократ, клуб также известен как «пальцы Гиппократа».

Признаки и симптомы синдрома Эйзенменгера включают следующее:[нужна цитата]

Причины

Ряд врожденных пороков сердца может вызвать синдром Эйзенменгера, в том числе: дефекты межпредсердной перегородки, дефекты межжелудочковой перегородки, открытый артериальный проток, и более сложные типы бледной сердечное заболевание.[1]

Патогенез

Причина, по которой синдром Эйзенменгера часто проявляется в более позднем возрасте, может быть объяснена изменениями нормальной физиологии сердца и дезадаптивными реакциями, которые происходят с течением времени. Более крупная и мускулистая левая сторона сердца должна создавать высокое давление, необходимое для снабжения кровью обширного системного кровотока с высоким сопротивлением. Напротив, меньшая правая сторона сердца должна создавать гораздо более низкое давление, чтобы проходить кровь через кровообращение легких с низким сопротивлением и высокой податливостью. Легкие способны осуществлять эту циркуляцию с низким сопротивлением в основном благодаря тому факту, что длина легочного кровотока меньше, и потому, что большая часть цепей работает параллельно, а не последовательно.[нужна цитата]

Если между двумя сторонами сердца существует значительный анатомический дефект (например, отверстие или разрыв), произойдет шунт, в результате чего кровь будет течь вниз по нормальному градиенту давления с левой стороны на правую. Количество шунтированной крови пропорционально размеру дефекта, а объем крови, прокачиваемой через разрыв слева направо, представляет собой процент от ожидаемого сердечный выброс (СО) левого желудочка. Клинически низкий показатель или процент CO, выбрасываемого через шунт, безвреден; высокий индекс или процент CO, выбрасываемого через шунт слева направо, предвещает физиологию Эйзенменгера.[нужна цитата]

Шунтирование крови слева направо приводит к аномально высокому кровотоку и давлению, направляемому в правое кровообращение, постепенно приводя к дезадаптивным изменениям, которые в конечном итоге приводят к легочная гипертония. Увеличение правостороннего объема крови и давления вызывает каскад патологических повреждений тонких легочных капилляров, в результате чего они постепенно замещаются рубцовой тканью. Рубец (мертвая ткань легких) не способствует переносу кислорода, поэтому полезный объем легочной сосудистой сети уменьшается. Рубцовая ткань также обеспечивает меньшую гибкость и эластичность, чем нормальная легочная ткань, вызывая дальнейшее повышение легочного артериального давления, а ослабленное сердце должно сильнее качать кровь, чтобы продолжать снабжать легкие, что приводит к повреждению большего количества капилляров. Именно из-за этой неадаптивной реакции в начале синдрома Эйзенменгера повреждение считается необратимым, даже если основной порок сердца исправляется постфактум.[нужна цитата]

В конце концов, из-за повышенного сопротивления и снижения податливости легочных сосудов повышенное легочное давление заставляет миокард правых отделов сердца сжиматься. гипертрофия (RVH). Синдром Эйзенменгера начинается, когда гипертрофия правого желудочка приводит к тому, что давление в правом сердце превышает давление в левом сердце, что приводит к реверсированию кровотока через шунт (т. Е. Кровь движется из правой части сердца в левую). Как следствие, дезоксигенированная кровь, возвращающаяся из организма, минует легкие через обратный шунт и направляется непосредственно в системный кровоток, что приводит к цианоз и, как следствие, повреждение органов.[нужна цитата]

Дефект, теперь шунт справа налево, приводит к уменьшению насыщение кислородом в артериальной крови из-за смешивания оксигенированной крови, возвращающейся из легких, с деоксигенированной кровью, возвращающейся из большого круга кровообращения. Это пониженное насыщение ощущается почками, что приводит к компенсаторному увеличению эритропоэтин производство и повышенное производство красных кровяных телец в попытке увеличить доставку кислорода. Поскольку костный мозг усиливает эритропоэз, системная ретикулоцит счет и риск для синдром повышенной вязкости увеличивается. Ретикулоциты менее эффективны для переноса кислорода, чем зрелые эритроциты, и они менее деформируемы, что приводит к нарушению прохождения через капиллярное русло. Это способствует отмиранию ложа легочных капилляров.[нужна цитата]

Человек с синдромом Эйзенменгера парадоксальным образом подвержен возможности как неконтролируемого кровотечения из-за поврежденных капилляров и высокого давления, так и спонтанных сгустков из-за повышенной вязкости и застоя крови.[нужна цитата]

Диагностика

Эхо-исследование показывает шунт справа налево. Катетеризация для оценки давления в легочной артерии, если оно составляет две трети системного давления, это предотвратит восстановление дефектов.[нужна цитата]

Уход

Если выявлен провоцирующий порок сердца перед он вызывает значительную легочную гипертензию, обычно ее можно вылечить хирургическим путем, предотвращая заболевание.[7] После легочная гипертония достаточно, чтобы обратить кровоток через дефект, однако дезадаптация считается необратимой, и пересадка сердце – легкие или трансплантация легких с восстановлением сердца - единственный вариант лечения. Трансплантация - последний вариант лечения и только для пациентов с плохим прогнозом и плохим качеством жизни. Сроки и целесообразность трансплантации остаются трудными решениями.[5] 5-летняя и 10-летняя выживаемость колеблются от 70% до 80%, 50% и 70%, 30% и 50% соответственно.[8][9][10] Поскольку средняя продолжительность жизни пациентов после трансплантации легких составляет всего 30% через 5 лет, пациенты с разумный функциональный статус связанных с синдромом Эйзенменгера улучшенная выживаемость при консервативном лечении по сравнению с трансплантацией.[нужна цитата]

Различные лекарства и методы лечения легочной гипертензии изучаются для лечения симптомов.[11] Воздушные фильтры для внутривенных инъекций рекомендуются пациентам с синдромом Эйзенменгера, которые были госпитализированы, чтобы снизить риск случайного попадания воздуха в вены из-за повышенного риска парадоксального воздушная эмболия. Если воздух попадает в вены и проходит через дефект межжелудочковой перегородки в артериальное кровообращение, Инсульт может возникнуть.[нужна цитата]

Этимология

Синдром Эйзенменгера был названный[12] Д-р Пол Вуд после др. Виктор Эйзенменгер, который первым описал[13] состояние 1897 г.[14]

Рекомендации

  1. ^ а б Йенсен А.С., Иверсен К., Вейлструп Н.Г., Хансен П.Б., Сондергаард Л. (апрель 2009 г.). «[Синдром Эйзенменгера]». Ugeskrift для Laeger (на датском). 171 (15): 1270–5. PMID 19416617.
  2. ^ "Синдром Эйзенменгера" в Медицинский словарь Дорланда
  3. ^ Сиддики С., Латиф Н. (2008). «Распыление PGE1 во время кесарева сечения при синдроме Эйзенменгера: клинический случай». Представитель J Med. 2 (1): 149. Дои:10.1186/1752-1947-2-149. ЧВК 2405798. PMID 18466628.
  4. ^ Макарюс А.Н., Форузеш А., Джонсон М. (ноябрь 2006 г.). «Беременность у пациентки с синдромом Эйзенменгера». Mt. Синай Дж. Мед. 73 (7): 1033–6. PMID 17195894. Архивировано из оригинал на 2009-03-05. Получено 2008-12-20.
  5. ^ а б Curr Cardiol Rev.2010 ноябрь; 6 (4): 363–372. Взрослый пациент с синдромом Эйзенменгера: медицинские новости после Дана-Пойнт, часть III: особые методы лечения и хирургические аспекты Эрвин Охслин, Зигрун Мебус, Инграм Шульце-Нейк, Коитиро Нива, Педро Триндади, Андреас Эйкен , Альфред Хагер, Ирен Лэнг, Джон Хесс и Харальд Кеммерер ЧВК 3083818
  6. ^ Браунвальд Э. Болезнь сердца: Учебник сердечно-сосудистой медицины. С 1617-1618. Ann Intern Med 1998; 128: 745-755
  7. ^ «Синдром Эйзенменгера». NIH MedLine Plus. 2010-02-05.
  8. ^ Goerler H, Simon A, Gohrbandt B и др. Трансплантация сердца-легких и легких при врожденных пороках сердца у взрослых: многолетний опыт работы в одном центре. Eur J Cardiothorac Surg. 2007. 32 (6): 926–31. [PubMed]
  9. ^ Уодделл Т.К., Беннетт Л., Кеннеди Р., Тодд Т.Р., Кешавджи Ш. Трансплантация сердце-легкое или легкое при синдроме Эйзенменгера. J Пересадка сердца и легких. 2002. 21 (7): 731–7. [PubMed]
  10. ^ Трансплантация сердце-легкие при синдроме Эйзенменгера: ранние и отдаленные результаты. Stoica SC, McNeil KD, Perreas K, Sharples LD, Satchithananda DK, Tsui SS, Large SR, Wallwork JAnn Thorac Surg. 2001 Dec; 72 (6): 1887-91.
  11. ^ «Лечение и лечение синдрома Эйзенменгера». Справочник по MedScape. 2008-06-05. Цитировать журнал требует | журнал = (помощь)
  12. ^ Вуд, П. (1958). «Легочная гипертензия с особым акцентом на сосудосуживающий фактор». Британский журнал сердца. 20 (4): 557–70. Дои:10.1136 / час.20.4.557. ЧВК 491807. PMID 13584643.
  13. ^ Эйзенменгер В. Die angeborenen Defekte der Kammerscheidewände des Herzens.Впервые это состояние было упомянуто греческим врачом Гиппократом.Zeitschr Klin Med 1897; 32 (Приложение): 1-28.
  14. ^ синд / 3034 в Кто это назвал?

внешняя ссылка

Классификация
Внешние ресурсы