WikiDer > Эрика Ф. Августин

Erika F. Augustine

Эрика Ф. Августин доцент кафедры неврологии и педиатрии Медицинский центр Университета Рочестера в Рочестер, Нью-Йорк. Августин является одним из руководителей Центра Баттена Университета Рочестера и является заместителем директора Центра здоровья и технологий и Центра передового опыта Удалла в исследованиях болезни Паркинсона. Клинические исследования и медицинская практика Августина специализируются на детских двигательных расстройствах. Она возглавляет клинические испытания болезней Баттена, группы редких педиатрических нейродегенеративных расстройств, и разработала новую модель телемедицины для повышения эффективности удаленной помощи пациентам с редкими заболеваниями.

Эрика Ф. Августин
НациональностьАмериканец
Альма-матерГарвардский университет
Медицинский центр Университета Рочестера
ИзвестенИзучение нейрональных цероидных липофусцинозов и использование телемедицины для удаленного лечения редких заболеваний
НаградыПриз за преподавание А. Б. Бейкера, 2017 г., Премия факультета преподавания, 2013 г.
Научная карьера
ПоляНеврология, педиатрия
УчрежденияМедицинский центр Университета Рочестера

ранняя жизнь и образование

Августин получила высшее образование в Гарвардский университет.[1] Она специализировалась в области биологической антропологии и получила степень бакалавра искусств в 1999 году.[1] После получения степени бакалавра она поступила в медицинский факультет Рочестерского университета.[2] Она получила степень доктора медицины в 2003 году, а затем вернулась в Бостон, чтобы продолжить обучение в ординатуре. Бостонская детская больница. В 2008 году она завершила ординатуру по педиатрии и детской неврологии, а затем вернулась в Рочестер для получения стипендии.[2] В 2009 году она получила стипендию по экспериментальной терапии, а в 2010 году - по педиатрическим двигательным расстройствам. Затем она получила степень магистра наук в области трансляционных исследований в Университете Рочестера в 2014 году.[2]

Карьера и исследования

В 2012 году Августин был назначен доцентом кафедры неврологии, педиатрии и Центра здоровья и технологий в Медицинский центр Университета Рочестера (URMC).[2] В 2013 году она стала помощником директора программы по экспериментальной терапии неврологических расстройств, а в 2015 году стала заместителем директора Центра здоровья и технологий URMC.[2] В 2017 году она была назначена доцентом кафедры неврологии, педиатрии и Центра экспериментальной терапии человека.[3] В 2018 году УРМК был выбран Национальные институты здоровья чтобы разместить Центр передового опыта Морриса К. Удалла в исследованиях болезни Паркинсона, а Августин стала членом исполнительного комитета, в частности заместителем директора центра, где она является главным исследователем в клинических испытаниях, финансируемых FDA.[4]

Помимо URMC, Августин является членом Целевой группы Национальных институтов здравоохранения по детским двигательным расстройствам.[1] Она также связывает трансляционные исследования с клиникой, работая консультантом Управление по контролю за продуктами и лекарствами Панель неврологических устройств для ускорения использования информационных носимых технологий при сборе данных о пациентах с неврологическими заболеваниями для отслеживания болезни и выздоровления.[1] Она также является сотрудником по вопросам разнообразия в новой программе развития карьеры детского невролога в Национальном институте здравоохранения K12 (CNCD-K12), где она рассматривает заявки ученых-клиницистов на получение финансирования.[5] Она также организует и курирует Программу ученых-исследователей меньшинств через CNCDP-K12, которая предоставляет награды за поездки людям для участия в симпозиуме по нейробиологии болезней у детей и ежегодном собрании Общества детской неврологии.[5] Кроме того, Августин является председателем комитета по научной программе по планированию симпозиума по детской неврологии.[6] Августин также является членом NeuroNEXT, сети, распределенной между учреждениями и финансируемой Национальными институтами неврологических расстройств, чтобы сосредоточиться на ускорении разработки методов лечения неврологических расстройств.[3] Августин была представлена ​​на нескольких медиа-платформах, таких как WXXINews, чтобы обсудить свои исследования редких неврологических заболеваний.[7] и она также была участницей дискуссии на телеканале Second Opinion TV.[1]

Новые методы лечения редких неврологических заболеваний

Поскольку редко и сиротские болезни очень малоизучены, и пациенты, страдающие этими заболеваниями, сталкиваются с очень немногими (если вообще есть) методами лечения или излечения, Августин посвятил большую часть клинических исследований пониманию этих заболеваний и разработке методов их лечения.[3] Она фокусируется на нейрональные цероидные липофусцинозы (NCLs) или Болезни рейки, которые представляют собой группу редких педиатрических нейродегенеративных заболеваний, проявляющих симптомы, подобные деменции и паркинсонизму, часто со слепотой, судорогами и двигательными нарушениями.[8] Ее работа помогла выяснить отличительные характеристики ювенильных NCL, поскольку они не выявляют миоклонических приступов в такой степени, как другие подгруппы NCL.[8] Августин также приступил к пилотным исследованиям дистанционной оценки симптомов и прогрессирования болезни с помощью аудиовизуальной технологической оценки нейропсихологических симптомов.[9] Эта работа имеет решающее значение, поскольку пациентам часто приходится преодолевать большие расстояния, чтобы получить специализированное лечение для NCL, поэтому удаленные данные и мониторинг заболеваний значительно улучшат качество ухода и лечения.[9] После описания расстройства и изучения способов отслеживания прогрессирования заболевания Августин предпринял шаги в направлении выяснения фармакологических соединений, чтобы лучше воздействовать на причины заболевания и лечить симптомы у пациентов с NCL.[10] Данные показывают, что воспаление и аутоиммунитет характерны для NCL, поэтому Августин проверил микофенолят на пациентов с NCL, иммунодепрессантом, чтобы сначала увидеть, насколько переносится кратковременное введение.[10] Она обнаружила, что иммуносупрессия с помощью микофенолата хорошо переносится пациентами, и теперь они переходят к долгосрочным клиническим испытаниям, чтобы проверить эффективность в уменьшении симптомов NCL.[10]

Удаленный мониторинг редких заболеваний

Поскольку удаленный мониторинг заболеваний имеет решающее значение для эффективного лечения пациентов с редкими заболеваниями, которые часто не живут рядом со специализированной клиникой, где они обращаются за лечением и управлением здоровьем, Августин изучает новые способы наилучшего предоставления удаленной помощи этим пациентам. Она исследовала, как телемедицина работает как средство управления подшкалой физических нарушений Унифицированной шкалы оценки заболеваний Баттена (UBDRS) для оценки степени тяжести заболевания.[11] Используя видео в реальном времени, пациенты оцениваются обученными экспертами, и они обнаружили, что этот метод хорошо работает для диагностики серьезности болезни у пациентов с болезнью Баттена.[11] Продолжая эту работу, Августин и ее коллеги разработали пересмотренную модель оказания помощи при редких заболеваниях, поскольку популяция пациентов и их потребности отличаются от обычных болезней, при которых оказание помощи на месте намного более осуществимо.[12] Ее модель включает использование телездравоохранения для устранения географических барьеров для доступа к медицинским услугам, а также улучшение сбора данных и коммуникации между пациентом, поставщиком медицинских услуг и исследователем.[12]

Половые различия при неврологических заболеваниях

В исследовании Августина также изучались половые различия при неврологических заболеваниях.[13] Неофициальные данные от родителей предполагали, что женщины испытывают повышенную тяжесть симптомов болезни Баттена, поэтому Августин попытался изучить это подробнее.[13] Она обнаружила, что у женщин, в среднем, более позднее начало болезни и более ранняя смерть в дополнение к более ранней потере функциональных возможностей.[13] Августин также исследовал половые различия при болезни Паркинсона.[14] Она обнаружила, что в целом у мужчин и женщин нет различий в клинических двигательных нарушениях в раннем течении болезни.[14] Она действительно наблюдала различия в немоторных симптомах, таких как когнитивные способности, депрессия и нарушения сна.[14]

Награды и отличия

  • Стипендия за заслуги перед деканом 1999 года, медицинский факультет Рочестерского университета[2]
  • 2003 Альфа Омега Альфа, Медицинская школа Университета Рочестера [2]
  • Стипендия программы резидентов Американской неврологической ассоциации 2007 г. [2]
  • Премия факультета преподавания 2013 года от кафедры неврологии медицинского центра Университета Рочестера[2]
  • Программа рецензентов в начале карьеры, 2015 г. Национальные институты здравоохранения[15]
  • 2017 Признание преподавания А. Б. Бейкера, Американская академия неврологии[16]
  • 2018 Роберт Джойнт получил звание профессора экспериментальной терапии неврологии[17]

Выберите публикации

  • Адамс Х.Р., Дефендорф С., Вирхил А., Минк Дж. У., Маршалл Ф. Дж., Августин Э. Ф. Новый дизайн гибридного одно- и многоцентрового клинического исследования болезни CLN3, крайне редкого лизосомного нарушения накопления. Клинические испытания. 2019; 16 (5): 555-560. DOI: 10.1177 / 1740774519855715[18]
  • Августин Э. Ф., Бек К. А., Адамс Х. Р. и др. Кратковременное введение микофенолата хорошо переносится при заболевании CLN3 (ювенильный нейрональный цероидный липофусциноз). JIMD Rep.2019; 43: 117-124. DOI: 10.1007 / 8904_2018_113[18]
  • Августин Э. Ф., Адамс Х. Р., Бицко Р. Х. и др. Дизайн мультисайтового исследования по оценке воздействия тиковых расстройств на отдельных лиц, семьи и сообщества. Pediatr Neurol. 2017; 68: 49‐58.e3. DOI: 10.1016 / j.pediatrneurol.2016.10.017[18]
  • Папандреу А., Шнайдер Р. Б., Августин Э. Ф. и др. Выявление двигательных нарушений, связанных с мутациями FOXG1. Неврология. 2016; 86 (19): 1794-1800. DOI: 10.1212 / WNL.0000000000002585[18]
  • Августин Э. Ф., Перес А., Дхалл Р. и др. Половые различия в клинических проявлениях ранней излеченной болезни Паркинсона. PLOS One. 2015; 10 (7): e0133002. Опубликовано 14 июля 2015 г. doi: 10.1371 / journal.pone.0133002[18]
  • Августин Э. Ф., Адамс Х. Р., Бек К. А. и др. Стандартизированная оценка судорог у пациентов с ювенильным нейрональным цероидным липофусцинозом. Dev Med Child Neurol. 2015; 57 (4): 366-371. DOI: 10.1111 / dmcn.12634[18]
  • Августин Э. Ф., Адамс Х. Р., Норк Дж. У. Клинические испытания редких болезней: проблемы и возможности. J Child Neurol. 2013; 28 (9): 1142-1150. DOI: 10.1177 / 0883073813495959[18]
  • Статленд Дж. М., Григгс Р. К., Августин Э. Ф. Новые узлы неврологии: стипендия по экспериментальной терапии неврологических заболеваний. Неврология. 2012; 79 (13): e106 ‐ e108. DOI: 10.1212 / WNL.0b013e31826c19b4[18]
  • Сиалоне Дж., Адамс Х., Августин Э. Ф. и др. У женщин болезнь Баттена протекает в более тяжелой форме [опубликованные поправки представлены в J Inherit Metab Dis. 2012 May; 35 (3): 559]. J Inherit Metab Dis. 2012; 35 (3): 549-555. DOI: 10.1007 / s10545-011-9421-6[18]
  • Чиалоне Дж., Огюстин Э. Ф., Ньюхаус Н., Вирхайл А., Маршалл Ф. Дж., Норк Дж. У. Количественные телемедицинские рейтинги при болезни Баттена: значение для исследований редких заболеваний. Неврология. 2011; 77 (20): 1808-1811. DOI: 10.1212 / WNL.0b013e3182377e29[18]

Рекомендации

  1. ^ а б c d е "Эксперт: Эрика Ф. Огастин, доктор медицины | Второе мнение". www.secondopinion-tv.org. Получено 2020-06-14.
  2. ^ а б c d е ж грамм час я "Эрика У. Августин, доктор медицины - Медицинский центр Университета Рочестера". www.urmc.rochester.edu. Получено 2020-06-14.
  3. ^ а б c "Эрика Августин, доктор медицины, магистр медицины | NeuroNEXT". Neuronext.org. Получено 2020-06-14.
  4. ^ «Лидерство». Центр Удалла в Университете Рочестера. Получено 2020-06-14.
  5. ^ а б «Институт Кеннеди Кригера». Институт Кеннеди Кригера. Получено 2020-06-14.
  6. ^ «Связи: объединение членов CNS вместе, чтобы сделать жизнь детей лучше» (PDF). childneurologysociety.org. 2019. Получено 12 июня, 2020.
  7. ^ "YouTube". www.youtube.com. Получено 2020-06-14.
  8. ^ а б Августин, Эрика Ф .; Адамс, Хизер Р .; Бек, Кристофер А .; Вирхил, Эми; Квон, Дженнифер; Ротберг, Пол Дж .; Маршалл, Фредерик; Блок, Роберт; Долан, Джеймс; Норка, Джонатан В .; Batten Study Group (апрель 2015 г.). «Стандартизированная оценка судорог у пациентов с ювенильным нейрональным цероидным липофусцинозом». Медицина развития и детская неврология. 57 (4): 366–371. Дои:10.1111 / dmcn.12634. ISSN 1469-8749. ЧВК 4610252. PMID 25387857.
  9. ^ а б Ragbeer, Shayne N .; Августин, Эрика Ф .; Норка, Джонатан В .; Тэтчер, Алисса Р .; Vierhile, Amy E .; Адамс, Хизер Р. (март 2016 г.). «Дистанционная оценка когнитивной функции при ювенильном нейрональном цероидном липофусцинозе (болезнь Баттена): экспериментальное исследование осуществимости и надежности». Журнал детской неврологии. 31 (4): 481–487. Дои:10.1177/0883073815600863. ISSN 1708-8283. ЧВК 4749443. PMID 26336202.
  10. ^ а б c Августин, Эрика Ф .; Бек, Кристофер А .; Адамс, Хизер Р .; Дефендорф, Сара; Вирхайл, Эми; Тимм, Дерек; Weimer, Jill M .; Норка, Джонатан В .; Маршалл, Фредерик Дж. (2019). «Кратковременное введение микофенолата хорошо переносится при болезни CLN3 (ювенильный нейрональный цероидный липофусциноз)». Отчеты JIMD. 43: 117–124. Дои:10.1007/8904_2018_113. ISSN 2192-8304. ЧВК 6323012. PMID 29923092.
  11. ^ а б Cialone, J .; Августин, Э. Ф .; Newhouse, N .; Vierhile, A .; Marshall, F.J .; Минк, Дж. У. (15 ноября 2011 г.). «Количественные телемедицинские рейтинги при болезни Баттена: значение для исследования редких заболеваний». Неврология. 77 (20): 1808–1811. Дои:10.1212 / WNL.0b013e3182377e29. ISSN 1526-632X. ЧВК 3233206. PMID 22013181.
  12. ^ а б Августин, Эрика Ф .; Дорси, Э. Рей; Солтонстолл, Питер Л. (2017-09-01). «Континуум ухода: развивающаяся модель лечения и исследования редких заболеваний». Педиатрия. 140 (3). Дои:10.1542 / peds.2017-0108. ISSN 0031-4005. PMID 28818836.
  13. ^ а б c Сиалоне, Дженнифер; Адамс, Хизер; Августин, Эрика Ф .; Маршалл, Фредерик Дж .; Квон, Дженнифер М .; Ньюхаус, Николь; Вирхайл, Эми; Леви, Эрика; Dure, Leon S .; Роза, Кэтрин Р .; Рамирес-Монтеалегре, Дения (май 2012 г.). «У женщин болезнь Баттена протекает тяжелее». Журнал наследственных метаболических заболеваний. 35 (3): 549–555. Дои:10.1007 / s10545-011-9421-6. ISSN 1573-2665. ЧВК 3320704. PMID 22167274.
  14. ^ а б c Августин, Эрика Ф .; Перес, Адриана; Дхалл, Рохит; Umeh, Chizoba C .; Виденович, Александар; Камби, Франция; Уиллс, Энн-Мари А .; Elm, Jordan J .; Цвейг, Ричард М .; Шульман, Лиза М .; Нэнси, Марта А. (2015). «Половые различия в клинических проявлениях болезни Паркинсона на ранней стадии лечения». PLOS One. 10 (7): e0133002. Дои:10.1371 / journal.pone.0133002. ISSN 1932-6203. ЧВК 4501841. PMID 26171861.
  15. ^ «О программе | Программа развития карьеры детского невролога». Институт Кеннеди Кригера. Получено 2020-06-14.
  16. ^ «Награды за обучение и инновации». www.aan.com. Получено 2020-06-14.
  17. ^ «Факультет - Резиденция по детской неврологии - Потенциальные резиденты - Высшее медицинское образование - Образование - Медицинский центр Университета Рочестера». www.urmc.rochester.edu. Получено 2020-06-14.
  18. ^ а б c d е ж грамм час я j "Августин Э. Ф. - Результаты поиска". PubMed. Получено 2020-06-14.