WikiDer > Escherichia coli в молекулярной биологии

Escherichia coli in molecular biology
Основная статья: кишечная палочка
Кишечная палочка колонии, содержащие флуоресцентные плазмида pGLO

кишечная палочка (/ˌɛʃɪˈрɪkяəˈkoʊлаɪ/; обычно сокращается Кишечная палочка) это Грамотрицательный гаммапротеобактерии обычно встречается в нижних кишечник из теплокровный организмов (эндотермы). Потомки двух изолятов, штамм К-12 и В, обычно используются в молекулярной биологии как инструмент и как модельный организм.

Разнообразие

Основная статья: Escherichia coli § Разнообразие

кишечная палочка является одним из самых разнообразных видов бактерий с несколькими патогенными штаммами с разными симптомами и лишь 20% генома, общего для всех штаммов.[1] Более того, с эволюционной точки зрения, представители рода Шигелла (дизентерии, Flexneri, Boydii, Sonnei) на самом деле Кишечная палочка напряжения "замаскированный" (т.е. Кишечная палочка является парафилетический к роду).[2]

История

В 1885 г. Теодор Эшерихнемецкий педиатр впервые обнаружил этот вид в кале здоровых людей и назвал его Bacterium coli commune поскольку он обнаружен в толстой кишке, и ранние классификации прокариот относили их к нескольким родам в зависимости от их формы и подвижности (в то время Эрнст Геккельклассификация бактерий в королевстве Monera был на месте[3]).[4]

После пересмотра Bacteria он был реклассифицирован как Кишечная палочка к Мигула в 1895 г.[5] и позже реклассифицирован как кишечная палочка.[6]

Из-за простоты культивирования и быстрого удвоения его использовали в первых микробиологических экспериментах; однако бактерии считались примитивными и доклеточными, и им не уделяли должного внимания до 1944 года, когда Эйвери, Маклауд и Маккарти продемонстрировали, что ДНК является генетическим материалом, используя Сальмонелла тифимуриум, после чего кишечная палочка был использован для изучения карт сцепления.[7]

Штаммы

Четыре из многих Кишечная палочка штаммы (K-12, B, C и W) считаются модельными штаммами организмов. Они отнесены к группе риска 1 в руководствах по биобезопасности.

Изолят Эшериха

Первый изолят Escherich был депонирован в NCTC в 1920 году Институтом Листера в Лондоне (NCTC 86[1]).[8]

К-12

Штамм был выделен из образца стула пациента, выздоравливающего от дифтерии, и в 1922 году в Стэнфордском университете был обозначен как K-12 (не антиген).[9] Этот изолят использовался в 1940-х гг. Чарльз Э. Клифтон для изучения азотистого обмена, кто депонировал его в АТСС (штамм ATCC 10798) и одолжил его Эдварду Татуму для его экспериментов по биосинтезу триптофана,[10] несмотря на его идиосинкразии из-за фенотипа F + λ +.[7]В ходе пассажей он потерял свой O-антиген.[7] а в 1953 г. был вылечен первым от своего лямбда-фага (штамм W1485 по UV по Джошуа Ледерберг и соавторы), а затем в 1985 г. плазмиды F путем отверждения акридиновым апельсином.[нужна цитата] Штаммы, полученные из MG1655, включают DH1, родительский элемент DH5α и, в свою очередь, DH10B (переименованный в TOP10 компанией Invitrogen[11]).[12]Альтернативная линия от W1485 - это линия W2637 (которая содержит инверсию rrnD-rrnE), которая, в свою очередь, привела к W3110.[8]Из-за отсутствия конкретных записей, «родословная» штаммов не была доступна, и ее пришлось вывести из лабораторной книги и записей, чтобы создать Центр генетического запаса E. coli в Йельском университете. Барбара Бахманн.[9] Различные штаммы были получены в результате обработки E. coli K-12 такими агентами, как азотный иприт, ультрафиолетовое излучение, рентгеновское излучение и т. Д. Обширный список кишечная палочка Производные штамма K-12 и их индивидуальная конструкция, генотипы, фенотипы, плазмиды и информацию о фагах можно посмотреть на Эколивики.

Штамм B

Второй распространенный лабораторный штамм - это штамм B, история которого менее очевидна, и первое название штамма - Кишечная палочка B был проведен Дельбрюком и Луриа в 1942 г. в их исследовании бактериофагов T1 и T7.[13] Оригинал Кишечная палочка Штамм B, известный тогда как Кишечная палочка, происходил от Феликса д'Эрель из Института Пастера в Париже около 1918 года, который изучал бактериофаги,[14] который утверждал, что он произошел из коллекции Института Пастера,[15] но никаких штаммов того периода не существует.[8] Штамм d'Herelle был передан Жюлю Бордэ, директору Института Пастера дю Брабанта в Брюсселе.[16] и его ученик Андре Гратия.[17] Первый передал штамм Энн Каттнер («бактерия Bact. Coli, полученная от доктора Бордет»).[18] и, в свою очередь, Эжену Вольману (B. coli Bordet),[19] чей сын депонировал его в 1963 году (CIP 63.70) как «штамм BAM» (B American), в то время как Андре Грация передал штамм Марте Воллштейн, исследователю из Рокфеллера, которая называет этот штамм «брюссельским штаммом. Кишечная палочка"в 1921 г.,[20] который, в свою очередь, передал его Жаку Бронфенбреннеру (B. coli P.C.), который передал его Дельбрюку и Лурии.[8][13]Этот штамм дал начало нескольким другим штаммам, таким как REL606 и BL21.[8]

Штамм C

Кишечная палочка C морфологически отличается от других Кишечная палочка штаммы; он более сферический по форме и имеет отчетливое распределение нуклеоида.[21]

Деформация W

Штамм W был выделен из почвы близ Рутгерского университета. Селман Ваксман.[22]

Роль в биотехнологии

Благодаря долгой истории лабораторного культивирования и простоте манипуляций, Кишечная палочка также играет важную роль в современном биологическая инженерия и промышленная микробиология.[23] Работа Стэнли Норман Коэн и Герберт Бойер в Кишечная палочка, с помощью плазмиды и рестрикционные ферменты создавать рекомбинантная ДНК, стал основой биотехнологии.[24]

Считается очень универсальным хостом для производства гетерологичный белки,[25] исследователи могут вводить гены в микробы с помощью плазмид, что позволяет массовое производство белков в промышленная ферментация процессы. Также были разработаны генетические системы, позволяющие производить рекомбинантные белки с помощью Кишечная палочка. Одним из первых полезных приложений технологии рекомбинантной ДНК было манипулирование Кишечная палочка производить человека инсулин.[26] Изменено Кишечная палочка были использованы в вакцина разработка, биоремедиация, и производство иммобилизованных ферменты.[25]

Кишечная палочка были успешно использованы для производства белков, которые ранее считались трудными или невозможными в Кишечная палочка, например, содержащие несколько дисульфидные связи или те, которые требуют посттрансляционная модификация для стабильности или функции. Клеточная среда Кишечная палочка обычно слишком восстанавливается для образования дисульфидных связей, поэтому белки с дисульфидными связями могут секретироваться в его периплазматическое пространствотем не менее, мутанты, у которых нарушено восстановление как тиоредоксинов, так и глутатиона, также позволяют продуцировать дисульфидно-связанные белки в цитоплазме Кишечная палочка.[27] Он также использовался для производства белков с различными посттрансляционными модификациями, включая гликопротеины, с использованием системы N-связанного гликозилирования Campylobacter jejuni спроектирован в Кишечная палочка.[28][29] В настоящее время предпринимаются попытки расширить эту технологию для получения сложных гликозилирований.[30][31]

Также проводятся исследования в области программирования. Кишечная палочка потенциально решать сложные математические задачи, такие как Гамильтонова проблема пути.[32]

Модельный организм

Кишечная палочка часто используется как модельный организм в микробиология исследования. Культурные штаммы (например, Кишечная палочка К-12) хорошо адаптированы к лабораторным условиям и, в отличие от дикого типа штаммы, утратили способность разрастаться в кишечнике. Многие лабораторные штаммы теряют способность образовывать биопленки.[33][34] Эти особенности защищают штаммы дикого типа от антитела и другие химические атаки, но требуют больших затрат энергии и материальных ресурсов.

В 1946 г. Джошуа Ледерберг и Эдвард Татум впервые описал явление, известное как бактериальная конъюгация с помощью Кишечная палочка как модельная бактерия,[35] и остается основной моделью для изучения конъюгации.[36] Кишечная палочка была неотъемлемой частью первых экспериментов по пониманию фаг генетика[37] и ранние исследователи, такие как Сеймур Бензер, использовал Кишечная палочка и фаг Т4, чтобы понять топографию структуры гена.[38] До исследования Бензера не было известно, является ли ген линейной структурой или имеет структуру ветвления.

Кишечная палочка был одним из первых организмов, чей геном был секвенирован; полный геном Кишечная палочка К-12 был опубликован Наука в 1997 г.[39]

Долгосрочный эволюционный эксперимент Ленского

Основная статья: E. coli эксперимент долгосрочной эволюции

Долгосрочные эволюционные эксперименты с использованием Кишечная палочка, начатый Ричард Ленски в 1988 г. позволили непосредственно наблюдать основные эволюционные сдвиги в лаборатории.[40] В этом эксперименте одна популяция Кишечная палочка неожиданно появилась способность к аэробному метаболизму цитрат. Эта способность крайне редко встречается в Кишечная палочка. Поскольку неспособность к аэробному росту обычно используется как диагностический критерий, с помощью которого можно дифференцировать Кишечная палочка от других близкородственных бактерий, таких как Сальмонелла, это нововведение может означать видообразование событие, наблюдаемое в лаборатории.

Рекомендации

  1. ^ Лукьянченко, О .; Вассенаар, T.M .; Ussery, D.W. (2010). «Сравнение 61 секвенированного генома Escherichia coli». Microb. Ecol. 60 (4): 708–720. Дои:10.1007 / s00248-010-9717-3. ЧВК 2974192. PMID 20623278.
  2. ^ Lan, R .; Ривз, П.Р. (2002). «Замаскированная Escherichia coli: молекулярное происхождение шигелл». Микробы заражают. 4 (11): 1125–1132. Дои:10.1016 / S1286-4579 (02) 01637-4. PMID 12361912.
  3. ^ Геккель, Эрнст (1867). Generelle Morphologie der Organismen. Реймер, Берлин. ISBN 978-1-144-00186-3.
  4. ^ Эшерих Т (1885). "Die Darmbakterien des Neugeborenen und Säuglinge". Fortschr. Med. 3: 515–522.
  5. ^ МИГУЛА (W.): Бактерии (Stabchenbacterien). В: A. ENGLER и K. PRANTL (ред.): Die Naturlichen Pfanzenfamilien, W. Engelmann, Leipzig, Teil I, Abteilung Ia, 1895, стр. 20–30.
  6. ^ КАСТЕЛЛАНИ (А.) и ЧАЛМЕРС (А.Дж.): Руководство по тропической медицине, 3-е изд., Williams Wood and Co., Нью-Йорк, 1919.
  7. ^ а б c Ледербер, Дж. 2004 г. E. coli K-12. Микробиология сегодня 31: 116
  8. ^ а б c d е Daegelen, P .; Studier, F.W .; Lenski, R.E .; Cure, S .; Ким, Дж. Ф. (2009). «Отслеживание предков и родственников Escherichia coli B, и получение штаммов B REL606 и BL21 (DE3)». Журнал молекулярной биологии. 394 (4): 634–643. Дои:10.1016 / j.jmb.2009.09.022. PMID 19765591.
  9. ^ а б Бахманн, Б. Дж. (1972). «Родословные некоторых мутантных штаммов Escherichia coli K-12». Бактериологические обзоры. 36 (4): 525–557. Дои:10.1128 / ммбр.36.4.525-557.1972. ЧВК 408331. PMID 4568763.
  10. ^ Татум Э. Л .; Ледерберг Дж. (1947). «Генная рекомбинация в бактерии Escherichia coli». J. Bacteriol. 53: 673–684. Дои:10.1128 / jb.53.6.673-684.1947.
  11. ^ Генотипы E. coli - OpenWetWare
  12. ^ Мезельсон, М; Юань, Р. (1968). «Фермент рестрикции ДНК из E. Coli». Природа. 217 (5134): 1110–4. Bibcode:1968Натура 217.1110М. Дои:10.1038 / 2171110a0. PMID 4868368.
  13. ^ а б Delbrück M .; Лурия С. Э. (1942). «Взаимодействие между бактериальными вирусами: I. Взаимодействие между двумя бактериальными вирусами, действующими на одного и того же хозяина, и механизм роста вируса». Arch. Биохим. 1: 111–141.
  14. ^ Д'Эрелль Ф (1918). "Sur le rôle du microbe filtrant bactériophage dans la dysenterie bacillaire". Comptes Rendus Acad. Наука. 167: 970–972.
  15. ^ д'Эрель, Ф. (1926). В Le bactériophage et son comportement. Monographies de l'Institut Pasteur, Masson et Cie, Libraires de l'Académie de Médecine, 120, Boulevard Saint Germain, Paris-VIe, France.
  16. ^ Bordet J .; Чука М. (1920). "Le bactériophage de d'Herelle, sa production et son interprétation". Comptes Rendus Soc. Биол. 83: 1296–1298.
  17. ^ Gratia A .; Джаумайн Д. (1921). "Dualité du principe lytique du colibacille et du staphylococque". Comptes Rendus Soc. Биол. 84: 882–884.
  18. ^ Каттнер А. Г. (1923). «Бактериофаговые явления». J. Bacteriol. 8 (1): 49–101. Дои:10.1128 / jb.8.1.49-101.1923. ЧВК 379003. PMID 16558985.
  19. ^ Уоллман Э (1925). "Recherches sur la bactériophagie (phénomène de Twort-d'Hérelle)". Анна. Inst. Пастер. 39: 789–832.
  20. ^ Волльштейн М (1921). «Исследования феномена д'Эреля с Bacillus dysenteriae». J. Exp. Med. 34 (5): 467–476. Дои:10.1084 / jem.34.5.467. ЧВК 2128695. PMID 19868572.
  21. ^ Lieb, M .; Weigle, J. J .; Келленбергер, Э. (1955). «Изучение гибридов двух штаммов кишечной палочки». Журнал бактериологии. 69 (4): 468–471. ЧВК 357561. PMID 14367303.
  22. ^ Колин Т. Арчер; Джихён Ф Ким; Хэён Чжон; Джин Х Парк; Клаудия Э. Викерс; Sang Y Lee; Ларс К. Нильсен (2011). «Последовательность генома E. coli W (ATCC 9637): сравнительный анализ генома и улучшенная реконструкция в масштабе генома E. coli». BMC Genomics. 12: 9. Дои:10.1186/1471-2164-12-9. ЧВК 3032704. PMID 21208457.
  23. ^ Ли SY (1996). «Культура с высокой плотностью клеток Escherichia coli». Тенденции биотехнологии. 14 (3): 98–105. Дои:10.1016/0167-7799(96)80930-9. PMID 8867291.
  24. ^ Руссо Э (январь 2003 г.). «Рождение биотехнологии». Природа. 421 (6921): 456–7. Bibcode:2003Натура.421..456R. Дои:10.1038 / nj6921-456a. PMID 12540923.
  25. ^ а б Корнелис П. (2000). «Экспрессия генов в разных компартментах Escherichia coli». Текущее мнение в области биотехнологии. 11 (5): 450–4. Дои:10.1016 / S0958-1669 (00) 00131-2. PMID 11024362.
  26. ^ Тоф, Иланит (1994). «Технология рекомбинантной ДНК в синтезе человеческого инсулина». Little Tree Pty. Ltd. Получено 2007-11-30.
  27. ^ Поль Х. Бессетт; Фредрик Ослунд; Джон Беквит; Джордж Георгиу (1999). «Эффективная укладка белков с множественными дисульфидными связями в цитоплазме Escherichia coli». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 96 (24): 13703–8. Bibcode:1999PNAS ... 9613703B. Дои:10.1073 / пнас.96.24.13703. ЧВК 24128. PMID 10570136.
  28. ^ Ihssen J, Kowarik M, Dilettoso S, Tanner C, Wacker M, Thöny-Meyer L (2010). «Производство гликопротеиновых вакцин против Escherichia coli». Фабрики микробных клеток. 9 (61): 494–7. Дои:10.1186/1475-2859-9-61. ЧВК 2927510. PMID 20701771.
  29. ^ Wacker M, Linton D, Hitchen PG, Nita-Lazar M, Haslam SM, North SJ, Panico M, Morris HR, Dell A, Wren BW, Aebi M (2002). «N-связанное гликозилирование в Campylobacter jejuni и его функциональный перенос в E. coli». Наука. 298 (5599): 1790–1793. Bibcode:2002Sci ... 298.1790W. Дои:10.1126 / science.298.5599.1790. PMID 12459590.
  30. ^ Вальдеррама-Ринкон JD, Фишер AC, Мерритт JH, Фан YY, Reading CA, Chhiba K, Heiss C, Azadi P, Aebi M, Delisa MP (2012). «Разработанный путь гликозилирования эукариотических белков в Escherichia coli». Nat Chem Biol. 8 (5): 434–6. Дои:10.1038 / nchembio.921. ЧВК 3449280. PMID 22446837.
  31. ^ Хуанг CJ, Линь Х, Ян Х (2012). «Промышленное производство рекомбинантных терапевтических средств против Escherichia coli и его последние достижения». J Ind Microbiol Biotechnol. 39 (3): 383–99. Дои:10.1007 / s10295-011-1082-9. PMID 22252444.
  32. ^ «E. coli может решать математические задачи». Хроники Декана. 26 июля 2009 г.. Получено 26 июля, 2009.
  33. ^ Fux CA, Shirtliff M, Stoodley P, Costerton JW (2005). «Могут ли лабораторные эталонные штаммы отразить« реальный »патогенез?». Тенденции Microbiol. 13 (2): 58–63. Дои:10.1016 / j.tim.2004.11.001. PMID 15680764.
  34. ^ Видал О., Лонгин Р., Приджент-Комбаре С., Дорел С., Хурман М., Лежен П. (1998). «Выделение мутантного штамма Escherichia coli K-12, способного образовывать биопленки на инертных поверхностях: участие нового аллеля ompR, который увеличивает экспрессию curli». J. Bacteriol. 180 (9): 2442–9. Дои:10.1128 / JB.180.9.2442-2449.1998. ЧВК 107187. PMID 9573197.
  35. ^ Ледерберг, Джошуа; E.L. Татум (19 октября 1946 г.). «Генная рекомбинация в E. coli» (PDF). Природа. 158 (4016): 558. Bibcode:1946 г., природа.158..558L. Дои:10.1038 / 158558a0. PMID 21001945. Источник: Национальная медицинская библиотека - Документы Джошуа Ледерберга
  36. ^ Ф Ксавье Гомис-Рют; Микель Колл (декабрь 2006 г.). «Cut and move: белковая машина для обработки ДНК при конъюгации бактерий». Текущее мнение в структурной биологии. 16 (6): 744–752. Дои:10.1016 / j.sbi.2006.10.004. HDL:10261/104348. PMID 17079132.
  37. ^ "Курс фага - происхождение". Лаборатория Колд-Спринг-Харбор. 2006. Архивировано с оригинал 16 сентября 2006 г.. Получено 2007-12-03.
  38. ^ Бензер, Сеймур (март 1961 г.). «О топографии тонкой генетической структуры». PNAS. 47 (3): 403–15. Bibcode:1961ПНАС ... 47..403Б. Дои:10.1073 / pnas.47.3.403. ЧВК 221592. PMID 16590840.
  39. ^ Фредерик Р. Блаттнер; Гай Планкетт III; Крейг Блох; Николь Перна; Валери Бурланд; Моника Райли; Хулио Колладо-Видес; Джереми Гласнер; Кристофер Роде; Джордж Мэйхью; Джейсон Грегор; Нельсон Дэвис; Хизер Киркпатрик; Майкл Годен; Дебра Роуз; Боб Мау; Ин Шао (5 сентября 1997 г.). «Полная последовательность генома Escherichia coli K-12». Наука. 277 (5331): 1453–1462. Дои:10.1126 / science.277.5331.1453. PMID 9278503.
  40. ^ Боб Холмс (9 июня 2008 г.). «Бактерии совершают серьезный эволюционный сдвиг в лаборатории». Новый ученый. Архивировано из оригинал 28 августа 2008 г.