WikiDer > Этинол - Википедия
Имена | |||
---|---|---|---|
Систематическое название ИЮПАК Ethynol[1] | |||
Другие имена Инол, этиниловый спирт, гидроксиацетилен | |||
Идентификаторы | |||
3D модель (JSmol) | |||
ChemSpider | |||
PubChem CID | |||
| |||
| |||
Характеристики | |||
C2ЧАС2О | |||
Молярная масса | 42.037 г · моль−1 | ||
Плотность | 0,981 г / см | ||
Точка кипения | 77,1 ° С (170,8 ° F, 350,2 К) при 760 мм рт. | ||
Опасности | |||
точка возгорания | 14,7 ° С (58,5 ° F, 287,8 К) | ||
Термохимия | |||
Станд. Энтальпия формирование (ΔжЧАС⦵298) | 41,6 кДж моль−1 | ||
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
проверять (что ?) | |||
Ссылки на инфобоксы | |||
Ethynol (или гидроксиацетилен) представляет собой алкин–алкоголь (Инол) с формула C2ЧАС2О. Это гораздо менее стабильный таутомер из этенон.
При низкой температуре в матрица из твердого аргона можно таутомеризовать этенон с образованием этинола.[2][3]
Смотрите также
- Этиловый спирт (этиловый спирт)
- Этенол (виниловый спирт)
- Ацетилендиол
Рекомендации
- ^ «Этинол». Проект PubChem. США: Национальный центр биотехнологической информации.
- ^ Хохштрассер, Ремо; Вирц, Якоб (1990). "Обратимая фотоизомеризация фон Кетен цу Этинол". Angewandte Chemie. 102 (4): 454. Дои:10.1002 / ange.19901020438.
- ^ Хохштрассер, Ремо; Вирц, Якоб (1989). "Ethinol: Photochemische Erzeugung in einer Argonmatrix, IR-Spektrum und Photoisomerisierung zu Keten". Angewandte Chemie. 101 (2): 183. Дои:10.1002 / ange.19891010209.
Эта статья о алкоголь это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |