WikiDer > Евгенитин
Eugenitin
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 5-гидрокси-7-метокси-2,6-диметилхромен-4-он | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C12ЧАС12О4 | |
| Молярная масса | 220.224 г · моль−1 |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Евгенитин это хромон производное, тип фенольного соединения, обнаруженного в гвоздика. Он также был изолирован от видов грибов. Цилиндрокарпон sp. C.M.I. 127996.[1]
Синтез
Евгенитин также был синтезирован с использованием Костанецкий ацетат натрия-уксусный ангидрид циклизация C-метилфлорацетофенон в 1952 г.[2] и из виснагин, Хеллин и хеллол в 1953 г.[3]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Кумб, Р.Г.; Лоу, HIC; Уотсон, Т.Р. (1972). «Метаболиты грибов. I. Метаболиты хромона и нафтохинона из Cylindrocarpons". Австралийский химический журнал. 25 (4): 875. Дои:10.1071 / CH9720875.
- ^ Уолли, В. Б. (1952). «Новый синтез евгенитина». Журнал Американского химического общества. 74 (22): 5795–5796. Дои:10.1021 / ja01142a530.
- ^ Шенберг, Александр; Бадран, Насри; Старковский, Николай А. (1953). «Фуро-хромоны и -кумарины. VII. Разложение виснагина, хеллина и родственных веществ; эксперименты с хромовой кислотой и перекисью водорода; и синтез эвгенитина». Журнал Американского химического общества. 75 (20): 4992. Дои:10.1021 / ja01116a032.
 | Эта статья о ароматный соединение - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |