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Das FOX-Gene oder Forkhead Box Gene sind eine Familie von Gene die eine entscheidende Rolle bei der Entwicklung von Tiere. Einige FOX-Gene wurden auch in gefunden Pilze. Sein regulatorische Gene, von denen die Protein beeinflussen die Expression anderer Gene und sind an der Zellwachstum, Zelldehnung, Zelldifferenzierung und Lebensdauer der Zelle. Viele FOX-Gene beeinflussen die embryonale Entwicklung.
Der Name FUCHS ist eine Abkürzung von Gabelkopfbox. Sogenannte nach der Art ihres Betriebs. FOX Proteine bestehen aus 80 bis 100 Aminosäuren, die an DNA anlagern und die Genexpression anderer Gene beeinflussen.
Die FOX-Gene werden in 17 Gruppen eingeteilt, die FOXA bis FOXQ genannt werden. Die Gesamtfunktion und Funktion dieser Gene ist noch nicht kartiert, aber der Einfluss auf viele Gene ist bereits bekannt. Da diese Gene einen großen Einfluss auf die Entwicklung des Individuums haben, ist die Toleranz gegenüber Mutationen sehr gering. Dadurch werden die Gene im Laufe der Evolution im Allgemeinen wenig verändert und bei verschiedenen Arten gut erkennbar. Sie sind daher gut geeignet, um evolutionäre Stammbäume zu erstellen.
Mutationen in FOX-Genen sind für eine Reihe von Erbkrankheiten verantwortlich, die beim Menschen gefunden wurden.
Einige FOX-Gene
- FOXF2 hat einen Ausdruck in der Lunge und Plazenta.
- FOXJ1, behalte es Immunsystem im Zaum und verhindert so Autoimmunerkrankungen.
- FOXL2, eine Mutation in diesem Gen verursacht Congenitalital Ptosis (hängend Augenlid).
- FOXM1B, von großer Bedeutung für die Verdoppelung der DNA und der Mitosestimuliert die Stimulation der Expression dieses Gens das Gewebewachstum, es wird daher auch als "ewige Jugend-Gen".
- FOXP2 wird bei der sein Mann als verantwortlich für die Sprechfähigkeit. Aber auch bei anderen Säugetieren wurde festgestellt, dass das FOXP2-Gen für die Entwicklung der Kommunikation durch Schallsignale wichtig ist.