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Favipiravir
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Favipiravir
Strukturformel und Molekülmodell
Favipiravir
Allgemeines
MolekularformelC5huh4FN3Ö2
IUPAC-Name5-Fluor-2-oxo-1H-pyrazin-3-carboxamid
Andere NamenT-705
Molmasse157,102563[1]G/Maulwurf
LÄCHELN
C1=C(N=C(C(=O)N1)C(=O)N)F
PubChem492405
Portal  Portalsymbol  Chemie

Favipiravir, auch bekannt als T-705, ist ein experimentelles antivirales Mittel gegen viele RNA-Viren. Es ist in einer Reihe von Ländern als Avigan registriert®.[2] Wie eine Reihe anderer experimenteller antiviraler Mittel (T-1105 und T-1106) ist es ein Pyrazincarboxamid-Derivat. Favipiravir wirkt Grippeviren, West-Nil-Virus, Gelbfieber, Maul-und Klauenseuche und andere Flaviviren, Arena-Viren, Bunya-Viren und Arboviren.

Der Wirkmechanismus hängt mit der selektiven Hemmung viraler RNA-abhängiger . zusammen RNA-Polymerase. Favipiravir hemmt die RNA- oder DNA-Synthese in Säugerzellen nicht und ist für Säuger nicht toxisch.

Am 25. August 2014 wurde bekannt, dass die japanische Regierung das Medikament als experimentelles Medikament zur Bekämpfung der Ebola Virus. Am 19. Oktober 2014 wurde bekannt, dass die spanische Krankenschwester Teresa Romero möglicherweise[3] mit diesem Arzneimittel vom Ebola-Virus geheilt wurde. Es wird jetzt in Guinea getestet.[4] Es wurde im Februar 2015 eine mäßige Wirksamkeit festgestellt, insbesondere bei mäßig infizierten Patienten.[5]

Am 10. Oktober 2020 wurde bekannt, dass das Medikament auch eine hemmende Wirkung auf die SARS-CoV-2 Virus. Erste Versuche zeigten eine sehr begrenzte Ausbreitung des Virus, wenn es Hamstern verabreicht wurde, die zuvor mit hochdosiertem Favipiravir behandelt wurden.[6]