WikiDer > Фиалуридин

Fialuridine
Фиалуридин
Формула скелета
Шариковая модель
Клинические данные
Другие имена2'-фтор-5-йодурацил
Код УВД
  • никто
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
КЕГГ
ЧЭМБЛ
NIAID ChemDB
Химические и физические данные
ФормулаC9ЧАС10FяN2О5
Молярная масса372.091 г · моль−1
3D модель (JSmol)
 ☒NпроверитьY (что это?)  (проверять)

Фиалуридин, или 1- (2-дезокси-2-фтор-1-D-арабинофуранозил) -5-иодурацил (FIAU), представляет собой аналог нуклеозида который был исследован как потенциальная терапия для вирус гепатита В инфекционное заболевание. В клиническом исследовании 1993 г. Национальные институты здравоохранения США, неожиданная токсичность привела к смерти 5 из 15 пациентов от отказ печени рядом лактоацидоз; требуется еще два участника трансплантация печени. Эта токсичность была необычной, так как не была предсказана исследованиями на животных. Предполагается, что токсичность препарата была связана с его способностью повредить митохондрии.[1][2][3]

Рекомендации

  1. ^ Tujios S, Fontana RJ (апрель 2011 г.). «Механизмы лекарственного поражения печени: от постели до скамьи». Обзоры природы. Гастроэнтерология и гепатология. 8 (4): 202–11. Дои:10.1038 / nrgastro.2011.22. PMID 21386809.
  2. ^ Маккензи Р., Фрид М.В., Салли Р., Кондживарам Х., Ди Бишелли А.М., Парк И. и др. (Октябрь 1995 г.). «Печеночная недостаточность и лактоацидоз из-за фиалуридина (FIAU), исследуемого аналога нуклеозидов для лечения хронического гепатита B». Медицинский журнал Новой Англии. 333 (17): 1099–105. Дои:10.1056 / NEJM199510263331702. PMID 7565947.
  3. ^ Томсон Л. (1 марта 1994 г.). "Лекарство, которое убило". Откройте для себя журнал. Получено 2 ноября 2013.