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phosmet | ||||
| Strukturformel und Molekülmodell | ||||
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Strukturformel von phosmet | ||||
| Allgemeines | ||||
| Molekularformel | C11huh12NEIN4PS2 | |||
| IUPAC-Name | N-(Dimethoxyphosphinothioyl-thiomethyl)phthalimid | |||
| Andere Namen | O,O-Dimethyl-S-phthalimidomethylphosphorodithioate | |||
| Molmasse | 317,3 G/Maulwurf | |||
| LÄCHELN | COP(=S)(OC)SCN1C(=O)C2=CC=CC=C2C1=O | |||
| in Chile | 1/C11H12NO4PS2/c1-15-17(18,16-2)19-7-12-10(13)8-5-3-4-6-9 (8)11(12)14/h3-6H, 7H2.1-2H3 | |||
| CAS-Nummer | 732-11-6 | |||
| EG-Nummer | 211-987-4 | |||
| PubChem | 12901 | |||
| Warnungen und Sicherheitsvorkehrungen | ||||
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| H-Sätze | H302 - H312 - H410 | |||
| EUH-Sätze | Nein | |||
| P-Sätze | P273 - P280 - P501 | |||
| EG-Indexnummer | 015-101-00-5 | |||
| ADR-Klasse | Gefahrenklasse 6.1 | |||
| Physikalische Eigenschaften | ||||
| Aggregatzustand | Fest | |||
| Farbe | farblos bis weiß | |||
| Dichte | 1,03 g/cm² | |||
| Schmelzpunkt | 72 °C | |||
| Siedepunkt | (zersetzt) > 100 °C | |||
| Löslichkeit im Wasser | 0,03 g/l | |||
| Wenn nicht anders angegeben normale Bedingungen gebraucht (298.15k oder 25 °C, 1 Bar). | ||||
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phosmet (ISO-Name) ist ein Organophosphorverbindung, genauer gesagt a Thiophosphat-Ester, die verwendet wird als Insektizid und Akarizid. Es ist nicht systemisch und wirkt durch Kontakt oder Einnahme. Es wird unter anderem beim Anbau von Baumfrüchten (Äpfel und Nüsse), auf Weinreben und Zierbäume. Zu den Markennamen gehören imidan und ausdehnen.
Phosmet wurde in der Vereinigte Staaten Erstzulassung durch die Stauffer Chemical Company in 1966. Im Belgien 1972 wurde das erste Pestizid auf Phosmetbasis anerkannt.[1]
Vorschriften
Das Europäische Kommission hat Phosmet in die Liste von Anhang 1 der Richtlinie 91/414/EWG als Wirkstoff aufgenommen, der in den Mitgliedstaaten der Europäischen Union für einen Zeitraum von 1. Oktober2007 bis um 30. September2017.[2] Allerdings sind zusätzliche Studien erforderlich, um die Risikobewertung von Phosmet für Vögel (akutes Risiko) und pflanzenfressende Säugetiere (Langzeitrisiko) zu bestätigen.
Toxikologie und Sicherheit
Möglich sind Auswirkungen auf das Nervensystem mit nachfolgenden Krämpfen und eingeschränkter Atmung. Die Wirkung kann verzögert sein. Wie viele phosphororganische Verbindungen ist Phosmet ein Cholinesterase-Hemmer.
Phosmet ist in Die Niederlande in die Liste der akut toxischen Pflanzenschutzmittel aufgenommen.[3] Der Stoff ist sehr giftig für Wasserorganismen, bei der Verwendung sollte vermieden werden, dass er ins Wasser gelangt Oberflächenwasser endet. Phosmet ist auch hochgiftig für Bienen.
Siehe auch
Externe Links
Internationale Chemikaliensicherheitskarte von phosmet- (und) Toxikologische Informationen von phosmet
Quellen, Anmerkungen und/oder Verweise
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