WikiDer > Франк Верблин

Frank Werblin

Франк Верблин является профессором аспирантуры отделения нейробиологии Калифорнийский университет в Беркли.[1]

Образование

Верблин получил докторскую степень. в Университет Джона Хопкинса учится у профессора Джон Доулинг. Он был Сотрудник Гуггенхайма,[2] и известен тем, что обнаруживает ряд клеточных корреляторов, лежащих в основе обработки визуальной информации в сетчатка.

Карьера

В 1969 году Верблин и Даулинг опубликовали свои основополагающие исследования электрофизиологический свойства отклика всех основных нейрон типы сетчатки позвоночных.[3] В микропипетка Используемый для записи из каждой клетки содержал краситель, так что каждая физиологически идентифицированная клетка также могла быть морфологически охарактеризована в слоях сетчатки. В 1978 году он опубликовал первый изолированный препарат среза сетчатки для более быстрого и легкого доступа ко всем нейронам в различных слоях сетчатки, при этом оставив клетки в значительной степени нетронутыми с их поддерживающей матрицей, синаптическими связями и электрическими соединениями.[4] Однако, поскольку срез сетчатки был изолирован от поддерживающей пигментный эпителий сетчатки (PE), который обеспечивает световые реакции фоторецепторы, ответы, вызванные светом, не сообщались до тех пор, пока срезы сетчатки не были построены с еще прикрепленным PE.[5] Таким образом, запись патча целой клетки амакрин нейроны в сетчатке саламандры позволяли вызывать свет возбуждающие постсинаптические токи (EPSC), которые необходимо измерить впервые, а также их световые импульсы и токи, управляемые напряжением. Новая технология срезов позволила впервые охарактеризовать нейрон его естественным стимулом (светом), а затем полностью охарактеризовать его морфологический, гистологические, электрофизиологические (EPSC, токи, управляемые напряжением, ступенчатые и пиковые потенциалы), а также химическая идентичность.[6] Новая методология светочувствительных срезов также позволила впервые идентифицировать и охарактеризовать интерплексиформные клетки,[7] а также устойчивые и временные амакриновые нейроны.[8] Достигнута точная локализация синаптических входов в клетке и локализация функциональных рецепторов в клетке.[9] Техника срезов станет стандартом для исследований сетчатки и будет разработана для других животных с гораздо меньшими нейронами, включая Данио[10] и крыса.[11] Затем Верблин использовал эти данные для построения элегантных моделей обработки визуальной информации в различных слоях сетчатки.[12]

В 2017 году Верблин получил Премия Pepose в области науки о зрении из Университет Брандейса.[13]

Werblin также является соавтором Visionize, устройства / программного обеспечения для помощи слабовидящим пациентам.[14]

Рекомендации

  1. ^ «Верблин Лаб».
  2. ^ "Фонд Джона Саймона Гуггенхайма - Фрэнк Саймон Верблин".
  3. ^ Верблин, Франк (1969). «Организация сетчатки грязевого щенка Necturus maculosus. II. Внутриклеточная запись». Журнал нейрофизиологии. 32 (3): 339–355. Дои:10.1152 / jn.1969.32.3.339. PMID 4306897.
  4. ^ Верблин, Франк (1978). «Передача вдоль и между стержнями в сетчатке тигровой саламандры». Журнал физиологии. 280: 449–470. Дои:10.1113 / jphysiol.1978.sp012394. ЧВК 1282669. PMID 211229.
  5. ^ Магуайр, Грег (1989). «Взаимодействие амакриновых клеток, лежащее в основе реакции на изменение сетчатки глаза тигровой саламандры». Журнал неврологии. 9 (2): 726–735. Дои:10.1523 / jneurosci.09-02-00726.1989. ЧВК 6569802. PMID 2918384.
  6. ^ Магуайр, Грег (1989). «Модуляция рецептором гамма-амино-бутирата типа B тока кальциевого канала L-типа в терминалах биполярных клеток в сетчатке тигровой саламандры». Труды Национальной академии наук. 86 (24): 10144–10147. Дои:10.1073 / пнас.86.24.10144. ЧВК 298663. PMID 2557620.
  7. ^ Магуайр, Грег (1990). «Синаптические и потенциалзависимые токи в межплексных клетках сетчатки тигровой саламандры». Журнал общей физиологии. 95 (4): 755–770. Дои:10.1085 / jgp.95.4.755. ЧВК 2216332. PMID 2159975.
  8. ^ Магуайр, Грег (1999). «Быстрая десенсибилизация преобразует пролонгированное высвобождение глутамата в временный EPSC в ленточных синапсах между биполярными и амакриновыми клетками сетчатки». Европейский журнал физиологии. 11 (1): 353–362. Дои:10.1046 / j.1460-9568.1999.00439.x. PMID 9987038. S2CID 11766312.
  9. ^ Магуайр, Грег (1999). «Пространственная неоднородность и функция потенциал- и лиганд-управляемых ионных каналов в амакриновых нейронах сетчатки». Труды Королевского общества B. 266 (1423): 987–992. Дои:10.1098 / rspb.1999.0734. ЧВК 1689933. PMID 10380682.
  10. ^ Коннотон, Вики (1988). «Дифференциальная экспрессия потенциалзависимых токов K + и Ca2 + в биполярных клетках в срезе сетчатки рыбок данио». Европейский журнал нейробиологии. 10 (4): 1350–1362. Дои:10.1046 / j.1460-9568.1998.00152.x. PMID 9749789. S2CID 1775687.
  11. ^ Сассоэ-Погнетто, М. (1996). «Синаптическая организация органотипической культуры среза сетчатки млекопитающих». Визуальная неврология. 13 (4): 759–771. Дои:10.1017 / s0952523800008634. PMID 8870231.
  12. ^ Верблин, Франк (2011). «Гиперцепь сетчатки: повторяющийся синаптический интерактивный мотив, лежащий в основе зрительной функции». Журнал физиологии. 589 (15): 3691–3702. Дои:10.1113 / jphysiol.2011.210617. ЧВК 3171878. PMID 21669978.
  13. ^ «Ведущий исследователь сетчатки глаза получит восьмую ежегодную премию Pepose в области наук о зрении | Все новости | Новости и события | Выпускники и друзья Брандейса | Университет Брандейса». alumni.brandeis.edu. Получено 2020-02-08.
  14. ^ Льен, Трейси (19 марта 2016 г.). «Cutting Edge Vision использует гарнитуры виртуальной реальности, чтобы помочь людям с плохим зрением». LA Times.