WikiDer > GLUDP5
GLUDP5
| GLUD1P5 | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Идентификаторы | |||||||
| Псевдонимы | GLUD1P5, GLUDP5, глутаматдегидрогеназа 1, псевдоген 5 | ||||||
| Внешние идентификаторы | Генные карты: GLUD1P5 | ||||||
| Ортологи | |||||||
| Виды | Человек | Мышь | |||||
| Entrez |
| ||||||
| Ансамбль |
|
| |||||
| UniProt |
|
| |||||
| RefSeq (мРНК) |
|
| |||||
| RefSeq (белок) |
|
| |||||
| Расположение (UCSC) | н / д | н / д | |||||
| PubMed поиск | [1] | н / д | |||||
| Викиданные | |||||||
| |||||||
Псевдоген 5 глутаматдегидрогеназы, также известен как GLUDP5, это человек ген.[2]
использованная литература
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ «Ген Entrez: псевдоген 5 глутаматдегидрогеназы GLUDP5».
дальнейшее чтение
- Мейснер Т., Бейнбрех Б., Маятепек Э. (1999). «Врожденный гиперинсулинизм: молекулярная основа гетерогенного заболевания». Гм. Мутат. 13 (5): 351–61. Дои:10.1002 / (SICI) 1098-1004 (1999) 13: 5 <351 :: AID-HUMU3> 3.0.CO; 2-R. PMID 10338089.
- Джуллиард Дж. Х., Смит Э. Л. (1979). «Неполная аминокислотная последовательность глутаматдегидрогеназы печени человека и пересмотр последовательности бычьего фермента». J. Biol. Chem. 254 (9): 3427–38. PMID 429360.
- Hochstrasser DF, Frutiger S, Paquet N и др. (1993). «Карта белков печени человека: справочная база данных, созданная путем микросеквенирования и сравнения гелей». Электрофорез. 13 (12): 992–1001. Дои:10.1002 / elps.11501301201. PMID 1286669.
- Mavrothalassitis G, Tzimagiorgis G, Mitsialis A, et al. (1988). «Выделение и характеристика клонов кДНК, кодирующих глутаматдегидрогеназу печени человека: свидетельство небольшого семейства генов». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 85 (10): 3494–8. Bibcode:1988ПНАС ... 85.3494М. Дои:10.1073 / pnas.85.10.3494. ЧВК 280238. PMID 3368458.
- Амуро Н., Ямаура М., Гото Ю., Окадзаки Т. (1988). «Молекулярное клонирование и нуклеотидная последовательность кДНК предшественника глутаматдегидрогеназы печени человека». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 152 (3): 1395–400. Дои:10.1016 / S0006-291X (88) 80440-6. PMID 3377777.
- Накатани Ю., Шнайдер М., Баннер С., Фриз Е. (1988). «Полная нуклеотидная последовательность кДНК глутаматдегидрогеназы человека». Нуклеиновые кислоты Res. 16 (13): 6237. Дои:10.1093 / nar / 16.13.6237. ЧВК 336872. PMID 3399399.
- Накатани Ю., Баннер С., фон Херрат М. и др. (1988). «Сравнение человеческого мозга и печени cDNAS глутаматдегидрогеназы». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 149 (2): 405–10. Дои:10.1016 / 0006-291X (87) 90381-0. PMID 3426581.
- Баннер С., Сильверман С., Томас Дж. У. и др. (1987). «Выделение кДНК человеческого мозга на глутаматдегидрогеназу». J. Neurochem. 49 (1): 246–52. Дои:10.1111 / j.1471-4159.1987.tb03422.x. PMID 3585334.
- Цимагиоргис Г., Леверша М.А., Хрониари К. и др. (1993). «Анализ структуры и экспрессии члена семейства гена глутаматдегидрогеназы человека (GLUD), картированного на хромосоме 10p11.2». Гм. Genet. 91 (5): 433–8. Дои:10.1007 / BF00217767. PMID 8314555. S2CID 11281695.
- Гулиелмос Г., Ангеличева Д., Капсетаки М. и др. (1993). «Полиморфизм повтора хромосомы 10p11.2 Gt-динуклеотид в локусе гена GLUDP5». Гм. Мол. Genet. 2 (8): 1328. Дои:10.1093 / hmg / 2.8.1328-а. PMID 8401522.
- Michaelidis TM, Tzimagiorgis G, Moschonas NK, Papamatheakis J (1993). «Семейство генов глутаматдегидрогеназы человека: генная организация и структурная характеристика». Геномика. 16 (1): 150–60. Дои:10.1006 / geno.1993.1152. PMID 8486350.
- Стэнли CA, Лиу Ю.К., Хсу BY и др. (1998). «Гиперинсулинизм и гипераммониемия у младенцев с регуляторными мутациями гена глутаматдегидрогеназы». N. Engl. J. Med. 338 (19): 1352–7. Дои:10.1056 / NEJM199805073381904. PMID 9571255.
- Мики Ю., Таки Т., Охура Т. и др. (2000). «Новые миссенс-мутации в гене глутаматдегидрогеназы при синдроме врожденного гиперинсулинизма-гипераммониемии». J. Pediatr. 136 (1): 69–72. Дои:10.1016 / S0022-3476 (00) 90052-0. PMID 10636977.
- Сантер Р., Киннер М., Пассарж М. и др. (2001). «Новые миссенс-мутации вне аллостерического домена глутаматдегидрогеназы распространены у европейских пациентов с синдромом врожденного гиперинсулинизма-гипераммонемии». Гм. Genet. 108 (1): 66–71. Дои:10.1007 / s004390000432. PMID 11214910. S2CID 12892540.
- Смит Т.Дж., Петерсон П.Е., Шмидт Т. и др. (2001). «Структура бычьих глутаматдегидрогеназных комплексов проясняет механизм пуриновой регуляции». J. Mol. Биол. 307 (2): 707–20. Дои:10.1006 / jmbi.2001.4499. PMID 11254391.
- MacMullen C, Fang J, Hsu BY, et al. (2001). «Синдром гиперинсулинизма / гипераммониемии у детей с регуляторными мутациями в ингибирующем гуанозинтрифосфат-связывающем домене глутаматдегидрогеназы». J. Clin. Эндокринол. Метаб. 86 (4): 1782–7. Дои:10.1210 / jc.86.4.1782. PMID 11297618.
- Fang J, Hsu BY, MacMullen CM и др. (2002). «Экспрессия, очистка и характеристика аллостерических регуляторных мутаций глутаматдегидрогеназы человека (GDH)». Biochem. J. 363 (Пт 1): 81–7. Дои:10.1042/0264-6021:3630081. ЧВК 1222454. PMID 11903050.
- Смит Т.Дж., Шмидт Т., Фанг Дж. И др. (2002). «Структура апо человеческой глутаматдегидрогеназы детализирует связь субъединиц и аллостерию». J. Mol. Биол. 318 (3): 765–77. Дои:10.1016 / S0022-2836 (02) 00161-4. PMID 12054821.
- Банерджи С., Шмидт Т., Фанг Дж. И др. (2003). «Структурные исследования активации АДФ глутаматдегидрогеназы млекопитающих и эволюции регуляции». Биохимия. 42 (12): 3446–56. Дои:10.1021 / bi0206917. PMID 12653548.
 | Эта белок-связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |