WikiDer > Genelux Corporation

Genelux Corporation
Genelux Corporation
Частный
ПромышленностьБиофармацевтические препараты
Штаб-квартира
3030 Bunker Hill St, Сан Диего, Калифорния
,
НАС.
Количество локаций
3 (США (2), Германия)
ТоварыGL-ONC1, В-ВЭТ1
Количество работников
~16
Интернет сайтwww.genelux.com

Genelux Corporation - это частная биофармацевтическая компания на клинической стадии, основанная в 2001 году.[1][2] Основное внимание Genelux уделяется онколитическая иммунотерапия на основе ослабленных, генно-инженерных онколитические вирусы как терапевтическое средство.

В 2013 году компания Genelux получила награду San Diego Business Journal Innovation Award в категории медицинских исследований.[3]

Локации

Штаб-квартира Genelux Corp. находится в Сан-Диего, Калифорния, а бизнес-офис находится в Редлендсе, Калифорния.[1]

GL-ONC1

Ведущее онкологическое соединение Genelux - GL-ONC1 (состав лабораторного штамма GLV-1h68 клинического уровня), онколитический вирус осповакцины. В ноябре 2013 года GL-ONC1 был выбран Elsevier Business Intelligence в качестве одного из «10 лучших онкологических проектов, за которыми следует следить».[4] В настоящее время GL-ONC1 оценивается в клинических исследованиях фазы I / II на людях, включая продолжающееся исследование фазы II при рецидивирующем раке яичников.[5] В этих исследованиях было показано, что GL-ONC1 хорошо переносится, наблюдались признаки колонизации опухолью и показания для терапевтической эффективности.[6][7][8]

Ветеринарный свинец

Помимо GL-ONC1, Genelux спонсирует ветеринарное испытание на собаках с онкологическими заболеваниями, которое проводится в онкологическом центре CVS Angel Care в Карлсбаде, Калифорния.[9] Собак лечили V-VET1, не генетически модифицированным изолятом вируса осповакцины (лабораторное название LIVP6.1.1) с неактивным геном тимидинкиназы.[10]

Трубопровод

В доклиническую базу Genelux входят многочисленные генетически модифицированные штаммы вируса осповакцины с трансгенами, кодирующими репортерные белки для визуализации глубоких тканей,[11][12][13] белки, модифицирующие ангиогенез,[14] радиосенсибилизирующие белки,[15] ферменты, превращающие пролекарства,[16][17] биомаркеры[18] и иммуномодулирующие белки.[19]

Рекомендации

  1. ^ а б «Дженелюкс». genelux.com.
  2. ^ «Genelux Corp. может быть на грани прорыва». highbeam.com. Архивировано из оригинал в 2016-04-19.
  3. ^ "Приложение к SDBJ Innovation Awards 2013 - Бизнес-журнал Сан-Диего". sdbj.com.
  4. ^ "Genelux, лидер в области появляющейся онколитической виротерапии, получает значительную награду от Elsevier Business Intelligence, определяя GL-ONC1 как один из лучших онкологических проектов 2013 года, за которым стоит наблюдать'" (Пресс-релиз). Genelux. 18 ноября 2013 г.. Получено 18 июля, 2018.
  5. ^ "Поиск: GL-ONC1 - Список результатов - ClinicalTrials.gov". Clinicaltrials.gov.
  6. ^ «Фаза I клинических испытаний генетически модифицированного и онколитического вируса осповакцины GL-ONC1 с визуализацией зеленого флуоресцентного белка. - Ежегодное собрание ASCO 2012 - Тезисы - Библиотека встреч». asco.org.
  7. ^ Мелл, Лорен К .; Yu, Yong A .; Брумунд, Кевин Т .; Дэниелс, Грегори А .; Адвани, Сунил Дж .; Weisman, Robert A .; Sanghvi, Parag R .; Мартин, Питер Дж .; Райт, Мэри Э .; Онеама, Сара-Джейн; Чжан, Цянь; Полд, Ану; Чемберлин, Терри; Френтцен, Алекса; Салай, Аладар А (2015). «Испытание фазы I внутривенного введения ослабленного вируса осповакцины (GL-ONC1) с одновременной химиолучевой терапией (CRT) для локорегионально распространенной карциномы головы и шеи». Журнал клинической онкологии. 33 (15 Прил.): 6026. Дои:10.1200 / jco.2015.33.15_suppl.6026.
  8. ^ «Genelux объявляет о положительных данных фазы 1 для лечения рака на основе вирусов». Открытие и разработка лекарств.
  9. ^ Клинические испытания и лечение в онкологическом центре CVS Angel Care
  10. ^ Генщев И., Патил С.С., Адельфингер М., Вейбель С., Гейссинджер Ю., Френтцен А. и др. (2013). «Характеристика и оценка нового штамма онколитического вируса осповакцины LIVP6.1.1 для лечения рака у собак». Биоинженерия. 4 (2): 84–9. Дои:10.4161 / bioe.22462. ЧВК 3609626. PMID 23093804.
  11. ^ Haddad D, Chen NG, Zhang Q, Chen CH, Yu YA, Gonzalez L, et al. (2011). «Введение человеческого симпортера йодида натрия для облегчения визуализации глубоких тканей не изменяет онколитической или репликационной способности нового вируса осповакцины». J Transl Med. 9: 36. Дои:10.1186/1479-5876-9-36. ЧВК 3080806. PMID 21453532.
  12. ^ Brader P, Kelly KJ, Chen N, Yu YA, Zhang Q, Zanzonico P и др. (2009). «Визуализация генно-инженерного вируса онколитической осповакцины (GLV-1h99) с использованием репортерного гена переносчика норэпинефрина человека». Clin Cancer Res. 15 (11): 3791–801. Дои:10.1158 / 1078-0432.CCR-08-3236. ЧВК 5503149. PMID 19470726.
  13. ^ Стрицкер Дж., Киршер Л., Скаденг М., Делиоланис Н.С., Моршер С., Симвулидис П. и др. (2013). «Производство меланина, опосредованное вирусом осповакцины, позволяет проводить магнитно-резонансную и оптоакустическую визуализацию глубоких тканей и лазерно-индуцированную термотерапию рака». Proc Natl Acad Sci U S A. 110 (9): 3316–20. Bibcode:2013ПНАС..110.3316С. Дои:10.1073 / pnas.1216916110. ЧВК 3587225. PMID 23401518.
  14. ^ Frentzen A, Yu YA, Chen N, Zhang Q, Weibel S, Raab V и др. (2009). «Одноцепочечное антитело против VEGF GLAF-1, кодируемое онколитическим вирусом осповакцины, значительно усиливает противоопухолевую терапию». Proc Natl Acad Sci U S A. 106 (31): 12915–20. Bibcode:2009PNAS..10612915F. Дои:10.1073 / pnas.0900660106. ЧВК 2722284. PMID 19617539.
  15. ^ Бакель Л., Адвани С.Дж., Френтцен А., Чжан К., Ю Ю.А., Чен Н.Г. и др. (2013). «Комбинация фракционированного облучения с терапией вирусом осповакцины, экспрессирующим анти-VEGF, усиливает контроль над опухолью за счет одновременной радиосенсибилизации эндотелия, связанного с опухолью». Int J Рак. 133 (12): 2989–99. Дои:10.1002 / ijc.28296. PMID 23729266.
  16. ^ Зойберт С.М., Стрицкер Дж., Хесс М., Донат У., Штурм Дж. Б., Чен Н. и др. (2011). «Усиленная терапия опухолей с использованием штамма вируса осповакцины GLV-1h68 в сочетании с секоаналогом пролекарства дуокармицина SA, активируемого β-галактозидазой». Рак Ген Тер. 18 (1): 42–52. Дои:10.1038 / cgt.2010.49. ЧВК 3007590. PMID 20829890.
  17. ^ Руис-Эрнандес Э., Хесс М., Мелен Г.Дж., Тик Б., Талелли М., Ши И и др. (2014). «Полимерные мицеллы на основе PEG-pHPMAm, нагруженные пролекарствами доксорубицина в комбинированной противоопухолевой терапии с онколитическими вирусами осповакцины». Polym Chem. 5 (5): 1674–1681. Дои:10.1039 / C3PY01097J. ЧВК 3836408. PMID 24518685.
  18. ^ Hess M, Stritzker J, Härtl B, Sturm JB, Gentschev I, Szalay AA (2011). «Бактериальная глюкуронидаза как общий маркер онколитической виротерапии или других биологических методов лечения». J Transl Med. 9: 172. Дои:10.1186/1479-5876-9-172. ЧВК 3207905. PMID 21989091.
  19. ^ Штурм Дж. Б., Хесс М., Вейбель С., Чен Н. Г., Ю Я., Чжан К. и др. (2012). «Функциональный гипер-ИЛ-6 из опухолей, колонизированных вирусом осповакцины, запускает образование тромбоцитов и помогает снизить токсичность усиленной вирусной терапии митомицином С.». J Transl Med. 10: 9. Дои:10.1186/1479-5876-10-9. ЧВК 3268093. PMID 22236378.

внешняя ссылка