WikiDer > Глиоксаль-бис (мезитилимин)
Glyoxal-bis(mesitylimine)
.svg) | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 2,4,6-триметил-N-[(2E) -2 - [(2,4,6-триметилфенил) имино] этилиден] анилин | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C20ЧАС24N2 | |
| Молярная масса | 292.426 г · моль−1 |
| Внешность | Желтое твердое вещество |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Глиоксаль-бис (мезитилимин) является органическое соединение с формулой H2C2(NC6ЧАС2Мне3)2. Это твердое вещество желтого цвета, растворимое в органических растворителях. Классифицируется как диимин лиганд. Он используется в координационная химия и гомогенный катализ. Он синтезируется путем конденсации 2,4,6-триметиланилин и глиоксаль.[1][2]
Рекомендации
- ^ Ison, Elon A .; Исон, Ана (2012). «Синтез четко определенных комплексов медь-N-гетероциклический карбен и их использование в качестве катализаторов для« реакции щелчка »: многоступенчатый эксперимент, который подчеркивает роль катализатора в зеленой химии». Журнал химического образования. 89 (12): 1575–1577. Bibcode:2012JChEd..89.1575I. Дои:10.1021 / ed300243s.
- ^ Чен, Джунтинг; Риттер, Тобиас (2019). «Поздняя стадия дезоксифторирования фенолов с помощью PhenoFluorMix». Орг. Синтезатор. 96: 16. Дои:10.15227 / orgsyn.096.0016.