WikiDer > Гаплогруппа E-V38

Haplogroup E-V38
Гаплогруппа E-V38 (бывшая E3a / E1b1a)
Возможное время происхождения41,700 лет назад[1]
Возможное место происхожденияАфриканский рог [2]
ПредокE-P2
ПотомкиE-M2, E-M329
Определение мутацийL222.1, V38, V100

Гаплогруппа E-V38 это гаплогруппа ДНК Y-хромосомы человека. В основном распространен в Африке. E-V38 имеет две базальные ветви, E-M329 (ранее E1b1c или E1b1 *) и E-M2 (ранее E3a и E1b1a). Субклад E-M329 сегодня почти исключительно встречается в Эфиопия. E-M2 - преобладающий субклад в Западная африка, Центральная Африка, Южная Африка и регион Великие африканские озера, и встречается на умеренных частотах в Северная Африка, а Средний Восток.

Происхождение

Открытие двух SNP (V38 и V100) Trombetta et al. (2011) значительно изменили определение филогенетического дерева E-V38. Это привело авторов к предположению, что E-V38, возможно, возник в Восточной Африке. V38 присоединяется к E-M2, связанным с Западной Африкой, и к E-M329, связанным с северной Восточной Африкой, с более ранним общим предком, который, как и E-P2, возможно, также произошел из Восточной Африки.[2]Нижележащий SNP E-M180, возможно, возник во влажном южно-центральном районе. Сахара саванна / луга в северной Африке между 14,000-10,000 лет назад.[3][4][5][6] Согласно Wood et al. (2005) и Rosa et al. (2007), такие перемещения населения изменили ранее существовавшее популяционное Y-хромосомное разнообразие в Центральной, Южной и Южной Восточной Африке, заменив предыдущее гаплогруппа частоты в этих областях с доминирующими в настоящее время линиями E1b1a1. Однако следы более ранних обитателей сегодня можно наблюдать в этих регионах по наличию гаплогрупп Y ДНК. A1a, A1b, A2, A3 и B-M60 которые распространены в определенных группах населения, например Мбути и Хойсан.[7][8][9]

Распределение

Частота и разнообразие этой гаплогруппы самые высокие в регионе Западной Африки. В Африке E-V38 показывает клинальное распределение с запада на восток, а также с юга на север. Другими словами, частота гаплогруппы уменьшается по мере продвижения от западной и южной Африки к восточной и северной частям континента.[10]

Субклады

E1b1a1

Основная статья: Гаплогруппа E-M2

E1b1a1 определяется маркерами DYS271 / M2 / SY81, M291, P1 / PN1, P189, P293, V43 и V95. E-M2 - разнообразная гаплогруппа с множеством ответвлений.

E1b1a2

Основная статья: Гаплогруппа E-M329

E1b1a2 определяется SNP мутация M329.[Примечание 1] Большинство наблюдаемых случаев было обнаружено в Восточной Африке. Это было найдено в древняя ДНК выделен из эфиопской окаменелости возрастом 4500 лет под названием Мота.[11][12][13] Эта гаплогруппа часто встречается в Юго-Западная Эфиопия, особенно среди Омотикговорящее население.[14][15]

Филогенетика

Филогенетическая история

Основная статья: Таблица преобразования гаплогрупп Y-хромосомы

До 2002 года в академической литературе существовало по крайней мере семь систем именования Филогенетического дерева Y-хромосомы. Это привело к значительной путанице. В 2002 году основные исследовательские группы объединились и сформировали Консорциум Y-хромосомы (YCC). Они опубликовали совместный документ, в котором было создано единое новое дерево, которое все согласились использовать. Позже группа гражданских ученых, интересующихся популяционной генетикой и генетической генеалогией, сформировала рабочую группу для создания любительского дерева, стремясь быть, прежде всего, своевременным. В приведенной ниже таблице собраны все эти работы на основе знакового Дерева YCC 2002 года. Это позволяет исследователю, просматривающему ранее опубликованную литературу, быстро перемещаться между номенклатурами.

YCC 2002/2008 (стенография)(α)(β)(γ)(δ)(е)(ζ)(η)YCC 2002 (от руки)YCC 2005 (от руки)YCC 2008 (от руки)YCC 2010r (от руки)ISOGG 2006ISOGG 2007ISOGG 2008ISOGG 2009ISOGG 2010ISOGG 2011ISOGG 2012
E-P2921III3А13Eu3H2BE *EEEEEEEEEE
E-M3321III3А13Eu3H2BE1 *E1E1aE1aE1E1E1aE1aE1aE1aE1a
E-M4421III3А13Eu3H2BE1aE1aE1a1E1a1E1aE1aE1a1E1a1E1a1E1a1E1a1
E-M7521III3А13Eu3H2BE2aE2E2E2E2E2E2E2E2E2E2
E-M5421III3А13Eu3H2BE2bE2bE2bE2b1-------
E-P225III414Eu3H2BE3 *E3E1bE1b1E3E3E1b1E1b1E1b1E1b1E1b1
E-M28III515Eu2H2BE3a *E3aE1b1E1b1aE3aE3aE1b1aE1b1aE1b1aE1b1a1E1b1a1
E-M588III515Eu2H2BE3a1E3a1E1b1a1E1b1a1E3a1E3a1E1b1a1E1b1a1E1b1a1E1b1a1a1aE1b1a1a1a
E-M116.28III515Eu2H2BE3a2E3a2E1b1a2E1b1a2E3a2E3a2E1b1a2E1b1a2E1ba12удаленныйудаленный
E-M1498III515Eu2H2BE3a3E3a3E1b1a3E1b1a3E3a3E3a3E1b1a3E1b1a3E1b1a3E1b1a1a1cE1b1a1a1c
E-M1548III515Eu2H2BE3a4E3a4E1b1a4E1b1a4E3a4E3a4E1b1a4E1b1a4E1b1a4E1b1a1a1g1cE1b1a1a1g1c
E-M1558III515Eu2H2BE3a5E3a5E1b1a5E1b1a5E3a5E3a5E1b1a5E1b1a5E1b1a5E1b1a1a1dE1b1a1a1d
E-M108III515Eu2H2BE3a6E3a6E1b1a6E1b1a6E3a6E3a6E1b1a6E1b1a6E1b1a6E1b1a1a1eE1b1a1a1e
E-M3525III414Eu4H2BE3b *E3bE1b1b1E1b1b1E3b1E3b1E1b1b1E1b1b1E1b1b1удаленныйудаленный
E-M7825III414Eu4H2BE3b1 *E3b1E1b1b1aE1b1b1a1E3b1aE3b1aE1b1b1aE1b1b1aE1b1b1aE1b1b1a1E1b1b1a1
E-M14825III414Eu4H2BE3b1aE3b1aE1b1b1a3aE1b1b1a1c1E3b1a3aE3b1a3aE1b1b1a3aE1b1b1a3aE1b1b1a3aE1b1b1a1c1E1b1b1a1c1
E-M8125III414Eu4H2BE3b2 *E3b2E1b1b1bE1b1b1b1E3b1bE3b1bE1b1b1bE1b1b1bE1b1b1bE1b1b1b1E1b1b1b1a
E-M10725III414Eu4H2BE3b2aE3b2aE1b1b1b1E1b1b1b1aE3b1b1E3b1b1E1b1b1b1E1b1b1b1E1b1b1b1E1b1b1b1aE1b1b1b1a1
E-M16525III414Eu4H2BE3b2bE3b2bE1b1b1b2E1b1b1b1b1E3b1b2E3b1b2E1b1b1b2aE1b1b1b2aE1b1b1b2aE1b1b1b2aE1b1b1b1a2a
E-M12325III414Eu4H2BE3b3 *E3b3E1b1b1cE1b1b1cE3b1cE3b1cE1b1b1cE1b1b1cE1b1b1cE1b1b1cE1b1b1b2a
E-M3425III414Eu4H2BE3b3a *E3b3aE1b1b1c1E1b1b1c1E3b1c1E3b1c1E1b1b1c1E1b1b1c1E1b1b1c1E1b1b1c1E1b1b1b2a1
E-M13625III414Eu4H2BE3ba1E3b3a1E1b1b1c1aE1b1b1c1a1E3b1c1aE3b1c1aE1b1b1c1a1E1b1b1c1a1E1b1b1c1a1E1b1b1c1a1E1b1b1b2a1a1

Научные публикации

Следующие исследовательские группы в соответствии с их публикациями были представлены в создании дерева YCC.

Дерево

Это филогенетическое дерево субкладов гаплогрупп основано на дереве Y-Chromosome Consortium (YCC) 2008 года,[16] дерево гаплогруппы E ISOGG Y-ДНК,[4] и последующие опубликованные исследования.

  • E1b1a (L222.1, V38, V100)
    • E1b1a1 (DYS271 / M2 / SY81, M291, P1 / PN1, P189, P293, V43, V95, Z1101, Z1107, Z1116, Z1120, Z1122, Z1123, Z1124, Z1125, Z1127, Z1130, Z1133)
    • E1b1a2 (M329)
Филогенетическое древо человека Гаплогруппы ДНК Y-хромосомы [χ 1][χ 2]
"Y-хромосомный Адам"
A00A0-T [χ 3]
A0A1 [χ 4]
A1aA1b
A1b1BT
BCT
DECF
DECF
F1 F2 F3 GHIJK
граммHIJK
IJKЧАС
IJK
я  J    LT [χ 5]      K2 [χ 6]
L    Т   K2a [χ 7]       K2b [χ 8]    K2c    K2dK2e [χ 9]  
K-M2313 [χ 10]    K2b1 [χ 11]п [χ 12]
НЕТ  S [χ 13] M [χ 14]   P1    P2
NОQр

Смотрите также

Генетика

Y-ДНК E субклады

Примечания

  1. ^ Ранее он назывался E1b1c.

Рекомендации

  1. ^ "E-V38 YTree". Получено 17 марта 2020.
  2. ^ а б Тромбетта, Бениамино; Фульвио Кручиани; Даниэле Селлитто; Розария Скоццари (6 января 2011 г.). Маколей, Винсент (ред.). "Новая топология гаплогруппы E1b1 (E-P2) Y-хромосомы человека, выявленная с помощью недавно охарактеризованных бинарных полиморфизмов". PLOS ONE. 6 (1): e16073. Bibcode:2011PLoSO ... 616073T. Дои:10.1371 / journal.pone.0016073. ЧВК 3017091. PMID 21253605.
  3. ^ "E-V43 YTree".
  4. ^ а б Международное общество генетической генеалогии (3 февраля 2010 г.). «Гаплогруппа E Y-ДНК и ее субклады - 2010». Получено 17 декабря 2010.
  5. ^ Адамс, Джонатан. «Африка за последние 150 000 лет». Архивировано из оригинал 1 мая 2006 г.. Получено 26 января 2011.
  6. ^ Монтано, Валерия; Джанмарко Ферри; Вероника Маркари; Кьяра Батини; Окорие Аняэле; Джованни Дестро-Бизоль; Дэвид Комас (1 июля 2011 г.). «Расширение банту пересмотрело новый анализ вариации Y-хромосомы в Центральной Западной Африке». Молекулярная экология. 20 (13): 2693–2708. Дои:10.1111 / j.1365-294X.2011.05130.x. PMID 21627702. S2CID 9951365.
  7. ^ Роза, Александра; Каролина Орнелас; Отметить работу; Антониу Брем; Ричард Виллемс (27 июля 2007 г.). «Разнообразие Y-хромосомы у населения Гвинеи-Бисау: мультиэтническая перспектива». BMC Эволюционная биология. 7: 124. Дои:10.1186/1471-2148-7-124. ЧВК 1976131. PMID 17662131.
  8. ^ Вуд, Элизабет Т; Дарин А. Стовер, Кристофер Эрет, Джованни Дестро-Бисол, Габриэлла Спедини, Ховард МакЛеод, Лесли Луи, Майк Бамшад, Беверли И. Страсманн, Химла Судьял и Майкл Ф. Хаммер (27 апреля 2005 г.). «Контрастные модели вариаций Y-хромосомы и мтДНК в Африке: свидетельства предвзятых по полу демографических процессов». Европейский журнал генетики человека. 13 (7): 867–876. Дои:10.1038 / sj.ejhg.5201408. PMID 15856073.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  9. ^ Андерхилл, П.А.; Пассарино Г., Лин А.А., Шен П., Миразон Лар М., Фоли Р.А., Эфнер П.Дж., Кавалли-Сфорца LL. (Январь 2001 г.). «Филогеография бинарных гаплотипов Y-хромосомы и происхождение современных человеческих популяций». Анналы генетики человека. 65 (1): 43–62. Дои:10.1046 / j.1469-1809.2001.6510043.x. PMID 11415522. S2CID 9441236.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  10. ^ Луис, J.R .; Д.Дж. Роулд (март 2004 г.). "Левант против Африканского Рога: свидетельства двунаправленных коридоров миграции людей". Американский журнал генетики человека. 74 (3): 532–544. Дои:10.1086/382286. ЧВК 1182266. PMID 14973781. Получено 2010-09-20.
  11. ^ «Дополнительные материалы». Наука. 2019-02-15.
  12. ^ Льоренте, М. Гальего; Jones, E. R .; Eriksson, A .; Сиска, В .; Артур, К. З .; Arthur, J. W .; Curtis, M.C .; Stock, J. T .; Колторти, М. (13 ноября 2015 г.). «Древний эфиопский геном обнаруживает обширную евразийскую примесь в Восточной Африке». Наука. 350 (6262): 820–822. Дои:10.1126 / science.aad2879. ISSN 0036-8075. PMID 26449472.
  13. ^ "E-M329 YTree".
  14. ^ Гипс и др. Y-ДНК E субклады
  15. ^ К.А., Гипс (28 сентября 2011 г.). «Вариации в Y-хромосоме, митохондриальной ДНК и метки идентичности в Эфиопии». discovery.ucl.ac.uk. Получено 2018-06-27.
  16. ^ Карафет, Татьяна М .; Фернандо Л. Мендес; Моника Б. Мейлерман; Питер А. Андерхилл; Стивен Л. Зегура; Майкл Ф. Хаммер (май 2008 г.). «Новые бинарные полиморфизмы изменяют форму и увеличивают разрешение дерева гаплогруппы Y-хромосомы человека». Геномные исследования. 18 (5): 830–838. Дои:10.1101 / gr.7172008. ЧВК 2336805. PMID 18385274.

внешняя ссылка