WikiDer > Уравнение Хартри - Википедия

Hartree equation - Wikipedia

В 1927 году, через год после публикации Уравнение Шредингера, Хартри сформулировал то, что сейчас известно как Уравнения Хартри для атомов, используя концепцию самосогласованность который Линдси представил в своем исследовании многие электрон системы в контексте Теория Бора.^[1] Хартри предположил, что ядро вместе с электронами образовали сферически симметричный поле. В распределение заряда каждого электрона было решением уравнения Шредингера для электрона в потенциале ${ Displaystyle v (г)}$ , полученный из поля. Самосогласованность требовала, чтобы конечное поле, вычисленное из решений, было самосогласованным с начальным полем, и он назвал свой метод самосогласованное поле метод.

История

Чтобы решить уравнение электрона в сферическом потенциале, Хартри впервые ввел атомные единицы для устранения физических констант. Затем он преобразовал Лапласиан из Декартово к сферические координаты чтобы показать, что решение было произведением радиальной функции ${ Displaystyle P (r) / r}$ и сферическая гармоника с угловым квантовым числом ${ displaystyle ell}$ , а именно ${ Displaystyle psi = (1 / г) п (г) S _ { ell} ( тета, фи)}$ . Уравнение для радиальной функции было^[2]^[3]^[4]

{ displaystyle d ^ {2} P (r) / dr ^ {2} + [2 (Ev (r)) - ell ( ell +1) / r ^ {2}] P (r) = 0. }

Уравнение Хартри в математике

В математике Уравнение Хартри, названный в честь Дуглас Хартри, является

{ displaystyle i , partial _ {t} u + nabla ^ {2} u = V (u) u}

в ${ Displaystyle mathbb {R} ^ {d + 1}}$ куда

{ displaystyle V (u) = pm | x | ^ {- n} * | u | ^ {2}}

и

{ displaystyle 0

В нелинейное уравнение Шредингера в некотором смысле предельный случай.

Продукт Hartree

Волновая функция, описывающая все электроны, ${ displaystyle Psi}$ , почти всегда слишком сложно вычислить напрямую. Первоначальный метод Хартри заключался в том, чтобы сначала вычислить решения уравнения Шредингера для отдельных электронов 1, 2, 3, ... в состояниях ${ displaystyle alpha, beta, gamma ...}$ , которые мы придумываем индивидуальными решениями: ${ displaystyle psi _ { alpha} ( mathbf {x} _ {1}), psi _ { beta} ( mathbf {x} _ {2}), psi _ { gamma} ( mathbf {x} _ {3}), ... psi _ { pi} ( mathbf {x} _ {p})}$ Поскольку каждый ${ displaystyle psi}$ является решением уравнения Шредингера само по себе, их произведение должно, по крайней мере, приближать решение. Этот простой метод объединения волновых функций отдельных электронов известен как Продукт Hartree:^[5]

{ displaystyle Psi ( mathbf {x} _ {1}, mathbf {x} _ {2}, mathbf {x} _ {3}, ... mathbf {x} _ {p}) = psi _ { alpha} ( mathbf {x} _ {1}) psi _ { beta} ( mathbf {x} _ {2}) psi _ { gamma} ( mathbf {x} _ {3}) ... psi _ { pi} ( mathbf {x} _ {p})}

Этот Продукт Hartree дает нам волновую функцию системы (многочастичной) как комбинацию волновых функций отдельных частиц. По сути, это среднее поле (предполагается, что частицы независимы) и несимметричная версия Определитель Слейтера анзац в Метод Хартри – Фока. Несмотря на то, что продукт Hartree имеет преимущество простоты, он не подходит для фермионы, таких как электроны, потому что результирующая волновая функция не антисимметрична. Антисимметричная волновая функция может быть математически описана с помощью Определитель Слейтера.

Вывод

Начнем с гамильтониана одного атома с Z электронами, тот же метод с некоторыми модификациями может быть расширен до моноатомного кристалла с помощью Граничное условие Борна – фон Кармана и кристаллу с основой.

{ displaystyle { hat {H}} = - { frac { hbar ^ {2}} {2m}} sum _ {i} { nabla ^ {2}} _ { mathbf {r} _ { i}} - sum _ {i} { frac {Ze ^ {2}} {4 pi epsilon _ {0} | mathbf {r} _ {i} |}} + { frac {1} {2}} sum _ {я neq j} { frac {e ^ {2}} {4 pi epsilon _ {0} | mathbf {r} _ {i} - mathbf {r} _ {j} |}}}

Ожидаемое значение дается выражением

{ displaystyle langle psi | { hat {H}} | psi rangle = int psi ^ {*} ( mathbf {r} _ {1}, s_ {1}, ..., mathbf {r} _ {Z}, s_ {Z}) { hat {H}} psi ( mathbf {r} _ {1}, s_ {1}, ..., mathbf {r} _ { Z}, s_ {Z}) prod _ {i} d mathbf {r} _ {i}}

Где ${ displaystyle s_ {i}}$ - это спины разных частиц. Обычно мы приближаем этот потенциал с помощью среднее поле который также неизвестен и должен быть найден вместе с собственными функциями задачи. Мы также пренебрегаем всеми релятивистскими эффектами, такими как спин-орбитальные и спин-спиновые взаимодействия.

Вывод Хартри

Во времена Хартри принцип полного исключения Паули еще не был изобретен, было ясно только принцип исключения в терминах квантовых чисел, но не было ясно, что волновая функция электронов должна быть антисимметричной. Если мы начнем с предположения что волновые функции каждого электрона независимы, мы можем предположить, что полная волновая функция является произведением отдельных волновых функций и что полная плотность заряда в положении ${ displaystyle mathbf {r}}$ из-за всех электронов, кроме я

{ displaystyle rho ( mathbf {r}) = - е сумма _ {я neq j} | phi _ {n_ {j}} ( mathbf {r}) | ^ {2}}

Здесь мы пренебрегли вращением для простоты.

Эта плотность заряда создает дополнительный средний потенциал:

{ displaystyle nabla ^ {2} V ( mathbf {r}) = - { frac { rho ( mathbf {r})} { epsilon _ {0}}}}

Решение можно записать в виде кулоновского интеграла

{ Displaystyle V ( mathbf {r}) = { frac {1} {4 pi epsilon _ {0}}} int { frac { rho ( mathbf {r '})} {| mathbf {r} - mathbf {r '} |}} d mathbf {r'} = - { frac {e} {4 pi epsilon _ {0}}} sum _ {i neq j} int { frac {| phi _ {n_ {j}} ( mathbf {r}) | ^ {2}} {| mathbf {r} - mathbf {r '} |}} d mathbf { р'} }

Если мы теперь рассмотрим электрон i, он также будет удовлетворять не зависящему от времени уравнению Шредингера

{ displaystyle left [- { frac { hbar nabla ^ {2}} {2m}} - { frac {Ze ^ {2}} {4 pi epsilon _ {0} | mathbf {r } |}} - эВ ( mathbf {r}) right] phi _ {n_ {i}} = mathrm {E} _ {i} phi _ {n_ {i}}}

Это интересно само по себе, потому что его можно сравнить с задачей одной частицы в сплошной среде, где диэлектрическая проницаемость определяется выражением:

{ displaystyle varepsilon ( mathbf {r}) = { frac { epsilon _ {0}} {1 + { frac {4 pi epsilon _ {0}} {Ze}} | mathbf {r } | V ( mathbf {r})}}}

Где ${ Displaystyle В ( mathbf {r}) <0}$ и ${ Displaystyle varepsilon ( mathbf {r})> epsilon _ {0}}$

Наконец, у нас есть система уравнений Хартри

{ displaystyle left [- { frac { hbar nabla ^ {2}} {2m}} - { frac {Ze ^ {2}} {4 pi epsilon _ {0} | mathbf {r } |}} + { frac {e} {4 pi epsilon _ {0}}} sum _ {i neq j} int { frac {| phi _ {n_ {j}} ( mathbf {r}) | ^ {2}} {| mathbf {r} - mathbf {r '} |}} d mathbf {r'} right] phi _ {n_ {i}} = mathrm {E} _ {i} phi _ {n_ {i}}}

Это нелинейная система интегро-дифференциальных уравнений, но она интересна с вычислительной точки зрения, потому что мы можем решать их итеративно.

А именно, мы начнем с набора известных собственных функций (которые в этом упрощенном одноатомном примере могут быть функциями атома водорода) и начнем сначала с потенциала ${ Displaystyle В ( mathbf {r}) = 0}$ вычисляя на каждой итерации новую версию потенциала из указанной выше плотности заряда, а затем новую версию собственных функций, в идеале эти итерации сходятся.

Исходя из сходимости потенциала, мы можем сказать, что у нас есть «самосогласованное» среднее поле, то есть непрерывное изменение от известного потенциала с известными решениями до усредненного потенциала среднего поля, в этом смысле потенциал согласован и не сильно отличается от первоначально использовался как анзац.

Вывод Слейтера – Гаунта

В 1928 году Дж. С. Слейтер и Дж. А. Гонт независимо показали, что с учетом приближения произведения Хартри:

{ displaystyle psi ( mathbf {r} _ {1}, s_ {1}, ..., mathbf {r} _ {Z}, s_ {Z}) = prod _ {i} ^ {Z } phi _ {n_ {i}} ( mathbf {r} _ {i}, s_ {i})}

Они начали со следующего вариационного условия

{ displaystyle delta left ( langle prod _ {i} phi _ {n_ {i}} ( mathbf {r} _ {i}, s_ {i}) | { hat {H}} | prod _ {i} phi _ {n_ {i}} ( mathbf {r} _ {i}, s_ {i}) rangle - sum _ {i} epsilon _ {i} langle phi _ {n_ {i}} ( mathbf {r} _ {i}, s_ {i}) | phi _ {n_ {i}} ( mathbf {r} _ {i}, s_ {i}) rangle right) = 0}

где ${ displaystyle epsilon _ {я}}$ являются Множители Лагранжа необходимо для минимизации функционала средней энергии ${ Displaystyle langle psi | { hat {H}} | psi rangle}$ . Ортогональные условия действуют как ограничения в области множителей лагранжа. Отсюда им удалось вывести уравнения Хартри.

Детерминантный подход Фока и Слейтера

В 1930 году Фок и Слейтер независимо друг от друга использовали детерминант Слейтера вместо произведения Хартри для волновой функции.

{ displaystyle psi ( mathbf {r} _ {1}, s_ {1}, ..., mathbf {r} _ {Z}, s_ {Z}) = { frac {1} { sqrt {Z!}}} Det { begin {bmatrix} phi _ {n_ {1}} ( mathbf {r} _ {1}, s_ {1}) & phi _ {n_ {1}} ( mathbf {r} _ {2}, s_ {2}) & ... & phi _ {n_ {1}} ( mathbf {r} _ {Z}, s_ {Z}) phi _ { n_ {2}} ( mathbf {r} _ {1}, s_ {1}) & phi _ {n_ {2}} ( mathbf {r} _ {2}, s_ {2}) & .. . & phi _ {n_ {2}} ( mathbf {r} _ {Z}, s_ {Z}) ... & ... & ... & ... phi _ { n_ {Z}} ( mathbf {r} _ {1}, s_ {1}) & phi _ {n_ {Z}} ( mathbf {r} _ {2}, s_ {2}) & .. . & phi _ {n_ {Z}} ( mathbf {r} _ {Z}, s_ {Z}) end {bmatrix}}}

Этот определитель гарантирует обменную симметрию (то есть, если два столбца меняются местами, определитель меняет знак) и принцип Паули, если два электронных состояния идентичны, есть две идентичные строки и, следовательно, определитель равен нулю.

Затем они применили то же вариационное условие, что и выше.

{ displaystyle delta left ( langle psi ( mathbf {r} _ {i}, s_ {i}) | { hat {H}} | psi ( mathbf {r} _ {i}, s_ {i}) rangle - sum _ {i} epsilon _ {i} langle phi _ {n_ {i}} ( mathbf {r} _ {i}, s_ {i}) | phi _ {n_ {i}} ( mathbf {r} _ {i}, s_ {i}) rangle right) = 0}

Где сейчас ${ displaystyle phi _ {n_ {i}}}$ являются общим ортогональным набором собственных функций ${ displaystyle langle phi _ {n_ {i}} ( mathbf {r}, s_ {i}) | phi _ {n_ {j}} ( mathbf {r}, s_ {j}) rangle = delta _ {ij}}$ из которого строится волновая функция. Ортогональные условия действуют как ограничения в области множителей лагранжа. Из этого они извлекли Метод Хартри – Фока.

Navigation