WikiDer > Гексахлорциклогекса-2,5-диен-1-он
| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC 2,3,4,4,5,6-гексахлорциклогекса-2,5-диен-1-он | |||
| Систематическое название ИЮПАК Гексахлорциклогекса-2,5-диен-1-он | |||
| Другие имена Гексахлорфенол | |||
| Идентификаторы | |||
3D модель (JSmol) | |||
| ChemSpider | |||
PubChem CID | |||
| Номер RTECS |
| ||
| |||
| |||
| Свойства | |||
| C6Cl6О | |||
| Молярная масса | 300.77 г · моль−1 | ||
| Температура плавления | 113 ° С (235 ° F, 386 К) | ||
| Опасности | |||
| R-фразы (устарело) | R22,R36,R38,R40,R50,R53 | ||
| S-фразы (устарело) | (S2),S36,S37,S60,S61 | ||
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
| Ссылки на инфобоксы | |||
Гексахлорциклогекса-2,5-диен-1-он, иногда неофициально называемый гексахлорфенол (HCP) является хлорорганическое соединение. Его можно приготовить из фенол. Несмотря на неофициальное название, это соединение не фенол, а кетон.[1] Неофициальное название происходит от метода получения, который включает фенол в качестве реагент.
Подготовка
HCP обычно производится хлорирование фенола хлор в присутствии катализатора хлорида металла, такого как хлорид железа. Он также может быть произведен щелочной гидролиз полихлорированных бензолов при высокой температуре и давлении путем превращения диазоний соли хлорированных анилиныили хлорированием фенолсульфоновых кислот и бензолсульфоновых кислот с последующим удалением группы сульфоновой кислоты. Гидролиз HCP дает хлоранил.[2]
использованная литература
- ^ S. Gali, C. Miravitlles и M. Font-Altaba "Гексахлорциклогекса-2,5-диенон" Acta Crystallogr. 1975, том B31, стр. 2510-2512. Дои:10.1107 / S0567740875007935.
- ^ Франсуа Мюллер, Лилиан Кайяр (2011). «Хлорфенолы». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a07_001.pub2.CS1 maint: использует параметр авторов (ссылка на сайт)