WikiDer > Кожное заболевание, связанное с IgG4
IgG4-related skin disease
| Кожное заболевание, связанное с IgG4 | |
|---|---|
| Специальность | Дерматология |
Кожное заболевание, связанное с IgG4 рекомендованное название для кожных проявлений при Заболевание, связанное с IgG4 (IgG4-RD).[1] Описано множество различных кожных проявлений.
Классификация
Хотя четкое понимание различных поражений кожи при Заболевание, связанное с IgG4 В настоящее время кожные поражения классифицируются на подтипы на основе задокументированных случаев:[2]
- Ангиолимфоидная гиперплазия с эозинофилией (или поражения, которые имитируют)[3] и кожный псевдолимфома
- Кожный плазмоцитоз[Примечание 1]
- Отек век (как часть Болезнь Микулича)
- Псориаз-подобные высыпания
- Неопределенные макулопапулезный или эритематозный высыпания
- Гипергаммаглобулинемия пурпура и уртикарный васкулит
- Нарушение кровоснабжения пальцев рук и ног, что приводит к Феномен Рейно или гангрена
К тому же, Синдром Уэллса также сообщалось в случае заболевания, связанного с IgG4.[5]
Заметка:
- ^ Некоторые не считают кожный плазмоцитоз признаком Заболевание, связанное с IgG4 по причинам, которые включают: отсутствие системных особенностей, отсутствие реакции на стероидную терапию и другие гистологический шаблон.[4]
Смотрите также
использованная литература
- ^ Джон Х. Стоун; Арезу Хосрошахи; Викрам Дешпанде; Джон К. С. Чан; Дж. Годфри Хиткот; Роб Алберс; Ацуши Азуми; Дональд Б. Блох; Уильям Р. Брюгге; Молли Н. Каррутерс; Вах Чук; Линн Корнелл; Карлос Фернандес-Дель Кастильо; Джудит А. Ферри; Дэвид Форсьоне; Гюнтер Клёппе; Даниэль Л. Хамилос; Теруми Камисава; Сатоми Касашима; Сигеюки Кава; Мицухиро Кавано; Ясуфуми Масаки; Кенджи Нотохара; Казуичи Окадзаки; Джи Кон Рю; Такако Саэки; Душьянт Сахани; Ясухару Сато; Томас Смирк; Джеймс Р. Стоун; Масаюки Такахира; Хисанори Умехара; Джордж Вебстер; Мотохиса Ямамото; Ынхи Йи; Тадаси Ёсино; Джузеппе Замбони; Йо Дзен; Суреш Чари (октябрь 2012 г.). «Рекомендации по номенклатуре заболеваний, связанных с IgG4, и их индивидуальных системных системных проявлений». Артрит и ревматизм. 64 (10): 3061–3067. Дои:10.1002 / арт.34593. ЧВК 5963880. PMID 22736240.
- ^ Йошики Токура; Хироаки Яги; Х. Янагути; Юта Маджима; Акира Касуя; Тайсуке Ито; M Maekawa; Хидео Хашизуме (ноябрь 2014 г.). «Кожное заболевание, связанное с IgG4». Британский журнал дерматологии. 171 (5): 959–967. Дои:10.1111 / bjd.13296. PMID 25065694.
- ^ Ясухито Хамагути; Манабу Фудзимото; Юкиё Мацусита; Сейко Китамура-Савада; Мицухиро Кавано; Казухико Такехара (2011). «Кожное заболевание, связанное с IgG4, имитирующее ангиолимфоидную гиперплазию с эозинофилией». Дерматология. 223 (4): 301–305. Дои:10.1159/000335372. PMID 22269779.
- ^ Анхель Фернандес-Флорес (2012). «Роль IgG4 в кожной патологии» (PDF). Румынский журнал морфологии и эмбриологии. 53 (2): 221–231. PMID 22732790.
- ^ Такаши Карашима; Ёсинори Танигучи; Цутому Симамото; Томоя Нао; Хироши Нисикава; Сатоши Фуката; Масаюки Камада; Кейджи Иноуэ; Кентаро Око; Хидеки Накадзима; Сигетоши Сано; Манабу Мацумото; Наото Курода; Ёсихиро Камеи; Таро Шуин (9 декабря 2014 г.). «IgG4-связанное заболевание паратеста у пациента с синдромом Уэллса: отчет о болезни». Диагностическая патология. 9: 225. Дои:10.1186 / с13000-014-0225-5. ЧВК 4265405. PMID 25487870.
внешние ссылки
| Классификация |
|---|