WikiDer > Иммунное старение

Иммунное старение относится к постепенному ухудшению иммунная система вызванный естественное увеличение возраста. В адаптивная иммунная система затронут больше, чем врожденная иммунная система.^[1]

Иммунное старение включает в себя как способность хозяина реагировать на инфекции, так и развитие долговременной иммунной памяти, особенно за счет вакцинация.^[2] Этот возрастной иммунодефицит является повсеместным и встречается как у долгоживущих, так и у короткоживущих видов в зависимости от их возраста относительно продолжительности жизни, а не хронологического времени.^[3] Считается, что это основной фактор, способствующий увеличению частоты заболеваемости и смертности среди пожилых людей.

Иммуносенесценция не является случайным ухудшающим явлением, скорее, она, по-видимому, в обратном порядке повторяет эволюционный паттерн, и большинство параметров, на которые влияет иммуносенесценция, по-видимому, находятся под генетическим контролем.^[4] Иногда можно предвидеть иммунное старение в результате постоянного воздействия на организм различных антигены Такие как вирусы и бактерии.^[5]

Обзор возрастного снижения иммунной функции

Иммунное старение - это многофакторное состояние, приводящее ко многим патологически значимым проблемам со здоровьем у пожилого населения. Некоторые из возрастных биологических изменений, способствующих возникновению иммунного старения, перечислены ниже:

• Гематопоэтические стволовые клетки (HSC), которые обеспечивают регулируемые пожизненные поставки лейкоциты предшественники, которые, в свою очередь, способны дифференцироваться во множество специализированных иммунных клеток (включая лимфоциты, антигенпредставляющий дендритные клетки, и фагоциты) уменьшаются в своей способности к самообновлению. Это связано с накоплением окислительное повреждение к ДНК старением и клеточной метаболической активностью^[6] и сокращение теломерный терминалы хромосом.
• Заметное сокращение общего количества фагоциты у пожилых хозяев, в сочетании с внутренним сокращением их бактерицидный Мероприятия.^[7][8]
• Цитотоксичность естественный убийца (NK) клетки и антигенпрезентирующая функция дендритных клеток, как известно, с возрастом снижается.^{[9][10][11][12]} Возрастное нарушение дендритных антигенпрезентирующие клетки (APC) имеет серьезные последствия, поскольку это приводит к дефициту клеточный иммунитет и, следовательно, неспособность эффекторного Т-лимфоциты модулировать адаптивный иммунный ответ (Смотри ниже).
• Снижение гуморальный иммунитет вызвано сокращением населения антитело производство В-клетки вместе с меньшим иммуноглобулин разнообразие и близость.^[13][14]

С возрастом производство новых наивных лимфоциты и функциональная компетентность популяций клеток памяти. Это связано с увеличением частоты и серьезности заболеваний, таких как: рак, хронические воспалительные заболевания, прорывные инфекции и аутоиммунитет.^[15][16] Проблема инфекций у пожилых людей заключается в том, что они часто проявляются неспецифическими признаками и симптомами, а признаки очаговой инфекции часто отсутствуют или не видны из-за основных хронических состояний.^[3] В конечном итоге это создает проблемы в диагностике и, как следствие, лечении.

Помимо изменений иммунных ответов, положительные эффекты воспаление посвященные нейтрализации опасных и вредных агентов в раннем возрасте и в зрелом возрасте, становятся вредными в конце жизни в период, в значительной степени не предусмотренный эволюцией, согласно антагонистическим плейотропия теория старения.^[17] Следует также отметить, что изменения в лимфоидном отделе не являются единственной причиной неисправности иммунная система в пожилом возрасте. Хотя производство миелоидных клеток с возрастом не снижается, макрофаги нарушается регуляция в результате изменений окружающей среды.^[18]

Функциональная дисрегуляция Т-лимфоцитов как биомаркер иммуносенесценции

Функциональная способность Т-клетки больше всего подвержен эффектам старения. Фактически, возрастные изменения очевидны на всех стадиях развития Т-клеток, что делает их важным фактором в развитии иммунного старения.^[19] После рождения снижение функции Т-клеток начинается с прогрессирующего инволюция из вилочковая железа, который является органом, необходимым для созревания Т-клеток после миграции клеток-предшественников из костного мозга. Это возрастное снижение тимуса эпителиальный объем приводит к сокращению / исчерпанию количества тимоциты (т.е. преждевременно созревшие Т-клетки), что снижает выход периферических наивных Т-клеток.^[20][21] После созревания и циркуляции по периферической системе Т-клетки все еще претерпевают вредные возрастные изменения. Вместе с возрастной инволюцией тимуса и последующим возрастным снижением выработки тимусом новых Т-клеток эта ситуация оставляет тело практически лишенным девственных Т-клеток, что делает его более подверженным множеству инфекционных и незаразных болезней. инфекционные заболевания.^[5]

К 40 годам примерно от 50% до 85% взрослых заразились. цитомегаливирус человека (HCMV), который считается основной причиной старения иммунной системы,^[1] хотя это спорно.^[22] Несмотря на то, что в среднем от 10% (и до 50%) CD4 и CD8 Т-клетки памяти людей, инфицированных HCMV, могут быть CMV-специфичными, у таких людей не выше уровень смертности от других инфекций.^[22]

Компоненты Т-клеток, связанные с иммуносенесценцией, включают:

• сокращение Соотношение CD4 + / CD8 +^[23]
• нарушение развития CD4 + Т-фолликулярные вспомогательные клетки, которые специализируются на поддержке периферийных В клетка созревание и образование продуцирующих антитела плазматические клетки и В-клетки памяти^[24]
• нарушение регуляции внутриклеточного преобразование сигнала возможности^[25]
• снижение способности производить эффектор лимфокины^[26][27][28]
• сокращение репертуара распознавания антигенов Рецептор Т-клеток (TcR) разнообразие^[29][30]
• цитотоксическая активность Природные Т-киллеры (НКЦ) уменьшается^[10]
• нарушение пролиферации в ответ на антигенную стимуляцию^{[26][27][29][30]}
• накопление и клональное расширение памяти и эффекторных Т-клеток^[4][27]
• препятствует иммунной защите от вирусные патогены, особенно цитотоксические CD8 + Т-клетки^[28]
• изменения в цитокин профиль например повышенные провоспалительные цитокины среда присутствует у пожилых людей^[31]

Рекомендации