WikiDer > Инипариб
Клинические данные | |
---|---|
Код УВД |
|
Легальное положение | |
Легальное положение |
|
Идентификаторы | |
| |
Количество CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
КЕГГ | |
ЧЭМБЛ | |
Панель управления CompTox (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.210.980 |
Химические и физические данные | |
Формула | C7ЧАС5яN2О3 |
Молярная масса | 292.032 г · моль−1 |
3D модель (JSmol) | |
| |
| |
(что это?) (проверять) |
Инипариб (ГОСТИНИЦА,[1] ранее известный как BSI 201) был кандидатом на лекарство от рака. Первоначально считалось, что он действует как необратимый ингибитор из PARP1 (следовательно, a Ингибитор PARP) и, возможно, другие ферменты через ковалентная модификация,[2][3] но его эффекты против PARP позже были опровергнуты.[4][5] Он прошел клинические испытания для лечения некоторых видов рак молочной железы,[6][7] но был прекращен после разочаровывающих клинических испытаний III фазы.
История
Инипариб был первым предполагаемым ингибитором PARP, который начал применяться клинические испытания III фазы.[8] Первый был от рака груди,[9] другой был для плоскоклеточный рак легкого.[10] Предварительные результаты в июне 2009 г. тройной отрицательный рак груди были многообещающими.[11] Более поздние результаты показали увеличение средней выживаемости пациентов с тройным отрицательным раком груди с 7,7 до 12,2 месяцев.[12][13][14]
В 2009 г. FDA началось быстрое отслеживание в применение нового препарата Инипариба при тройном отрицательном раке груди. Однако результаты фазы III, обнародованные в январе 2011 года, разочаровали.[15][16]
Инипариб также изучался как потенциальное химиотерапевтическое средство для борьбы со злокачественными новообразованиями. глиома, включая глиобластома. Глиома - это устойчивый тип первичной опухоли головного мозга (не метастатической), эффективные методы лечения которой в настоящее время ограничены, особенно для пациентов, опухоли которых находятся в неоперабельном участке головного мозга, например, во внутренней части ствола мозга.
В течение 2013 г. Американское общество клинической онкологии конференция, Санофи раскрыл, что инипариб не помог пациентам с раком легких на последней стадии исследования, что побудило компанию прекратить исследования некогда многообещающего соединения и потребовать 285 миллионов долларов.[15][17]
Рекомендации
- ^ «Международные непатентованные наименования фармацевтических субстанций (МНН). Рекомендуемые международные непатентованные наименования: Список 65» (PDF). Всемирная организация здоровья. 2011. с. 68. Получено 20 декабря 2016.
- ^ Патель А., Кауфманн Ш. (январь 2010 г.). «Разработка ингибиторов PARP: незаконченный рассказ». Онкология. Уиллистон-Парк, штат Нью-Йорк. 24 (1): 66, 68. PMID 20187324.
- ^ «Инипариб (БСИ-201)». Наша Политика конфиденциальности. Санофи-Авентис. Архивировано из оригинал 23 июня 2010 г.
- ^ Лю X, Ши Y, Maag DX, Palma JP, Паттерсон MJ, Эллис PA и др. (Январь 2012 г.). «Инипариб неселективно модифицирует цистеин-содержащие белки в опухолевых клетках и не является добросовестным ингибитором PARP». Клинические исследования рака. 18 (2): 510–23. Дои:10.1158 / 1078-0432.CCR-11-1973. PMID 22128301.
- ^ Пател А.Г., Де Лоренцо С.Б., Флаттен К.С., Пуарье Г.Г., Кауфманн С.Х. (март 2012 г.). «Неспособность инипариба ингибировать поли (АДФ-рибоза) полимеразу in vitro». Клинические исследования рака. 18 (6): 1655–62. Дои:10.1158 / 1078-0432.CCR-11-2890. ЧВК 3306513. PMID 22291137.
- ^ «BSI 201». Ингибиторы Parp. Архивировано из оригинал 9 декабря 2019 г.
- ^ «Новые лекарства от рака груди блокируют фермент восстановления клеток». Рейтер. 2009-05-31.
- ^ Иршад С, Тутт А (2015). «Клинические испытания по изучению ингибиторов PARP как отдельных агентов». В Куртин, штат Нью-Джерси, Шарма Р.А. (ред.). Ингибиторы PARP для лечения рака. Humana Press. п. 490. ISBN 978-3-319-14151-0.
- ^ Номер клинического исследования NCT00938652 для "Фаза 3, многоцентровое исследование гемцитабина / карбоплатина, с или без BSI-201, у пациентов с ER-, PR- и Her2-отрицательным метастатическим раком молочной железы" в ClinicalTrials.gov 2009-2012 гг., Дата завершения - июнь 2011 г.
- ^ Номер клинического исследования NCT01082549 для «Испытания гемцитабина / карбоплатина с или без BSI-201 (ингибитор PARP1) у пациентов с ранее не леченным распространенным плоскоклеточным раком легкого (ECLIPSE)» на ClinicalTrials.gov 2010 по 2014 год, PCD 2012
- ^ «Новый препарат Санофи BSI 201 предназначен для лечения тяжелого рака груди». 3 июня 2009 г. Архивировано с оригинал на 2009-10-18. Получено 2009-11-17.
- ^ "SABCS: данные по ингибиторам PARP впечатляют"'". Декабрь 2009 г.
- ^ «Ингибитор PARP увеличивает выживаемость при раке молочной железы почти на 5 месяцев». 11 октября 2010 г. Архивировано с оригинал 13 июля 2011 г.. Получено 12 октября 2010.
- ^ О'Шонесси Дж., Осборн С., Пиппен Дж. Э., Йоффе М., Патт Д., Роча С. и др. (Январь 2011 г.). «Инипариб плюс химиотерапия при метастатическом тройном отрицательном раке груди». Медицинский журнал Новой Англии. 364 (3): 205–14. Дои:10.1056 / NEJMoa1011418. PMID 21208101.
- ^ а б «Санофи провалила испытание фазы III препарата от рака груди». Жестокая биотехнология. 28 января 2011 г.
- ^ О'Шонесси Дж., Шварцберг Л., Дансо М.А., Миллер К.Д., Руго Х.С., Нойбауэр М. и др. (Декабрь 2014 г.). «Фаза III исследования инипариба плюс гемцитабин и карбоплатин по сравнению с гемцитабином и карбоплатином у пациентов с метастатическим тройным отрицательным раком груди». Журнал клинической онкологии. 32 (34): 3840–7. Дои:10.1200 / JCO.2014.55.2984. PMID 25349301.
- ^ Торсоли А., Серафино П. (3 июня 2013 г.). «Санофи завершает исследования Iniparib». Bloomberg.